Sintomi del mesotelioma

Il mesotelioma maligno è una malignità rara con le opzioni terapeutiche limitate e la sua incidenza ancora sta aumentando sia in Europa che in paesi in via di sviluppo. I sintomi ed i segni connessi con mesotelioma sono non specifici ed evasivo, veduto spesso con altri trattamenti di malattia (benigno o maligno) e la circostanza stessa a volte compare più di 40 anni dopo l'esposizione.

Presentazione clinica tipica

I sintomi iniziali di mesotelioma maligno possono essere non specifici e causati spesso dal cancro che cresce e successivamente che stampa su un nervo o su altri organi dell'organismo. Nella maggior parte dei casi la malattia è diagnosticata nelle fasi avanzate, poichè il considerevole tempo è necessario arrivare alla diagnosi corretta.

Il cardinale che presenta le funzionalità di mesotelioma pleurico è dolore toracico, la dispnea o entrambe. Possono essere confusi con polmonite o asma, o alcuni altri disturbi respiratori. La dispnea dovuto un versamento pleurico senza dolore toracico può essere osservata in un terzo dei pazienti.

La partecipazione delle strutture mediastiniche in mesotelioma pleurico è affermata, sebbene la raucedine di voce e l'ostruzione della vena cava superiore causino raramente i sintomi importanti. Alcuni pazienti sviluppano splinting e la scoliosi dal lato di mesotelioma. La disfagia può anche accadere ma spesso rappresenta un'individuazione recente.

I versamenti pleurici sono comuni e dalla destra 60% del tempo (i versamenti bilaterali si presentano in 5% dei casi). La massa di tessuto molle evidente ed i suoni respiratori in diminuzione stanno accompagnando le manifestazioni. Le placche pleuriche sono egualmente un frequente segno della malattia, con 20% delle persone commoventi che sviluppano la fibrosi bibasilar (un segno caratteristico di asbestosi cronico).

Il mesotelioma peritoneale dimostra un'ampia gamma di aggressività biologica e la penuria dei sintomi presto nella malattia risulta con una maggioranza dei pazienti diagnosticati quando la malignità già è sparsa diffuso in tutto l'addome ed il bacino. La compressione del tratto gastrointestinale può più ulteriormente complicare la malattia, ma raramente funge da sintomo di presentazione.

I sintomi iniziali più frequenti sono dolore ed il gonfiamento addominale, diarrea, appetito difficile, profonda perdita di peso e l'ascite. La notte suda, la tromboflebita e il hypercoagulability accadono frequentemente di meno e la febbre dell'origine sconosciuta, dell'ostruzione intestinale o delle lesioni infiammatorie acute che autorizzano l'approccio chirurgico urgente egualmente è stata riferita.

Parecchie sindromi paraneoplastic sono associate con mesotelioma, che comprendono il thrombocytosis, il hypocalcemia, l'ipoglicemia, la trombosi venosa, l'anemia emolitica autoimmune, gli stati hepatopathy e hypercoagulable paraneoplastic, la coagulazione intravascolare diffusa e una sindrome di spreco.

Organizzazione del mesotelioma

Secondo la classificazione del WHO, il mesotelioma maligno è classificato come epitelioide, sarcomatoid o bifase, secondo l'analisi pathohistiological del tessuto. Una serie di sistemi dell'organizzazione sono stati suggeriti per mesotelioma maligno, ma corrente il sistema internazionale dell'organizzazione del gruppo di interesse TNM del mesotelioma per mesotelioma pleurico ha il più ampia entrata in vigore. Non c'è sistema mettente in scena istituito per mesotelioma peritoneale.

Il sistema di TNM descrive la dimensione e la posizione del tumore primario del mesotelioma (t), la diffusione finale delle celle del mesotelioma ai linfonodi vicini (n) e la diffusione metastatica finale delle celle del mesotelioma ad altre parti del corpo (m). Una volta che le categorie di TNM sono state decise, le informazioni sono raggruppate insieme per dare la fase, con la fase 1 che è il più in anticipo e per mettere in scena 4 la fase più avanzata.

Sorgenti

  1. http://www.ojrd.com/content/3/1/34
  2. http://annonc.oxfordjournals.org/content/21/suppl_7/vii326.long
  3. http://www.annalscts.com/article/view/1045/1590
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3905399/
  5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1994863/
  6. Galateau-Sallé F. Pathology di mesotelioma maligno. Media di scienza & di affari di Springer, 2010; pp. 31-39.

[Ulteriore lettura: Mesotelioma]

Last Updated: Aug 23, 2018

Tomislav Meštrović

Written by

Tomislav Meštrović

Tomislav is a medical doctor with a Ph.D in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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