Sindrome di Moebius: Diagnosi differenziale

La sindrome di Moebius è un disordine che pregiudica i nervi cranici che gestiscono il movimento della fronte di taglio. La gente influenzata dalla mancanza di disordine tutta l'espressione facciale, compreso sorridere e può avere una schiera di altri sintomi quali la sordità e le deformità degli arti. Poiché ci sono moduli multipli della malattia, secondo cui i nervi cranici sono commoventi e molti modi in cui i sintomi possono manifestarsi, la diagnosi differenziale comprende un intervallo di altri disordini neurologici, degeneranti e metabolici.

Trombosi del tronco basilare

La trombosi o l'occlusione del tronco basilare può piombo a danno neurologico che può comprendere i problemi con la visione, il movimento alterato degli occhi e la perdita di movimento. Tuttavia, la trombosi del tronco basilare è un evento acuto che rappresenta un'emergenza pericolosa. I sui altri sintomi comprendono la perdita di coscienza, di anomalie comportamentistiche e di comportamento sonnolento. Può piombo a morte improvvisa. L'angiografia è usata per diagnosticare la trombosi del tronco basilare.

Gliomi del tronco cerebrale

I tumori del tronco cerebrale possono causare alcuni sintomi che somigliano alla sindrome di Moebius. Questi tumori comprendono 10-20% tutti i tumori cerebrali di infanzia. I sintomi comprendono le perturbazioni visive, la difficoltà che camminano, la difficoltà che inghiottono, l'emicrania, la nausea, il vomito ed i cambiamenti comportamentistici. I deficit del nervo cranico sono osservati tipicamente, pregiudicanti specialmente i nervi cranici VI e VII, che possono causare la perdita di sensazione nella fronte di taglio. La diagnosi del glioma del tronco cerebrale comprenderà gli studi della rappresentazione del cervello, l'esame del CSF e l'arteriografia.

Distrofia muscolare congenita e Myopathies congenito

I dystrophies muscolari congeniti sono un gruppo di malattie recessive autosomiche che causano la debolezza che comincia alla nascita. Myopathy congenito è una malattia con l'inizio presto nella vita che causa la ipotonia, l'iporeflessia e la debolezza globale. Queste malattie sono diagnosticate tipicamente con l'aiuto del laboratorio e degli studi della rappresentazione.

Miastenia gravis

La miastenia gravis è un disordine autoimmune raro che pregiudica i nervi periferici dell'organismo. La miastenia gravis può indurre i muscoli facciali ad essere lenti con la debolezza o il limpness in altre parti del corpo.

Atrofia muscolare focale

L'atrofia muscolare focale ha potuto causare i sintomi che somigliano alla sindrome di Moebius. Può essere provocatoria diagnosticare.

Atrofia muscolare spinale

L'atrofia muscolare spinale causa la debolezza progressiva di quelle parti del corpo che sono gestite dai motoneuroni più bassi. Ci sono una serie di tipi di atrofia muscolari spinali. Il più comuni sono infantile acuto (tipo di SMA I), infantile cronico (tipo di SMA II), giovane cronico (tipo di SMA III) ed inizio adulto.

Neuropatia tossica

L'esposizione ad un prodotto chimico o ad una droga tossico può piombo ad un intervallo dei sintomi, compreso la visione vaga, la tachicardia, la perdita di sensazione e la disfunzione del motore. Alcune tossine comuni che possono piombo alla neuropatia sono tallio, dimethylaminoproprionitrile, l'alcool, solfuro di carbonio, l'ossido di etilene, mercurio e cavo. La diagnosi può essere fatta con un'anamnesi puntata su suscitando tutte le esposizioni potenziali, seguite dalla prova sensitiva, dalla prova intraepidermal di densità delle fibre nervose, dal riflesso comprensivo dell'interfaccia, dall'elettromiografia e dalle prove della conduzione del nervo.

Altri

Ulteriori circostanze da considerare nella diagnosi differenziale della sindrome di Moebius includono:

  1. paralisi cerebrale
  2. myopathies metabolici
  3. lesioni periferiche del nervo
  4. paralisi facciale acquistata dalla consegna
  5. sindrome cardiofacial
  6. Sindrome di Duane
  7. disordini di hypogenesis dell'oromandibular-arto
  8. hypoglossia-hypodactylia
  9. Sindrome di Hanhart
  10. anchilosi di glossopalatine
  11. Sindrome di Charlie m.
  12. Sindrome di disgenesia del tronco cerebrale di Athabascan
  13. Anomalia della Polonia
  14. Anomalia di Klippel-Feil

Riferimenti

  1. http://emedicine.medscape.com/article/1180822-differential
  2. https://radiopaedia.org/articles/acute-basilar-artery-occlusion
  3. http://moebiussyndrome.org/

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

Written by

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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