Síndrome de Moebius: Diagnosis diferenciada

El síndrome de Moebius es un desorden que afecta a los nervios craneales que controlan el movimiento de la cara. La gente afectada por la falta del desorden cualquier expresión facial, incluyendo la sonrisa, y puede tener un arsenal de otros síntomas tales como sordera y deformidades de los limbos. Porque hay formas múltiples de la enfermedad, dependiendo de la cual los nervios craneales son afectados, y muchas maneras de las cuales los síntomas pueden manifestar, la diagnosis diferenciada incluyen un alcance de otros desordenes neurológicos, degenerativos, y metabólicos.

Trombosis de la arteria basilar

La trombosis o la obstrucción de la arteria basilar puede llevar a la debilitación neurológica que puede incluir problemas con la visión, el movimiento empeorado de los aros y la baja del movimiento. Sin embargo, la trombosis de la arteria basilar es una acción aguda que representa una emergencia peligrosa para la vida. Sus otros síntomas incluyen la baja de la conciencia, de anomalías del comportamiento, y del comportamiento soñoliento. Puede llevar a la muerte súbita. La angiografía se utiliza para diagnosticar trombosis de la arteria basilar.

Gliomas del médula oblonga

Los tumores del médula oblonga pueden causar algunos síntomas que se asemejan al síndrome de Moebius. Estos tumores comprenden 10-20% de todos los tumores cerebrales de la niñez. Los síntomas incluyen perturbaciones visuales, la dificultad que recorre, la dificultad que traga, el dolor de cabeza, la náusea, vomitar, y cambios del comportamiento. Los déficits del nervio craneal se observan típicamente, afectando determinado a los nervios craneales VI y VII, que pueden causar la baja de la sensación en la cara. La diagnosis de la glioma del médula oblonga incluirá los estudios de la proyección de imagen del cerebro, el examen de la CFS, y la arteriografía.

Distrofia muscular congénita y Myopathies congénito

Los dystrophies musculares congénitos son un grupo de las enfermedades recesivas de un autosoma que causan la debilidad que comienza en el nacimiento. Myopathy congénito es una enfermedad con inicio temprano en la vida que causa hipotonía, hiporreflexia, y la debilidad total. Estas enfermedades se diagnostican típicamente con la ayuda de laboratorio y de estudios de la proyección de imagen.

Miastenia Gravis

Los gravis de la miastenia son un desorden autoinmune raro que afecta a los nervios periféricos de la carrocería. Los gravis de la miastenia pueden hacer los músculos faciales ser flojos junto con la debilidad o el limpness en otras partes de la carrocería.

Atrofia muscular focal

La atrofia muscular focal podía causar los síntomas que se asemejaban al síndrome de Moebius. Puede ser desafiadora diagnosticar.

Atrofia muscular espinal

La atrofia muscular espinal causa la debilidad progresiva de esas partes de la carrocería que sean controladas por las neuronas de motor más inferiores. Hay varios tipos de atrofia muscular espinal. El mas comunes son infantiles agudo (el tipo I de SMA), infantil crónico (el tipo de SMA II), joven crónico (tipo de SMA III) e inicio adulto.

Neuropatía tóxica

La exposición a una substancia química o a una droga tóxica puede llevar a un alcance de síntomas, incluyendo la visión enmascarada, la taquicardia, la baja de la sensación, y la disfunción del motor. Algunas toxinas comunes que pueden llevar a la neuropatía son talio, dimethylaminoproprionitrile, alcohol, disulfuro de carbono, óxido de etileno, mercurio, y guía. La diagnosis se puede hacer con un historial médico dirigido sacando todas las exposiciones potenciales, seguidas por la prueba sensorial, la prueba intraepidermal de la densidad de la fibra de nervio, el reflejo comprensivo de la piel, la electromiografía, y pruebas de la conducción del nervio.

Otros

Otras condiciones que se considerarán en la diagnosis diferenciada del síndrome de Moebius incluyen:

  1. parálisis cerebral
  2. myopathies metabólicos
  3. daños periféricos del nervio
  4. parálisis facial detectada del lanzamiento
  5. síndrome cardiofacial
  6. Síndrome de Duane
  7. desordenes del hypogenesis del oromandibular-limbo
  8. hypoglossia-hypodactylia
  9. Síndrome de Hanhart
  10. anquilosis del glossopalatine
  11. Síndrome de Charlie M
  12. Síndrome de la disgenesia del médula oblonga de Athabascan
  13. Anomalía de Polonia
  14. Anomalía de Klippel-Feil

Referencias

  1. http://emedicine.medscape.com/article/1180822-differential
  2. https://radiopaedia.org/articles/acute-basilar-artery-occlusion
  3. http://moebiussyndrome.org/

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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