Déclencheurs de Fibrose pulmonaire idiopathique

La cause et la pathologie exactes de la Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) sont inconnues, mais plusieurs facteurs sont liés à un plus gros risque de la condition ou des sympt40mes empirés, connu sous le nom de déclencheurs.

Le marquage doux de cause de ces déclencheurs type du tissu de poumon dans les modifications initiales mais peut produire les dégâts significatifs au fil du temps, menant aux changements du fonctionnement des poumons dans la distribution de l'oxygène au fuselage.

Exposition aux irritants

Les facteurs environnementaux jouent un grand rôle en pathologie d'IPF et peuvent déclencher le marquage du tissu de poumon qui entraîne la condition. En particulier, l'exposition aux irritants tels que certaine poussière ou les vapeurs peut être pivotalement dans le développement d'IPF.

Quelques professions sont associées à une exposition plus grande à ces irritants et sont par conséquent liées à une prédisposition à la condition. Ces fonctions peuvent comprendre :

  • Agriculteurs
  • Coiffeurs
  • Travailleurs de textile
  • Travailleurs en pierre
  • Travailleurs en métal

Des personnes travaillant dans ces domaines sont pour être régulièrement exposées aux irritants dans le ciel, qu'elles respirent dedans et déclenchent la pathogénie de la condition. Il s'avère que l'exposition chronique est au fil du temps le plus susceptible d'endommager le tissu de poumon.

Histoire de fumage

Personnes qui actuel fument ou ont fumé dans le passé sont à un haut risque de la souffrance de la Fibrose pulmonaire idiopathique que d'autres personnes, proposant que la fumée puisse être impliquée comme déclencheur.

C'est susceptible d'être assimilé à l'exposition aux irritants, dans cette exposition chronique sur une longue période de temps est le plus susceptible d'endommager sévère.

États de santé associés

Quelques états de santé sont également liés à un risque accru d'IPF et peuvent être impliqués en déclenchant la condition, bien qu'il ne soit pas clair s'ils sont causaux de la maladie. Les états de santé associés comprennent :

  • Viral infection d'Epstein-Barr
  • la maladie Gastro-oesophagienne de reflux (GORD)
  • Hépatite C
  • Pneumonie
  • Arthrite rhumatoïde
  • Sarcoïdose
  • Sclérodermie
  • Tuberculose

Supplémentaire, l'aspiration continuelle de la nourriture, la boisson ou la salive en raison d'un autre état de santé peuvent mener au développement des lésions tissulaires de poumon et d'IPF.

Médicaments relatifs

Quelques médicaments utilisés dans la demande de règlement d'autres états de santé peuvent également déclencher IPF, en raison des dégâts au tissu de poumon. Ces médicaments peuvent comprendre :

  • Médicaments cytotoxiques (par exemple méthotrexate ou cyclophosphamide)
  • Médicaments arhythmiques (par exemple amiodarone ou propranolol)
  • Antibiotiques (par exemple nitrofurantoin ou sulfasalazine)

D'autres facteurs de risque

Bien que non classifié comme déclencheurs, il y a quelques facteurs de risque pour IPF qui devrait être considéré. Les plus importants de ces derniers sont genre et vieillissent.

On a traditionnellement observé une incidence plus élevée d'IPF chez les hommes, proposant une susceptibilité de genre à la condition. Cependant, les régimes des femmes avec la maladie augmentent actuel et cette différence peut dissoudre.

L'âge est un facteur de risque considérable pour la condition, avec la majorité de patients diagnostiqués au-dessus de l'âge de 60. De même, il est rare pour qu'une personne soit diagnostiquée avec IPF avant l'âge de 40. C'est susceptible d'être associé à l'effet de l'exposition chronique à l'irritant au fil du temps, qui endommage lentement le tissu de poumon et mène éventuellement aux sympt40mes et au diagnostic d'IPF.

Fibrose pulmonaire familiale

Quelques patients peuvent être génétiquement susceptibles d'IPF dû à l'hérédité d'un gène de leurs parents, ayant pour résultat la condition fonctionnant dans des lignes de famille. Cependant, dans ce cas elle n'est plus classifiée comme idiopathique, sans cause connue, et désigné au lieu sous le nom de la fibrose pulmonaire familiale.

Références

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Smith, Yolanda. (2018, August 23). Déclencheurs de Fibrose pulmonaire idiopathique. News-Medical. Retrieved on January 18, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis-Triggers.aspx.

  • MLA

    Smith, Yolanda. "Déclencheurs de Fibrose pulmonaire idiopathique". News-Medical. 18 January 2020. <https://www.news-medical.net/health/Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis-Triggers.aspx>.

  • Chicago

    Smith, Yolanda. "Déclencheurs de Fibrose pulmonaire idiopathique". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis-Triggers.aspx. (accessed January 18, 2020).

  • Harvard

    Smith, Yolanda. 2018. Déclencheurs de Fibrose pulmonaire idiopathique. News-Medical, viewed 18 January 2020, https://www.news-medical.net/health/Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis-Triggers.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post