La sindrome di Marfan pregiudica molti organi e sistemi nell'organismo e la severità dei sintomi può variare significativamente fra i pazienti differenti. Sebbene la sindrome sia presente dalla nascita, le funzionalità notevoli non possono diventare evidenti finché la persona non ottenga più vecchia, specialmente poichè i sintomi tendono a peggiorare con l'età.
Per la gente è preferibile con la sindrome di Marfan notare i segni ed essere diagnosticato appena possibile. Ciò contribuisce a cominciare più presto il video per i segni delle complicazioni serie ed ad applicare tempestivamente la tecnica di gestione.
Sistema scheletrico
I sintomi della sindrome di Marfan sono visibilmente evidenti nel sistema scheletrico delle persone commoventi. I segni possono includere:
- Configurazione alta ed esile
- Arti lunghi e sottili
- Grande, piedi piatti
- Barrette lunghe e sottili
- Giunzioni sciolte e flessibili
- Scoliosi
- Sporgenza o dentellatura dello sterno
- Denti ammucchiati
La sindrome di Marfan può causare la scoliosi, che è uno stato di salute che comprende la curvatura anormale della spina dorsale. Ciò può piombo ai sintomi di dolore alla schiena cronico e può piombo alla difficoltà che inspira i casi severi. La spondilolistesi è egualmente più comune fra i pazienti con la sindrome di Marfan, caratterizzata da una vertebra che frana in avanti sopra un altro.
Sistema nervoso
I pazienti con la sindrome di Marfan hanno un maggior rischio o un ectasia dural di sviluppo, che è una circostanza che comprende l'indebolimento e l'espansione della membrana di dura che allinea il sistema nervoso centrale.
Ciò può causare i sintomi quale dolore nella parte posteriore, nell'emicrania e nell'intorpidimento nei cosciotti, come conseguenza della membrana che stampa contro le vertebre nel più lombo-sacrale.
Occhi
Molti pazienti che sono influenzati dalla sindrome di Marfan hanno certe dimensioni di perturbazione della visione. Ciò può includere:
- Dislocazione della lente
- Miopia (breve sightedness)
- Glaucoma
- Cataratte ed appannamento della visione
- Distacco della retina
Come conseguenza di questi problemi visivi, è pericoloso affinchè alcune persone guidi, poichè possono essere un rischio a se stessi ed altre persone nella comunità. Per questo motivo, i pazienti sono obbligati legalmente ad informare gli organismi di regolamentazione circa tutta la circostanza che potrebbe pregiudicare la loro capacità di guidare.
Apparato cardiovascolare
La gente con la sindrome di Marfan è a rischio di determinati sintomi relativi all'apparato cardiovascolare e dovrebbe essere riflessa per i segni delle complicazioni.
Le pareti dell'aorta, l'arteria principale dal cuore all'addome, possono diventare più deboli e piombo all'ingrandimento conosciuto come un aneurisma aortico. In casi gravi, l'aorta può rompere e causare l'emorragia interna che ha il potenziale di piombo ai risultati interni.
Le valvole cardiache possono anche essere nocive, con conseguente sangue anormale attraversano il cuore. Le persone con la sindrome di Marfan sono al maggior rischio di chiusura incompleta del mitrale e delle valvole tricuspide, che possono colare il sangue nuovamente dentro attraverso il canale. La valvola aortica può anche essere una causa di dispersione e piombo all'ingrandimento del ventricolo sinistro.
Cambiamenti di interfaccia
I segni di allungamento possono comparire nella gente con la sindrome di Marfan, causante le strisce rosse o bianche di rosa, nell'interfaccia. Ciò accade dovuto l'indebolimento e la perdita di elasticità nel tessuto dell'interfaccia. Questi segni il più comunemente presenti sulle spalle, sui cinorrodi e sul più lombo-sacrale delle persone commoventi, dovuto la crescita anormale delle ossa di lunghezza.
Riferimenti
[Ulteriore lettura: Sindrome di Marfan]