Keratoacanthomas múltiplo

Keratoacanthoma é um tumor de pele que elevare do folículo de cabelo. É um tumor de pele de baixo grau, que seja mais provável ocorrer em partes da pele expor regularmente às raias ultravioletas do sol. Isto conduz a dano do ADN nessa parcela da pele e subseqüentemente à revelação de um tumor de pele sob a forma de um keratoacanthoma.

Em um keratoacanthoma típico, há uma única lesão de pele, que apareça como um nódulo bem definido na camada epidérmica superior da pele. Encontra-se geralmente nas áreas tais como a face, o pescoço, os braços e os pés, que são expor geralmente ao sol. Em casos raros o keratoacanthoma pode ser múltiplo. Esta circunstância é sabida como keratoacanthomas múltiplos.

Quatro variações de Keratoacanthomas múltiplo

Há umas causas diferentes para keratoacanthomas múltiplos. As quatro variações predominantes são mencionadas abaixo:

Ferguson-Smith

Este formulário de keratoacanthomas múltiplos atribuído a um defeito cromossomático. Identificado em 1934 em uma família escocesa pelo Dr. Ferguson Smith, aparece geralmente nos indivíduos após a idade de 30 anos. Igualmente sabido como a doença familiar de Keratoacanthomas e de Ferguson-Smith, esta é uma anomalia genética transmitida como um traço dominante autosomal. As lesões de pele são maiores e aparecem geralmente naquelas partes do corpo que são expor ao sol. A mucosa não é afetada. As lesões tendem a curar no seus próprios sem intervenção médica.

Grzybowski

A variação de Grzybowski de keratoacanthomas múltiplos foi descrita primeiramente em 1950. Estes não têm nenhuma etiologia conhecida. As lesões de pele são menores e são encontradas em grandes números. O tamanho de um nódulo típico é aproximadamente 2-3 milímetros e os milhares delas podem ser encontrados no indivíduo. Têm uma tendência ocorrer nas pálpebras, nas palmas da mão, nas solas dos pés e na mucosa oral. Os nódulos são muito pruritic. A circunstância é muito rara, e somente trinta casos foram gravados até agora em jornais médicos. Não há nenhum tratamento bem sucedido para a circunstância.

Witten e Zak

Este formulário de keratoacanthomas múltiplos é uma combinação dos formulários de Ferguson-Smith e de Grzybowski da condição de pele. Genetically são herdados em uma maneira dominante autosomal e manifestam na infância. Os nódulos são uma combinação das variedades maiores e menores. Não afectam as mucosas geralmente. Não afectam nós de linfa ou outros órgãos internos.

Síndrome de Muir-Torre

Isto é causado por uma mutação genética do gene MLH1 ou MSH2. É um formulário da síndrome de Lynch e é associado com os cancros internos, especialmente do aparelho gastrointestinal. Um dos sintomas da síndrome de Muir-Torre é a formação de keratoacanthomas múltiplos, acompanhada frequentemente dos epiteliomas sebaceous, das carcinomas sebaceous e dos tumores em outros locais na pele. As carcinomas Sebaceous tendem a formar nas pálpebras e a reproduzir-se por metástese frequentemente, isto é, a propagação a outras áreas. São muito agressivos e podem provar ser fatais.

Opções do tratamento para Keratoacanthomas múltiplo

Desde que as causas subjacentes para keratoacanthomas múltiplos são diferentes, está para raciocinar que o formulário do tratamento igualmente variará, com base na causa.

Ferguson-Smith

As lesões de pele são auto-curas na doença de Ferguson-Smith. Mesmo se o indivíduo desenvolve centenas de nódulos, esclarecerão durante aproximadamente dois meses. Ajudas da medicamentação para acelerar o processo. Os retinoids orais tais como o acitretin e o isotretinoin são prescritos aos indivíduos como o cuidado padrão. Na maioria dos casos os resultados de tratamento na prevenção de algumas lesões de pele novas assim como na redução gradual em tamanho das lesões de pele existentes. as pomadas Anti-itching podem ser usadas como um auxílio tópico para ajudar com a irritação de pele.

Grzybowski

As lesões de pele não têm um disparador auto-cura na doença de Grzybowski. Somente um caso da cura espontânea foi gravado nunca para a circunstância. Se deixado não tratado, a circunstância pode persistir indefinidamente. Porque as lesões de pele não esclarecem espontâneamente, são tratadas com as medicamentações tais como o acitretin, o isotretinoin, o fluorouracil 5, o methotrexate e o cyclophosphamide. Emolientes são sugeridos para manter a pele húmida, de modo que itching possa ser controlado.

Witten e Zak

O tratamento é uma combinação de medicamentação oral e intravenosa. o fluoroucil 5 dado intravenosa por um período de cinco dias ajuda a conseguir a redução de lesões de pele pequenas. O ciclo da medicamentação pode ser repetido para ajudar a tratar as erupções de pele maiores. Os retinoids orais podem igualmente ser prescritos para ajudar a controlar a emergência de lesões de pele novas. Mantendo as ajudas húmidas da pele abrande itching.

Síndrome de Muir-Torre

Os keratoacanthomas múltiplos são um dos sintomas clínicos da síndrome de Muir-Torre. Os tumores de pele benignos formados na pele nesta circunstância podem cirùrgica ser removidos. Os tumores podem ser tratados pela excisão ou cryotherapy. Os retinoids orais como o acitretin e o isotretinoin podem ser prescritos. As injecções da interferona podem ser adicionadas como assistentes à medicamentação oral.

Fontes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Cashmere Lashkari

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Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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