Diagnosi di miastenia gravis

Purtroppo, una mora in una diagnosi di uno o due anno non è insolita nei casi di MG. La debolezza è un sintomo comune di molti altri disordini. La diagnosi è mancata spesso nella gente che ha debolezza delicata o in quelle di cui la debolezza si limita soltanto ad alcuni muscoli.

I primi punti di diagnostica del MG comprendono un esame dell'anamnesi e degli esami fisici e neurologici della persona. Se il medico sospetta MG, parecchie prove sono a disposizione per confermare la diagnosi.

  • Analisi del sangue dell'anticorpo. Un'analisi del sangue speciale può individuare gli anticorpi che impediscono i nervi la segnalazione ai muscoli. Mentre la maggior parte della gente con MG ha anormalmente alti livelli di questi anticorpi, alcune persone (circa 10 per cento) possono realmente verificare la quantità negativa ad anticorpi. E, gli anticorpi non possono essere individuati se soltanto i muscoli di occhio sono commoventi.

  • Prova di Edrophonium. Quando questa droga è iniettata, i muscoli di occhio deboli della gente con MG brevemente si rafforzeranno.

  • Prova di conduzione del nervo/stimolo ripetitivo. Ciò è una prova di fatica specifica del muscolo da stimolo ripetitivo del nervo.

  • Singola elettromiografia della fibra (EMG). In questa prova, le paia di singole fibre di muscolo sono stimolate dagli impulsi elettrici. Può individuare la trasmissione alterata del nervo--muscolo.

  • Tomografia computerizzata (CT) o imaging a risonanza magnetica (MRI). Queste prove possono contribuire ad identificare una ghiandola di timo anormale o un tumore della ghiandola di timo.

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Last Updated: Jun 5, 2019

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