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Diagnóstico de Neuroblastoma

Neuroblastoma é um cancro raro da infância que origine nas pilhas de nervo imaturas chamadas os neuroblasts que estam presente no feto ou no embrião. Geralmente as crianças das influências da circunstância sob a idade de cinco e podem mesmo afectar um bebê antes que esteja nascida.

Neuroblastoma é difícil de identificar cedo sobre como nesta fase, os sintomas são vagos e nao incomuns, como a perda de apetite ou de dor. O sintoma o mais comum de uma doença mais avançada é um inchamento no abdômen que causa a dor e a constipação.

O diagnóstico envolve:

História médica - uma história médica detalhada da criança é obtida. Isto envolve inquirir sobre todos os antecedentes familiares do cancro e obter detalhes de sintomas e de sua severidade.

Exame físico - um médico pode examinar a criança para verificar para ver se há uma massa anormal, protuberâncias sob a pele ou a hipertensão.

Se o exame físico sugere que um tumor possa estar presente, sangue e as análises à urina, a biópsia e os estudos da imagem lactente podem ser executados. Estes testes ajudam o médico a ordenar para fora as muitas outras doenças e infecções que compartilham de sintomas com o neuroblastoma.

Neuroblastoma pode frequentemente ser detectado testando o sangue ou a urina para catecolamina enquanto as pilhas do neuroblastoma produzem geralmente estas hormonas nas quantidades que devem altamente bastante ser detectada usar estes testes. Os testes que são usados detectam os seguintes metabolitos da catecolamina: ácido homovanillic (HVA) e ácido vanillylmandelic (VMA).

Estudos da imagem lactente - os testes tais como o raio X, o ultra-som, as varreduras (CT) do tomografia computorizada e as varreduras (MRI) da ressonância magnética podem permitir que as estruturas internas sejam visualizadas e ajudá-las a confirmar se o cancro está de facto actual em uma área, mesmo se espalhou e se o tratamento pôde ser eficaz.

Biópsia - embora o exame físico, as análises de sangue e os estudos da imagem lactente possam fornecer os indicadores fortes que um neuroblastoma esta presente, a única maneira que os médicos podem ser certos é por uma biópsia.

Uma incisão pode ser feita na pele e uma amostra da massa removida (biópsia do incisional) ou de uma agulha oca pode ser passada no tumor em um processo chamado biópsia (fechado) da agulha. Se o tumor é enterrado profundamente no corpo, as técnicas de imagem lactente tais como um CT fazem a varredura ou o ultra-som pode ser usado para guiar a agulha ao lugar correcto.

As amostras da biópsia são analisadas então em um laboratório para determinar mesmo se o tumor é de facto um neuroblastoma.

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Neuroblastoma/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003125-pdf.pdf
  3. http://www.pediatricsurgicalservices.com/docs/Neuroblastoma.pdf
  4. https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-neuroblastoma.pdf
  5. http://pediatrics.uchicago.edu/chiefs/documents/Neuroblastoma.pdf
  6. http://www.chw.edu.au/prof/services/oncology/information_sheets/infant_neuroblastoma.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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