Diagnostic de myasthénie gravis

Malheureusement, un délai dans le diagnostic d'un ou deux ans n'est pas exceptionnel en cas de MG. La faiblesse est un symptôme commun de beaucoup d'autres troubles. Le diagnostic est souvent manqué dans les gens qui ont la faiblesse douce ou dans ceux dont la faiblesse est limitée seulement à quelques muscles.

Les premières étapes de diagnostiquer MG comprennent un examen des antécédents médicaux et des examens matériels et neurologiques de la personne. Si le docteur soupçonne MG, plusieurs tests sont procurables pour confirmer le diagnostic.

  • Prise de sang d'anticorps. Une prise de sang spéciale peut trouver les anticorps qui évitent des nerfs de la signalisation aux muscles. Tandis que la plupart des gens avec MG ont anormalement des hauts niveaux de ces anticorps, quelques personnes (environ 10 pour cent) peuvent réellement vérifier le négatif pour des anticorps. Et, des anticorps ne peuvent être trouvés si seulement les muscles d'oeil sont affectés.

  • Test d'Edrophonium. Quand ce médicament est injecté, les faibles muscles d'oeil des gens avec MG deviendront brièvement plus intenses.

  • Test de conduction nerveuse/stimulation répétitive. C'est un test de la fatigue musculaire spécifique par stimulation répétitive de nerf.

  • Électromyographie unique de fibre (EMG). Dans ce test, des paires de fibres musculaires uniques sont stimulées par des impulsions électriques. Il peut trouver la boîte de vitesses nuie de nerf-à-muscle.

  • Tomodensitométrie (CT) ou imagerie par résonance magnétique (MRI). Ces tests peuvent aider à recenser un thymus anormal ou une tumeur de thymus.

[Davantage de relevé : Myasthénies gravis]

Last Updated: Jun 5, 2019

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