Histoire de mélanome

Le mélanome est un état de santé avec une longue histoire, remontant à de premiers dossiers au 5ème siècle BC. Ce qui suit est un petit résumé des événements historiques importants.

Histoire antique

Environ au 5ème siècle BC, Hippocrate était le premier pour enregistrer une description de mélanome, qu'il a décrite comme melas, signifiant l'obscurité, et l'oma, signifiant la tumeur, dans le Grec.

Il y a de la preuve archéologique du mélanome dans les squelettes des momies précolombiennes au Pérou, radiocarbone daté pour être approximativement 2400 années, ainsi environ le 4ème siècle BC.

Pratique et découvertes initiales

Le chasseur de John était le premier homme enregistré pour traiter un patient présentant le mélanome, effectuant la première excision couronnée de succès d'une tumeur de mélanome en 1787. Lorsque, il n'a pas connu exact ce qu'était il et décrit lui comme « excroissance cryptogamique cancéreuse. » Il n'était pas jusqu'à beaucoup d'ans après, en 1968, que la tumeur préservée a été examinée sous un microscope pour déterminer que c'était mélanome métastatique.

Rene Laenec était le premier pour discerner le mélanome comme maladie séparé d'autres en 1804, avec le melanose de condition. En 1820, William que Norris était le premier a observé la nature heterogenic de quelques tumeurs de mélanome. Le mélanome de condition a été introduit en 1838 par monsieur Robert Carswell.

En 1826, Thomas Fawdington a écrit que le corps médical était bien dans l'obscurité pour le distant et les causes existantes du mélanome. Pour cette raison, il était nécessaire d'admettre l'insuffisance de la connaissance à ce moment, laissant des révélations au sujet des principes de gouvernement de la maladie à de futurs chercheurs. À ce moment, des agents d'anesthésie et d'antiseptique n'avaient pas été encore introduits, et la connaissance au sujet de l'ADN et le développement du cancer n'ont pas existé.

Étape progressive de la connaissance

Le tonnelier de Samuel était le premier à reconnaître formellement en 1844 que le mélanome avancé était intraitable et que « la seule occasion pour l'avantage dépend du démontage tôt de la maladie ». Même aujourd'hui avec continuez la recherche et développement, cette déclaration reste vrai.

En 1892, la neige d'Herbert a exprimé les avantages de retirer la tumeur et les presse-étoupe environnants comme méthode de prophylaxie. Il a cru que l'excision seule de la tumeur était une demande de règlement inutile et, dans la mesure du possible, les presse-étoupe de lymphe devraient être retirés, car ils sont rapides pour recevoir le protoplasme contagieux.

En 1905, William Handley a analysé l'écart lymphatique du mélanome secondaire sur la patte d'une femme, qui a formé la base d'une étude de cas pour la maladie. Il a proposé que les ganglions de tissus sous-cutanés de bordure et lymphatiques devraient être retirés, qui ont guidé le traitement chirurgical pour le mélanome pour la démarche 50 ans.

Étiologie et participation génétique

En 1956, Henry Lancaster a établi le rapport initial entre les rayonnements ultraviolets à partir de l'exposition à la lumière solaire à l'incidence accrue sur le mélanome. Cette idée a été supportée par le travail de Lancaser et du Nelson, qui a expliqué que les caractéristiques de la peau ont eu un choc sur le développement de mélanome, comprendre :

  • Couleur de la peau
  • Texture
  • Couleur des cheveux
  • Couleur d'oeil
  • Réaction au soleil

Le risque de mélanome a été nettement augmenté dans les personnes avec la peau juste exposée aux hauts niveaux du rayonnement ultraviolet, comme dans l'Australien et le Nouvelle-Zélande.

Après cette catégorie d'étape progressive variée de stades de la maladie a été introduit et plusieurs médicaments ont été reconnus pour l'usage dans la demande de règlement du mélanome.

Les connaissances actuelles et futurs défis

En ce moment, nous avons relativement une bonne compréhension du mélanome, du fait nous savons qu'il est provoqué par le rayonnement ultraviolet et les résultats de la malignité des mélanocytes. On le comprend que quelques personnes sont à un plus gros risque de mélanome dû aux caractéristiques et aux polymorphismes de peau en melanocortin receptor-1 (MC1R) ou gènes de CDKN2A.

Cependant, le mécanisme précis de l'étape progressive un mélanocyte dans le mélanome demeure inconnu et, comme résultat, les méthodes de prévention sont limitées. Cet endroit est un sujet approprié pour la future recherche.

Références

[Davantage de relevé : Mélanome]

Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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