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Recherche d'atrophie de système multiple

L'atrophie de système multiple (MSA) est une maladie neurodegenerative sérieuse sans procurable maladie-ne modifiant les traitements et aucun remède. Son histoire naturelle couvre un cours de 6 à 9 ans, pendant lequel la maladie progresse pour finir dans certaine mort. Les traitements symptomatiques actuellement disponibles offrent du relief, mais plus d'options sont nécessaires. N'importe quel changement des perspectives pour des patients avec le MSA viendra de la recherche.

Il y a plusieurs lignes de recherche qui pourraient porter le relief aux gens souffrant avec le MSA. Les approches telles que des médicaments de petite molécule, l'immunothérapie, et le traitement de cellule souche sont toutes qui sont employées pour rechercher des demandes de règlement neuves pour le MSA. À cause de la superposition dans la base biologique des maladies, les découvertes de l'étude de la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, et la sclérose en plaques ont offert une certaine inspiration pour la recherche de MSA.

Traitement de cellule souche

Une approche prometteuse pour le MSA est traitement de cellule souche. Les cellules souche sont des cellules immatures qui sont capables de se développer en beaucoup de différents types de cellules. Des cellules souche mésenchymateuses (MSCs) sont dérivées de la moelle osseuse. Elles sont déjà employées dans la demande de règlement de plusieurs maladies, y compris quelques troubles neurodegenerative. Des facteurs de croissance sécrétés par des GCS ont été montrés pour protéger les cellules nerveuses contre le MSA, résistance de entretien au procédé de la maladie de MSA, et à stimuler également la régénération des cellules nerveuses.

Les cellules souche sont l'un ou l'autre de transplantées directement aux régions du cerveau endommagées ou infusées dans la circulation sanguine pour émigrer seuls aux zones d'objectif. En 2008, une étude du traitement de cellule souche mésenchymateux dans un groupe de patients de MSA a prouvé qu'il y avait une amélioration des sympt40mes parmi les patients qui ont reçu le traitement comparé à ceux qui n'a pas fait sur une période de 12 mois. Les améliorations ont été réalisées dans les mesures d'hypotension orthostatique et de dysfonctionnement cérébelleux.

Immunothérapie

Une autre stratégie potentielle pour combattre le MSA est immunothérapie. Des anticorps sont visés pour gripper la protéine défectueuse d'alpha-synuclein, qui s'accumule dans le MSA pour endommager le cerveau. Ceci concerne produire un vaccin contre la protéine pour protéger le fuselage contre son habillage. Quelques chercheurs étudient l'immunothérapie d'alpha-synuclein en combination avec un médicament anti-inflammatoire, qui est attendu pour avoir un effet synergique.

Le lien d'insuline

Il y a quelques études qui montrent une tige entre la résistance à l'insuline et le MSA. Un lien assimilé a été recensé dans la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, menant aux résultats précliniques positifs dans les essais d'un médicament employé pour traiter des diabetes mellitus. Les patients dans les améliorations expérimentées d'essai des sympt40mes et de la cognition de moteur, et une étude ultérieure ont prouvé que les conséquences positives ont persisté pendant une année après la fin de l'étude. Le MSA montre une configuration assimilée de dysfonctionnement des récepteurs d'insuline aux conditions ci-dessus de la maladie. Pour cette raison, les scientifiques regardent maintenant les avantages d'employer le même médicament de diabète pour le MSA.

Recherche de médicament

Quelques chercheurs vérifient la pharmacothérapie pour le MSA. Dans une étude, un médicament de sclérose en plaques est vérifié pour l'efficacité dans le MSA, avec deux composés complet neufs. L'objectif est de protéger les neurones de signalisation et de supporter les cellules myelinated.

Un autre candidat de médicament, surnommé « la brucelles moléculaire, » est à l'étude pour le MSA après avoir donné des résultats prometteurs une fois utilisé pour traiter la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. L'objectif du projet est d'éviter ou même renverser la formation des plaques d'alpha-synuclein.

Autre étudie

En plus d'une recherche des demandes de règlement neuves, il reste beaucoup à renseigner sur les mécanismes du MSA. Les scientifiques recherchent des biomarqueurs génétiques de la maladie qui pourrait non seulement aider au diagnostic et prévoir le risque, mais pourraient également mener à l'identification des objectifs neufs pour la demande de règlement. Quelques scientifiques travaillent également pour comprendre mieux comment le MSA affecte le cerveau par des études de représentation.

Références

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

Written by

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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Comments

  1. Keoni Kidner Keoni Kidner Australia says:

    my mother suffers from this disease and is located in Australia. Is there any help in Australia or any one doing research in Australia that needs a volunteer to trial medications or behavior patterns/research etc?

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