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Diagnostic de neuroblastome

Le neuroblastome est un cancer rare d'enfance qui provient des neuroblastes appelés de cellules nerveuses immatures qui sont présents dans le foetus ou l'embryon. Habituellement les enfants d'affects de condition sous l'âge de cinq et peuvent même affecter un bébé avant qu'il soit né.

Il est difficile recenser neuroblastome dès l'abord comme à ce stade, les sympt40mes sont vagues et non exceptionnels, comme la perte d'appétit ou de douleur. La plupart de symptôme commun de la maladie plus avancée est un gonflement dans l'abdomen qui entraîne la douleur et la constipation.

Le diagnostic concerne :

Antécédents médicaux - des antécédents médicaux détaillés de l'enfant sont obtenus. Ceci concerne s'enquérir de n'importe quels antécédents familiaux de cancer et obtenir des détails des sympt40mes et de leur gravité.

Inspection matérielle - un médecin peut examiner l'enfant pour vérifier une masse anormale, des morceaux sous la peau ou l'hypertension.

Si l'examen matériel propose une tumeur peut être présente, sang et des analyses d'urine, la biopsie et les études de représentation peuvent être réalisées. Ces tests aident le médecin à éliminer les nombreuses autres maladies et infections qui partagent des sympt40mes avec le neuroblastome.

Le neuroblastome peut souvent être trouvé en vérifiant le sang ou l'urine pour des catécholamines pendant que les cellules de neuroblastome produisent habituellement ces hormones dans les quantités qui sont assez élevées pour être trouvées utilisant ces tests. Les tests qui sont employés trouvent les métabolites suivantes de catécholamine : acide homovanillique (HVA) et acide vanillylmandelic (VMA).

Études de représentation - les tests tels que le rayon X, l'ultrason, les échographies (CT) de tomodensitométrie et les échographies (MRI) d'imagerie par résonance magnétique peuvent permettre aux structures internes d'être conçus et aider à confirmer si le cancer est en fait présent dans un endroit, si ou non il a écarté et si la demande de règlement pourrait être efficace.

Biopsie - bien que l'inspection matérielle, les prises de sang et les études de représentation puissent fournir les indicateurs intenses qu'un neuroblastome est présent, la seule voie que les médecins peuvent être sûrs est par une biopsie.

Une incision peut être effectuée dans la peau et un échantillon de la masse enlevée (biopsie incisionnelle) ou d'une aiguille creuse peut être réussi dans la tumeur dans une biopsie (fermée) appelée de processus de pointeau. Si la tumeur est enterrée profondément dans le fuselage, des techniques d'imagerie telles qu'une tomodensitométrie ou l'ultrason peuvent être employés pour guider le pointeau à l'emplacement correct.

Les échantillons de biopsie s'analysent alors dans un laboratoire pour déterminer si ou non la tumeur est en fait un neuroblastome.

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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