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Pesquisa da atrofia do sistema múltiplo

A atrofia do sistema múltiplo (MSA) é uma doença neurodegenerative séria sem disponível doença-não alterando terapias e nenhuma cura. Sua história natural cobre um curso de 6 a 9 anos, durante que a doença progride à extremidade em determinada morte. Actualmente as terapias sintomáticos disponíveis oferecem algum relevo, mas mais opções são necessários. Toda a mudança na probabilidade para pacientes com MSA virá da pesquisa.

Há diversas linhas de pesquisa que poderiam trazer o relevo aos povos que sofrem com MSA. As aproximações tais como drogas pequenas da molécula, imunoterapia, e terapia de célula estaminal são todas que estão sendo usadas para procurarar por tratamentos novos para o MSA. Devido à sobreposição na base biológica das doenças, as descobertas do estudo da doença da doença de Alzheimer, de Parkinson, e da esclerose múltipla ofereceram alguma inspiração para a pesquisa do MSA.

Terapia de célula estaminal

Uma aproximação prometedora para o MSA é terapia de célula estaminal. As células estaminais são as pilhas imaturas que são capazes de se tornar muitos tipos diferentes da pilha. As células estaminais Mesenchymal (MSCs) são derivadas da medula. São usados já no tratamento de diversas doenças, incluindo algumas desordens neurodegenerative. Os factores de crescimento segregados por CAM foram mostrados para proteger as pilhas de nervo contra o MSA, resistência conferindo ao processo da doença do MSA, e igualmente a estimular a regeneração de pilhas de nervo.

As células estaminais são transplantadas directamente às áreas danificadas do cérebro ou infundidas na circulação sanguínea para migrar sós às áreas de alvo. Em 2008, um estudo da terapia de célula estaminal mesenchymal em um grupo de pacientes do MSA mostrou que havia uma melhoria nos sintomas entre os pacientes que receberam a terapia comparada àquelas que não fizeram durante um período de 12 meses. As melhorias foram conseguidas nas medidas da hipotensão orthostatic e da deficiência orgânica cerebelar.

Imunoterapia

Uma outra estratégia potencial para combater o MSA é imunoterapia. Os anticorpos são visados para ligar a proteína defeituosa do alfa-synuclein, que acumula no MSA para causar dano ao cérebro. Isto envolve criar uma vacina contra a proteína para proteger o corpo contra seu acúmulo. Alguns pesquisadores estão estudando a imunoterapia do alfa-synuclein em combinação com uma droga anti-inflamatório, que seja esperada ter um efeito sinérgico.

A conexão da insulina

Há alguns estudos que mostram uma relação entre a resistência à insulina e o MSA. Uma conexão similar foi identificada na doença da doença de Alzheimer e de Parkinson, conduzindo aos resultados pré-clínicos positivos nas experimentações de uma droga usada para tratar o diabetes mellitus. Os pacientes nas melhorias experientes experimentais em sintomas e em cognição do motor, e um estudo subseqüente mostraram que os efeitos positivos persistiram por um ano após o fim do estudo. O MSA mostra um teste padrão similar da deficiência orgânica dos receptors da insulina às condições acima da doença. Por este motivo, os cientistas estão olhando agora os benefícios de usar a mesma medicamentação do diabetes para o MSA.

Pesquisa da droga

Alguns pesquisadores estão investigando o farmacoterapia para o MSA. Em um estudo, uma droga da esclerose múltipla está sendo testada para a eficácia no MSA, junto com dois compostos completamente novos. O objetivo é proteger os neurônios da sinalização e apoiar as pilhas myelinated.

Um outro candidato da droga, alcunhado “o tweezer molecular,” está sob a investigação para o MSA após ter rendido resultados prometedores quando usado para tratar a doença da doença de Alzheimer e de Parkinson. O objetivo do projecto é impedir ou mesmo inverter a formação de chapas do alfa-synuclein.

Outro estuda

Além do que uma busca para tratamentos novos, há ainda muito a ser aprendido sobre os mecanismos do MSA. Os cientistas estão procurarando por biomarkers genéticos da doença que não poderia somente ajudar no diagnóstico e prever o risco, mas puderam igualmente conduzir à identificação de alvos novos para o tratamento. Alguns cientistas igualmente estão trabalhando para compreender melhor como o MSA afecta o cérebro com os estudos da imagem lactente.

Referências

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

Written by

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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Comments

  1. Keoni Kidner Keoni Kidner Australia says:

    my mother suffers from this disease and is located in Australia. Is there any help in Australia or any one doing research in Australia that needs a volunteer to trial medications or behavior patterns/research etc?

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.