Keratoacanthomas multiplo

Keratoacanthoma è un tumore cutaneo che risulta dal follicolo pilifero. È un tumore cutaneo di qualità inferiore, che è più probabile accadere sulle parti dell'interfaccia esposta regolarmente alle razze ultraviolette del sole. Ciò piombo a danno del DNA in quella parte dell'interfaccia e successivamente allo sviluppo di un tumore cutaneo sotto forma di keratoacanthoma.

In un keratoacanthoma tipico, c'è una singola lesione cutanea, che compare come nodulo ben definito nel livello epidermico superiore dell'interfaccia. È trovato solitamente sulle aree quali la fronte di taglio, il collo, le armi ed i cosciotti, che sono esposte comunemente al sole. In rari casi il keratoacanthoma può essere multiplo. Questa circostanza è conosciuta come keratoacanthomas multipli.

Quattro varianti di Keratoacanthomas multiplo

Ci sono cause differenti per i keratoacanthomas multipli. Le quattro varianti predominanti sono citate qui sotto:

Ferguson-Smith

Questo modulo dei keratoacanthomas multipli attribuito ad un difetto cromosomico. Identificato nel 1934 in una famiglia scozzese dal Dott. Ferguson Smith, compare generalmente nelle persone dopo l'età di 30 anni. Inoltre conosciuto come malattia familiare di Ferguson-Smith e di Keratoacanthomas, questa è un'anomalia genetica trasmessa come tratto dominante autosomica. Le lesioni cutanee sono più grandi e generalmente compaiono su quelle parti del corpo che sono esposte al sole. La mucosa non è commovente. Le lesioni tendono a guarire da sè senza intervento medico.

Grzybowski

La variante di Grzybowski dei keratoacanthomas multipli in primo luogo è stata descritta nel 1950. Questi non hanno eziologia conosciuta. Le lesioni cutanee sono più piccole e sono trovate in grandi numeri. La dimensione di un nodulo tipico è di circa 2-3 millimetri e migliaia di loro possono essere trovate sulla persona. Hanno una tendenza ad accadere sulle palpebre, sulle palme della mano, sulle sogliole dei piedi e sulla mucosa orale. I noduli sono molto pruritic. La circostanza è molto rara e fin qui soltanto trenta casi sono stati registrati in pubblicazioni mediche. Non c'è il riuscito trattamento per la circostanza.

Witten e Zak

Questo modulo dei keratoacanthomas multipli è una combinazione dei moduli di Grzybowski e di Ferguson-Smith dello stato di interfaccia. Geneticamente sono ereditati in un modo dominante autosomica e si manifestano nell'infanzia. I noduli sono una combinazione di più grandi e più piccole varietà. Non pregiudicano le mucose generalmente. Non pregiudicano i linfonodi o altri organi interni.

Sindrome di Muir-Torre

Ciò è causata da una mutazione genetica del gene MLH1 o MSH2. È un modulo della sindrome di Lynch ed è associato con i cancri interni, particolarmente del tratto gastrointestinale. Uno dei sintomi della sindrome di Muir-Torre è la formazione di keratoacanthomas multipli, accompagnata spesso dagli epiteliomi sebacei, dai carcinoma sebacei e dai tumori ad altri siti sull'interfaccia. I carcinoma sebacei tendono a formarsi sulle palpebre ed a riprodurrsi per metastasi spesso, cioè, la diffusione ad altre aree. Sono molto aggressivi e possono risultare essere interni.

Opzioni di trattamento per Keratoacanthomas multiplo

Poiché le cause fondamentali per i keratoacanthomas multipli sono differenti, sta per ragione per cui il modulo del trattamento egualmente varierà, in base alla causa.

Ferguson-Smith

Le lesioni cutanee sono autorigeneranti nella malattia di Ferguson-Smith. Anche se la persona sviluppa le centinaia di noduli, riordineranno durante circa due mesi. Guide del farmaco per accelerare il trattamento. I retinoids orali quali il acitretin e il isotretinoin sono prescritti alle persone come cura standard. Nella maggior parte dei casi i risultati di trattamento nella prevenzione di qualsiasi nuove lesioni cutanee come pure la riduzione graduale della dimensione delle lesioni cutanee attuali. gli unguenti Anti-itching possono essere usati come aiuto attuale per aiutare con l'irritazione cutanea.

Grzybowski

Le lesioni cutanee non hanno un grilletto autorigenerante nella malattia di Grzybowski. Soltanto un caso di guarigione spontanea è stato registrato mai per la circostanza. Se lasciato non trattato, la circostanza può persistere indefinitamente. Poichè le lesioni cutanee non riordinano spontaneamente, sono trattate con i farmaci quali il acitretin, il isotretinoin, il fluorouracil 5, il methotrexate e la ciclofosfoammide. Emollienti sono suggeriti per tenere l'interfaccia umida, di modo che itching può essere controllato.

Witten e Zak

Il trattamento è una combinazione di farmaco orale ed endovenoso. il fluoroucil 5 dato per via endovenosa per un periodo di cinque giorni contribuisce a raggiungere la riduzione di piccole lesioni cutanee. Il ciclo del farmaco può essere ripetuto per contribuire a occuparsi di più grandi eruzioni cutanee. I retinoids orali possono anche essere prescritti per contribuire a gestire l'emergenza di nuove lesioni cutanee. Tenendo le guide umide dell'interfaccia attenui itching.

Sindrome di Muir-Torre

I keratoacanthomas multipli sono uno dei sintomi clinici della sindrome di Muir-Torre. I tumori cutanei benigni formati sull'interfaccia in questa circostanza possono essere eliminati chirurgicamente. I tumori possono essere trattati dall'asportazione o cryotherapy. I retinoids orali come il acitretin e il isotretinoin possono essere prescritti. Le iniezioni dell'interferone possono aggiungersi come adiuvanti al farmaco orale.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Cashmere Lashkari

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Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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