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Síntomas intestinales de Cryptosporidiosis

El cryptosporidiosis intestinal es una de las enfermedades diarreicas más importantes que afectan a gente en todo el mundo. La condición es causada por el parásito de oocyst-formación del protozoario del género Cryptosporidium que tiene la propensión a sobrevivir hacia adentro y a transmitir a través de las aguas de la fuente, haciéndole una amenaza grave de la salud pública.

Aunque el intestino sea el objetivo principal en todos los casos del cryptosporidiosis intestinal, puede haber diferencias importantes en la presentación clínica, dependiendo del ordenador principal y de la población del parásito. Los grupos mayores en peligro incluyen individuos inmunocompetentes en países desarrollados, niños en países en vías de desarrollo, así como a los ordenadores principal immunocompromised (especialmente pacientes con desorden o SIDA detectados de la inmunodeficiencia).

Inmunorespuesta de la patogenesia y del ordenador principal

Cryptosporidium no es bien sabido para penetrar tejidos profundos y causar una infección sistémica. Inversamente, este parásito encuentra su lugar en una división del membrana-salto situada en el lado apical del epitelio intestinal. No obstante, puede causar anormalidades sustanciales en las funciones secretores y absorbentes de la tripa. El mecanismo puede ser debido al daño directo a las células epiteliales, o indirectamente reclutando las células y los cytokines inflamatorios al sitio de la infección.

Un paso inicial giratorio es la agregación del parásito a las células huesped a través de dos clases de proteínas: proteínas adhesivas thrombospondin-relacionadas y mucina-como las glicoproteínas. El daño de célula de seguimiento se presenta debido a las secuelas múltiples, por ejemplo:

  • la interrupción de las uniones apretadas de la célula
  • la baja de la deshidrogenasa del lactato
  • una baja de la función de la barrera
  • muerte celular amplificada

Los mecanismos requeridos para la tolerancia del cryptosporidiosis intestinal implican un papel destacado para el gamma-interferón, pero la manera exacta de la acción por la cual este cytokine comunica resistencia es ambigua. También se sabe que los linfocitos de CD4 T son imprescindibles para la resolución del cryptosporidiosis agudo y crónico.

Presentación clínica

Los síntomas del cryptosporidiosis se convierten después de un periodo de tiempo llamado el período prepatent, durando por término medio una semana. Durante este tiempo los parásitos invaden las células epiteliales del intestino y proliferan. Como resultado de esta invasión, los adultos inmunocompetentes presentan generalmente con la diarrea acuosa que puede en ciertos casos ser profusa, prolongado y mucoide.

Acompañando síntomas sea análogo a ésos en otras enfermedades diarreicas, incluyendo pero no sólo náusea, vomitar, grapas abdominales y fiebre de calidad inferior. Los síntomas a veces no específicos ocurren también, por ejemplo la debilidad, dolores del músculo, dolor de cabeza, malestar y anorexia.

Aunque la terapia de apoyo lleve a una resolución de la enfermedad, en tanto como 40% de síntomas de los casos puede llegar a ser crónico, relacionado con el síndrome de intestino irritable. Las recaídas pueden seguir un período sin la diarrea que puede durar entre varios días y varias semanas. Otras secuelas crónicas pueden incluir fatiga, artralgia y dolor de aro.

La diarrea de la niñez es la presentación clínica más común del cryptosporidiosis en países en desarrollo. Las características menos comunes consideradas en niños pueden incluir fiebre, tos, falta de aire y tos de calidad inferior. Debe ser observado que el dolor abdominal es menos frecuente en niños con cryptosporidiosis intestinal cuando está comparado a otras enfermedades diarreicas.

Hay también una plétora de pruebas que sugieran el acontecimiento frecuente de un cryptosporidiosis intestinal más suave o aún asintomático. Por ejemplo, la incidencia de la seroconversión, que significa la presencia de anticuerpos perceptibles en la sangre, es más alta que la de la enfermedad clínico diagnosticada, en países en vías de desarrollo desarrollados y.

Fuentes

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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