Tratamiento (MRKH) y perspectiva del síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

El síndrome (MRKH) de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es una condición congénita que afecta al sistema reproductivo en hembras. Entre mujeres afectadas, el útero y la vagina están subdesarrollados o totalmente ausentes.

El primer síntoma de la condición que se nota generalmente es una falta de menstruación por tiempo que el niño alcanza a 16 años de edad.

La condición puede aumentar los diversos retos psicológicos para las hembras afectadas, que pueden sufrir de ansiedad y de la depresión como resultado de intentos fallidos en las entregas de la cópula y de la autoestima durante adolescencia.

El objetivo total del tratamiento es lograr la función sexual para las hembras afectadas.

Las chicas jóvenes o las mujeres que se diagnostican con esta condición deben recibir el apoyo adecuado de su familia y doctor. El apoyo debe estar disponible bajo la forma de programas del asesoramiento así como del grupo y grupos de ayuda.

La idea de crear una vagina funcional se expone a las hembras afectadas una vez que han alcanzado madurez sexual y emocional. Varias técnicas se han utilizado a lo largo de los años incluyendo técnicas quirúrgicas y no-quirúrgicas.

técnicas No-quirúrgicas

Éstos se consideran la aproximación de primera línea e implican el uso de los dilatadores vaginales, que son los tubos plásticos que se han diseñado específicamente para ayudar a crear o a aumentar la vagina.

El método más común se llama el método del dilatador de Frank, que implica el aplicar del dilatador y el estirar de la vagina sobre una base diaria para desplegarla gradualmente durante seis semanas a varios meses.

Métodos quirúrgicos

Las diversas técnicas quirúrgicas existen para crear una vagina artificial. Éstos incluyen la técnica de McIndoe, que implica el uso de un injerto de piel a un espacio entre el recto y el diafragma. Las mujeres son todavía probables requerir los dilatadores vaginales, para aumentar el éxito de la cirugía. Otra aproximación es autotransplant, significando que la vagina está creada usando las propias células del paciente de otra parte de su carrocería para crear la vagina funcional de a completo -.

Resultado

Las mujeres con síndrome de MRKH tienen ovarios normales, de funcionamientos y pueden todavía tener niños con la ayuda de la reproducción ayudada. Por ejemplo, algunas mujeres pueden tener un niño que usa la fertilización in vitro de sus propios huevos y de un molde-madre sustituto. Las hembras afectadas también tienen órganos genitales externos normales y características sexuales. En algunos casos, otros defectos pueden también estar presentes por ejemplo los riñones subdesarrollados, las anormalidades esqueléticas, la audiencia empeorada y menos común, los desordenes de corazón.

Fuentes

  1. http://www.cmft.nhs.uk/media/455258/11%20131%20rokitansky%20syndrome.pdf
  2. http://www.imperial.nhs.uk/patients/helpandsupport/supportgroups/mrkh-syndrome/index.htm
  3. http://ghr.nlm.nih.gov/condition/mayer-rokitansky-kuster-hauser-syndrome
  4. http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1750-1172-2-13.pdf
  5. http://www.aissg.org/PDFs/Bean-et-al-MRKH-QoL-Dec-2009.pdf
  6. http://www.rbrs.org/dbfiles/journalarticle_0196.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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    Mandal, Ananya. (2019, February 27). Tratamiento (MRKH) y perspectiva del síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. News-Medical. Retrieved on February 17, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-(MRKH)-Syndrome-Treatment-and-Outlook.aspx.

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Comments

  1. miranda lewis miranda lewis Serbia says:

    I was looking for the information like this. Because I really need to find out more as my dearest niece has MRKH..I see how painful it's for her, but can't help. Actually I know too little about the condition. and my sweety was diagnosed a year ago..Feels terrifying..don't know what to do or how to support..Still everyone's so raw from the news..

  2. Rebecca Johnson Rebecca Johnson United States says:

    Thumbs up to you on many levels for being so very open with us. Though with no explanation given MRKH just appears in one's life and continues to be.. My friend has closed her fb account several times because she told she's got so incredibly jealous that these people all around pop out kids left and right and she can't even have that experience just one time!..Poor thing she's been in this for long years. almost 20 years ago when doctors had very little information in the way of what to do. Now they grow vaginal tissue...and do all kinds of reconstruction. There are things like IVF and surrogacy. I believe all this helps to remain more optimistic..

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