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Ricerca di atrofia del sistema multiplo

L'atrofia del sistema multiplo (MSA) è una malattia neurodegenerative seria senza disponibile malattia-non alterando le terapie e maturazione. La sua storia naturale riguarda un corso di 6 - 9 anni, durante cui la malattia progredisce per cessare in determinata morte. Le terapie sintomatiche attualmente disponibili offrono un certo sollievo, ma più opzioni sono necessarie. Tutto il cambiamento nella prospettiva per i pazienti con MSA verrà dalla ricerca.

Ci sono parecchie righe di ricerca che potrebbero portare il sollievo alla gente che soffre con MSA. Gli approcci quali le piccole droghe della molecola, l'immunoterapia e la terapia di cellula staminale sono tutti che sono usando per cercare i nuovi trattamenti per MSA. A causa della sovrapposizione nella base biologica delle malattie, le innovazioni dallo studio sul morbo di Alzheimer, la malattia del Parkinson e la sclerosi a placche hanno offerto una certa inspirazione per la ricerca di MSA.

Terapia di cellula staminale

Un approccio di promessa per MSA è terapia di cellula staminale. Le cellule staminali sono celle acerbe che sono capaci di sviluppo in molti tipi differenti delle cellule. Le cellule staminali Mesenchymal (MSCs) sono derivate dal midollo osseo. Già sono utilizzate nel trattamento di parecchie malattie, compreso alcuni disordini neurodegenerative. I fattori di crescita secernuti dai MSCs sono stati indicati per proteggere le cellule nervose da MSA, la resistenza di conferimento al trattamento di malattia di MSA ed anche a stimolare la rigenerazione delle cellule nervose.

Le cellule staminali sono trapiantate direttamente alle aree nocive del cervello o sono infuse nella circolazione sanguigna per migrare da soli alle aree di obiettivo. Nel 2008, uno studio sulla terapia di cellula staminale mesenchymal in un gruppo di pazienti di MSA ha indicato che c'era un miglioramento nei sintomi fra i pazienti che hanno ricevuto la terapia confrontata a quelle che non hanno fatto su un periodo di 12 mesi. I miglioramenti sono stati raggiunti nelle misure di ipotensione ortostatica e di disfunzione cerebellare.

Immunoterapia

Un'altra strategia potenziale per combattere MSA è immunoterapia. Gli anticorpi sono mirati a per legare la proteina difettosa dell'alfa-synuclein, che si accumula in MSA per danneggiare il cervello. Ciò comprende creare un vaccino contro la proteina per proteggere l'organismo dalla sua accumulazione. Alcuni ricercatori stanno studiando l'immunoterapia dell'alfa-synuclein congiuntamente ad una droga antinfiammatoria, che si pensa che abbia un effetto sinergico.

La connessione dell'insulina

Ci sono alcuni studi che mostrano un collegamento fra insulino-resistenza e MSA. Una simile connessione è stata identificata nel morbo di Alzheimer e nella malattia del Parkinson, piombo ai risultati preclinici positivi nelle prove di una droga usata per trattare il diabete mellito. I pazienti nei miglioramenti con esperienza di prova nei sintomi e nella cognizione del motore e uno studio successivo hanno indicato che gli effetti positivi hanno persistito per un anno dopo la conclusione dello studio. MSA mostra un simile reticolo di disfunzione dei ricevitori dell'insulina agli stati di cui sopra di malattia. Per questo motivo, gli scienziati ora stanno esaminando i vantaggi di usando lo stesso farmaco del diabete per MSA.

Ricerca della droga

Alcuni ricercatori stanno studiando la terapia farmacologica per MSA. In uno studio, una droga di sclerosi a placche sta provanda ad efficacia in MSA, con due completamente nuovi composti. Lo scopo è di proteggere i neuroni di segnalazione e di supportare le celle myelinated.

Un altro candidato della droga, soprannominato “la pinzette molecolare,„ è in esame per MSA dopo avere dato i risultati promettere una volta usata per trattare il morbo di Alzheimer e la malattia del Parkinson. Lo scopo del progetto è di impedire o persino invertire la formazione di placche dell'alfa-synuclein.

Altro studia

Oltre ad una ricerca di nuovi trattamenti, c'è ancora molto da imparare circa i meccanismi di MSA. Gli scienziati stanno cercando i biomarcatori genetici della malattia in grado di non solo assistere nella diagnosi e predire il rischio, ma potrebbero anche piombo all'identificazione di nuovi obiettivi per il trattamento. Alcuni scienziati egualmente stanno lavorando per capire meglio come MSA pregiudica il cervello con gli studi della rappresentazione.

Riferimenti

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

Written by

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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Comments

  1. Keoni Kidner Keoni Kidner Australia says:

    my mother suffers from this disease and is located in Australia. Is there any help in Australia or any one doing research in Australia that needs a volunteer to trial medications or behavior patterns/research etc?

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