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Histoire de mélanome

Le mélanome est un état de santé avec une longue histoire qui remonte à de premiers dossiers au 5ème siècle BC.

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Histoire antique

Environ au 5ème siècle BC, Hippocrate était le premier pour enregistrer une description de mélanome, qu'il a décrite comme melas, signifiant l'obscurité, et l'oma, signifiant la tumeur, dans le Grec.

Il y a de la preuve archéologique du mélanome dans les squelettes des momies précolombiennes au Pérou, qui ont été radiocarbone daté pour être approximativement 2.400 années, ainsi environ le 4ème siècle BC.

Pratique et découvertes initiales

Le chasseur de John était le premier homme enregistré pour traiter un patient présentant le mélanome, effectuant la première excision couronnée de succès d'une tumeur de mélanome en 1787. Lorsque, il n'a pas connu exact ce qu'était il et décrit lui comme « excroissance cryptogamique cancéreuse. » Il n'était pas jusqu'à beaucoup d'ans après, en 1968, que la tumeur préservée a été examinée sous un microscope pour déterminer que c'était mélanome métastatique.

Rene Laenec était le premier pour discerner le mélanome comme maladie séparé d'autres en 1804, avec le melanose de condition. En 1820, William Norris était le premier pour observer la nature heterogenic de quelques tumeurs de mélanome. Le mélanome de condition a été éventuel introduit en 1838 par monsieur Robert Carswell.

En 1826, Thomas Fawdington a écrit que le corps médical était bien dans l'obscurité pour le distant et les causes existantes du mélanome. Pour cette raison, il était nécessaire d'admettre l'insuffisance de la connaissance à ce moment, laissant des révélations au sujet des principes de gouvernement de la maladie à de futurs chercheurs. À ce moment, des agents d'anesthésie et d'antiseptique n'avaient pas été encore introduits, et la connaissance au sujet de l'ADN et le développement du cancer n'ont pas encore existé.

Étape progressive de la connaissance

En 1844, le tonnelier de Samuel était le premier à reconnaître formellement que le mélanome avancé était intraitable et que « la seule occasion pour l'avantage dépend du démontage tôt de la maladie. » Même aujourd'hui, avec la recherche et développement prolongée, cette déclaration demeure vraie.

En 1892, la neige d'Herbert a exprimé les avantages de retirer la tumeur et les presse-étoupe environnants comme méthode de prophylaxie en demande de règlement de mélanome. Il a cru que l'excision seule de la tumeur était une demande de règlement inutile et, dans la mesure du possible, les presse-étoupe de lymphe devraient être retirés, car ils sont rapides pour recevoir le protoplasme contagieux.

En 1905, William Handley a analysé l'écart lymphatique du mélanome secondaire sur la patte d'une femme, qui a formé la base d'une étude de cas pour la maladie. Il a proposé que les ganglions de tissus sous-cutanés et lymphatiques environnants devraient être retirés, qui ont guidé le traitement chirurgical pour le mélanome pour la démarche 50 ans.

Étiologie et participation génétique

En 1956, Henry Lancaster a établi le rapport initial entre les rayonnements ultraviolets (UV) à partir de l'exposition à la lumière solaire à une incidence accrue de mélanome. Cette idée a été supportée par le travail de Lancaster et du Nelson, qui a expliqué que les caractéristiques de la peau ont eu un choc sur le développement de mélanome, qui comprennent :

  • Couleur de la peau
  • Texture
  • Couleur des cheveux
  • Couleur d'oeil
  • Réaction au soleil

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Le risque de mélanome a été nettement augmenté dans les personnes avec la peau juste qui ont été précédemment exposées aux hauts niveaux du rayonnement UV, comme ceux demeurant en Australie et au Nouvelle-Zélande.

Après l'introduction de cette catégorie de l'étape progressive variée de stades de la maladie, plusieurs médicaments étaient approuvés pour l'usage dans la demande de règlement du mélanome.

Les connaissances actuelles et futurs défis

En ce moment, nous avons relativement une bonne compréhension de mélanome, du fait nous savons qu'elle est provoquée par l'exposition au rayonnement UV et les résultats de la malignité des mélanocytes. On le comprend que quelques personnes sont à un plus gros risque de mélanome dû à leurs caractéristiques spécifiques de peau, ainsi que des polymorphismes en melanocortin receptor-1 (MC1R) ou gènes de CDKN2A.

Cependant, le mécanisme précis de l'étape progressive d'un mélanocyte dans le mélanome demeure inconnu et, comme résultat, les méthodes de prévention sont limitées. Cet endroit est un sujet approprié pour la future recherche.

Références

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Last Updated: Apr 26, 2021

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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