Keratoacanthomas múltiple

Keratoacanthoma es un tumor de piel que se presenta del folículo de pelo. Es un tumor de piel de calidad inferior, que es más probable ocurrir en las partes de la piel expuesta regularmente a los rayos ultravioletas del sol. Esto lleva al daño de la DNA en esa porción de la piel y posteriormente al revelado de un tumor de piel bajo la forma de keratoacanthoma.

En un keratoacanthoma típico, hay una única lesión de piel, que aparece como nódulo bien definido en la capa epidérmica superior de la piel. Se encuentra generalmente en las áreas tales como la cara, el cuello, las armas y los tramos, que se exponen común al sol. En casos raros el keratoacanthoma puede ser múltiple. Esta condición se conoce como keratoacanthomas múltiples.

Cuatro variantes de Keratoacanthomas múltiple

Hay diversas causas para los keratoacanthomas múltiples. Las cuatro variantes predominantes se mencionan abajo:

Ferguson-Smith

Esta forma de keratoacanthomas múltiples atribuida a un defecto cromosómico. Determinado en 1934 en una familia escocesa por el Dr. Ferguson Smith, aparece generalmente en los individuos después de la edad de 30 años. También conocido como enfermedad familiar de Keratoacanthomas y de Ferguson-Smith, esto es una anormalidad genética transmitida como rasgo dominante de un autosoma. Las lesiones de piel son más grandes y aparecen generalmente en esas partes del cuerpo que se expongan al sol. La membrana mucosa no es afectada. Las lesiones tienden a curar en sus los propio sin la intervención médica.

Grzybowski

La variante de Grzybowski de keratoacanthomas múltiples primero fue descrita en 1950. Éstos no tienen ninguna etiología sabida. Las lesiones de piel son más pequeñas y se encuentran en grandes números. La talla de un nódulo típico es cerca de 2-3 milímetros y los millares de ellas se pueden encontrar en el individuo. Tienen una tendencia de ocurrir en los reductores ajustables, las palmas de la mano, los lenguados de los pies y la membrana mucosa oral. Los nódulos son muy pruríticos. La condición es muy rara, y hasta la fecha solamente treinta casos se han registrado en gorrones médicos. No hay tratamiento acertado para la condición.

Witten y Zak

Esta forma de keratoacanthomas múltiples es una combinación de las formas de Ferguson-Smith y de Grzybowski de la enfermedad de la piel. Genético se heredan de una manera dominante de un autosoma y manifiestan en niñez. Los nódulos son una combinación de las variedades más grandes y más pequeñas. No afectan a las membranas mucosas en general. No afectan a ganglios linfáticos o a otros órganos internos.

Síndrome de Muir-Torre

Esto es causada por una mutación genética del gen MLH1 o MSH2. Es una forma del síndrome de Lynch y se asocia a los cánceres internos, especialmente del aparato gastrointestinal. Uno de los síntomas del síndrome de Muir-Torre es la formación de keratoacanthomas múltiples, acompañada a menudo por los epiteliomas sebáceos, los carcinomas sebáceos y los tumores en otros sitios en la piel. Los carcinomas sebáceos tienden a formar en los reductores ajustables y a extenderse por metástasis a menudo, es decir, la extensión a otras áreas. Son muy agresivos y pueden demostrar ser fatales.

Opciones del tratamiento para Keratoacanthomas múltiple

Puesto que las causas subyacentes para los keratoacanthomas múltiples son diferentes, se pone de pie para razonar que la forma del tratamiento también variará, sobre la base de la causa.

Ferguson-Smith

Las lesiones de piel son autoregenerables en la enfermedad de Ferguson-Smith. Incluso si el individuo desarrolla centenares de nódulos, aclararán durante cerca de dos meses. Ayudas de la medicación para acelerar el proceso. Los retinoids orales tales como acitretin e isotretinoin se prescriben a los individuos como cuidado estándar. En la mayoría de los casos los resultados de tratamiento en la prevención de cualquier nuevas lesiones de piel así como la reducción gradual de tamaño de las lesiones de piel existentes. los ungüentos Anti-que pican se pueden utilizar como socorro tópico para ayudar con la irritación de piel.

Grzybowski

Las lesiones de piel no tienen un gatillo autoregenerable en la enfermedad de Grzybowski. Solamente un caso de cura espontánea se ha registrado nunca para la condición. Si está dejado no tratado, la condición puede persistir indefinidamente. Pues las lesiones de piel no aclaran espontáneamente, se tratan con las medicaciones tales como acitretin, isotretinoin, fluorouracil 5, methotrexate y ciclofosfamida. Emolientes se sugieren para mantener la piel húmeda, de modo que el picar pueda ser controlado.

Witten y Zak

El tratamiento es una combinación de la medicación oral e intravenosa. el fluoroucil 5 dado intravenoso por un período de cinco días ayuda a lograr la reducción de las pequeñas lesiones de piel. El ciclo de la medicación se puede relanzar para ayudar a ocuparse de las erupciones de piel más grandes. Los retinoids orales se pueden también prescribir para ayudar a controlar la aparición de las nuevas lesiones de piel. Guardando las ayudas húmedas de la piel atenúe picar.

Síndrome de Muir-Torre

Los keratoacanthomas múltiples son uno de los síntomas clínicos del síndrome de Muir-Torre. Los tumores de piel benignos formados en la piel en esta condición pueden ser quitados quirúrgico. Los tumores se pueden tratar por la supresión o cryotherapy. Los retinoids orales como acitretin e isotretinoin pueden ser prescritos. Las inyecciones del interferón se pueden agregar como coadyuvantes a la medicación oral.

Fuentes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Cashmere Lashkari

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Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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