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Investigación de la atrofia del sistema múltiple

La atrofia del sistema múltiple (MSA) es una enfermedad neurodegenerative seria sin disponible enfermedad-alterando terapias y ninguna vulcanización. Su historia natural reviste un curso de 6 a 9 años, durante el cual la enfermedad progresa para terminar en cierta muerte. Las terapias sintomáticas actualmente disponibles ofrecen un cierto relevo, pero más opciones son necesarias. Cualquier cambio en la perspectiva para los pacientes con MSA vendrá de la investigación.

Hay varias líneas de la investigación que podrían traer relevo a la gente que sufría con MSA. Las aproximaciones tales como pequeñas drogas de la molécula, inmunoterapia, y terapia de célula madre son todas que son utilizadas para explorar para los nuevos tratamientos para MSA. Debido al recubrimiento en la base biológica de las enfermedades, las rupturas del estudio de la enfermedad de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson, y de la esclerosis múltiple han ofrecido una cierta inspiración para la investigación de MSA.

Terapia de célula madre

Una aproximación prometedora para MSA es terapia de célula madre. Las células madres son las células no maduras que son capaces de convertirse en muchos diversos tipos de la célula. Derivan a las células madres (MSCs) mesenquimales de la médula. Los utilizan ya en el tratamiento de varias enfermedades, incluyendo algunos desordenes neurodegenerative. Los factores de incremento secretados por los MSCs se han mostrado para proteger las células nerviosas contra MSA, resistencia que consultaba al proceso de la enfermedad de MSA, y también a estimular la regeneración de las células nerviosas.

Trasplantan directamente a las áreas dañadas del cerebro o se infunden a las células madres en la circulación sanguínea para emigrar solo a las áreas objetivo. En 2008, un estudio de la terapia de célula madre mesenquimal en un grupo de los pacientes de MSA mostró que había una mejoría en síntomas entre los pacientes que recibieron la terapia comparada a las que no lo hicieron durante un período de 12 meses. Las mejorías fueron logradas en dimensiones de hipotensión ortostática y de disfunción cerebelosa.

Inmunoterapia

Otra estrategia potencial para combate MSA es inmunoterapia. Los anticuerpos se apuntan para atar la proteína defectuosa de la alfa-synuclein, que acumula en MSA para causar daño al cerebro. Esto implica el crear de una vacuna contra la proteína para proteger la carrocería contra su acumulación. Algunos investigadores están estudiando inmunoterapia de la alfa-synuclein conjuntamente con una droga antiinflamatoria, que se prevee que tenga un efecto sinérgico.

La conexión de la insulina

Hay algunos estudios que muestran un eslabón entre la resistencia a la insulina y MSA. Una conexión similar se ha determinado en la enfermedad de la enfermedad de Alzheimer y de Parkinson, llevando a los resultados preclínicos positivos en las juicios de una droga usada para tratar la diabetes mellitus. Los pacientes en las mejorías experimentadas de ensayo en síntomas y la cognición del motor, y un estudio subsiguiente mostraron que los efectos positivos persistieron por un año después del final del estudio. MSA muestra una configuración similar de la disfunción de los receptores de la insulina a las condiciones antedichas de la enfermedad. Por este motivo, los científicos ahora están observando las ventajas de usar la misma medicación de la diabetes para MSA.

Investigación de la droga

Algunos investigadores están investigando la medicación para MSA. En un estudio, una droga de la esclerosis múltiple se está probando para la eficacia en MSA, junto con dos composiciones totalmente nuevas. La meta es proteger las neuronas de la transmisión de señales y soportar las células myelinated.

Otro candidato de la droga, apodado “las pinzas moleculares,” está bajo investigación para MSA después de rendir resultados prometedores cuando está utilizado para tratar enfermedad de la enfermedad de Alzheimer y de Parkinson. La meta del proyecto es prevenir o aún invertir la formación de placas de la alfa-synuclein.

Otro estudia

Además de una búsqueda para los nuevos tratamientos, todavía hay mucho que se aprenderá sobre los mecanismos de MSA. Los científicos están explorando para los biomarkers genéticos de la enfermedad que podría no sólo ayudar a diagnosis y predecir el riesgo, pero pudieron también llevar a la identificación de los nuevos objetivos para el tratamiento. Algunos científicos también están trabajando para entender mejor cómo MSA afecta al cerebro con estudios de la proyección de imagen.

Referencias

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Catherine Shaffer

Written by

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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Comments

  1. Keoni Kidner Keoni Kidner Australia says:

    my mother suffers from this disease and is located in Australia. Is there any help in Australia or any one doing research in Australia that needs a volunteer to trial medications or behavior patterns/research etc?

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