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Diagnosis de Neuroblastoma

Neuroblastoma es un cáncer raro de la niñez que origina en las células nerviosas no maduras llamadas los neuroblastos que están presentes en el feto o el embrión. Generalmente los niños de las influencias de la condición bajo edad de cinco y pueden incluso afectar a un bebé antes de que nazca.

Neuroblastoma es difícil de determinar a principios de como en esta etapa, los síntomas son vagos y no inusuales, por ejemplo la baja del apetito o del dolor. El síntoma más común de una enfermedad más avanzada es una hinchazón en el abdomen que causa dolor y el estreñimiento.

La diagnosis implica:

Historial médico - un historial médico detallado del niño se obtiene. Esto implica el preguntar por cualquier antecedente familiar del cáncer y el obtener de los detalles de síntomas y de su severidad.

Examen físico - un médico puede examinar al niño para verificar para saber si hay una masa anormal, terrones bajo la piel o la tensión arterial alta.

Si el examen físico sugiere un tumor puede estar presente, sangre y los análisis de orina, la biopsia y los estudios de la proyección de imagen pueden ser realizados. Estas pruebas ayudan al médico a eliminar las muchas otras enfermedades e infecciones que comparten síntomas con neuroblastoma.

Neuroblastoma puede ser descubierto a menudo probando la sangre o la orina para las catecolaminas mientras que las células del neuroblastoma producen generalmente estas hormonas en las cantidades que deben arriba bastante para ser descubiertas usando estas pruebas. Las pruebas se utilizan que descubren los metabilitos siguientes de la catecolamina: ácido homovanillic (HVA) y ácido vanillylmandelic (VMA).

Estudios de la proyección de imagen - las pruebas tales como radiografía, ultrasonido, tomografía calculada (CT) exploran y las exploraciones de resonancia magnética (MRI) de la proyección de imagen pueden permitir que las estructuras internas sean visualizadas y ayudar a confirmar si el cáncer está de hecho presente en un área, independientemente de si se ha extendido y si el tratamiento pudo ser efectivo.

Biopsia - aunque el examen físico, los análisis de sangre y los estudios de la proyección de imagen puedan ofrecer indicadores fuertes que un neuroblastoma está presente, la única manera que los médicos pueden estar seguros está por una biopsia.

Una incisión se puede hacer en la piel y una muestra de la masa quitada (biopsia del incisional) o de una aguja hueco se puede pasar en el tumor en un proceso llamado biopsia (cerrada) de la aguja. Si el tumor se sotierra profundamente en la carrocería, las técnicas de proyección de imagen tales como un CT exploran o el ultrasonido se puede utilizar para conducir la aguja a la situación correcta.

Las muestras de la biopsia entonces se analizan en un laboratorio para determinar independientemente de si el tumor es de hecho un neuroblastoma.

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Neuroblastoma/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003125-pdf.pdf
  3. http://www.pediatricsurgicalservices.com/docs/Neuroblastoma.pdf
  4. https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-neuroblastoma.pdf
  5. http://pediatrics.uchicago.edu/chiefs/documents/Neuroblastoma.pdf
  6. http://www.chw.edu.au/prof/services/oncology/information_sheets/infant_neuroblastoma.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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