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Diagnosi di Neuroblastoma

Neuroblastoma è un cancro raro di infanzia che proviene dalle cellule nervose acerbe chiamate neuroblasti che sono presenti nel feto o nell'embrione. Solitamente i bambini di influenze di circostanza sotto l'età di cinque e possono anche pregiudicare un bambino prima che nasca.

Neuroblastoma è difficile da identificare nella fase iniziale come in questa fase, i sintomi sono vaghi e non insoliti, quale perdita di appetito o di dolore. Il sintomo più comune della malattia più avanzata è un gonfiamento nell'addome che causa il dolore e la costipazione.

La diagnosi comprende:

Anamnesi - un'anamnesi dettagliata del bambino è ottenuta. Ciò comprende chiedere notizie su tutta la storia della famiglia di cancro ed ottenere i dettagli dei sintomi e della loro severità.

Esame fisico - un medico può esaminare il bambino per controllare per vedere se c'è la massa anormale, i masselli sotto l'interfaccia o l'ipertensione.

Se l'esame fisico suggerisce un tumore può essere presente, sangue e gli esami delle urine, la biopsia e gli studi della rappresentazione possono essere svolti. Queste prove aiutano il medico ad eliminare le molte altre malattie ed infezioni che dividono i sintomi con il neuroblastoma.

Neuroblastoma può essere individuato spesso provando il sangue o l'urina a catecolammine mentre le celle di neuroblastoma producono solitamente questi ormoni nelle quantità che devono abbastanza su per essere individuate facendo uso di queste prove. Le prove che sono usate individuano i seguenti metaboliti della catecolammina: acido homovanillic (HVA) ed acido vanillylmandelic (VMA).

Studi di rappresentazione - le prove quali i raggi x, l'ultrasuono, le scansioni (CT) di tomografia computerizzata e le scansioni (MRI) di imaging a risonanza magnetica possono permettere che le strutture interne siano visualizzate e contribuire a confermare se il cancro sia in effetti presente in un'area, indipendentemente da fatto che si sia sparso e se il trattamento potesse essere efficace.

Biopsia - sebbene l'esame fisico, le analisi del sangue e gli studi della rappresentazione possano fornire i forti indicatori che un neuroblastoma è presente, il solo modo che i medici possono essere sicuri è mediante una biopsia.

Un'incisione può essere fatta nell'interfaccia e un campione della massa eliminata (biopsia di incisional) o di un ago cavo può trasformarsi il tumore in un trattamento chiamato biopsia (chiusa) del ago di stampa. Se il tumore è sepolto in profondità nell'organismo, le tecniche di rappresentazione quale un CT scandiscono o l'ultrasuono può essere usato per guidare il ago di stampa alla posizione corretta.

I campioni di biopsia poi sono analizzati in un laboratorio per determinare indipendentemente da fatto che il tumore è in effetti un neuroblastoma.

Sorgenti

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Neuroblastoma/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003125-pdf.pdf
  3. http://www.pediatricsurgicalservices.com/docs/Neuroblastoma.pdf
  4. https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-neuroblastoma.pdf
  5. http://pediatrics.uchicago.edu/chiefs/documents/Neuroblastoma.pdf
  6. http://www.chw.edu.au/prof/services/oncology/information_sheets/infant_neuroblastoma.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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