Le neuroblastome décrit un cancer se développer, des cellules neurales immatures trouvées dans l'embryon ou du foetus, neuroblastes appelés. Cette condition a été décrite la première fois en 1864 par le médecin allemand Rudolf Virchow qu'appelé les tumeurs il ont trouvé dans les abdomens des gliomes d'enfants.
C'était en 1891 que le pathologiste allemand Felix Marchand a noté la première fois les caractéristiques des tumeurs se développant dans le système nerveux sympathique et la médullosurrénale qui se trouve au-dessus des reins. Stationnez quatre le neuroblastome (4S), qui est caractérisé par écart au foie mais pas l'os n'a été décrit par le poivre de William en 1901.
En 1910, James Homer Wright a noté que ces tumeurs ont provenu dedans d'une forme immature et primitive de cellule neurale et il a pour cette raison nommé les neuroblastes de tumeurs, comme le « blastoma » se rapporte à une collection de cellules immatures et indifférenciées. Wright a également documenté la formation des blocs ronds des cellules dans les échantillons de moelle osseuse et ceux-ci désigné maintenant couramment sous le nom des « pseudorosettes de Homer-Wright. »
En 1914, Herxheimer a continué pour prouver que dans les tumeurs des neuroblastomas, les souillures argentées spéciales pourraient mettre en valeur les fibrilles neuronales permettant au cancer d'être conçu sous le microscope.
En 1927, Cushing et Wolbach ont constaté que pas tous les neuroblastomas étaient cancéreux et tandis que certains étaient malins et écartent rapidement aux organes variés dans le fuselage tel que le foie, les pèlent, os et moelle osseuse, d'autres résolus indépendamment de la demande de règlement.
Dans des quelques rares cas, ils ont constaté que les tumeurs se sont transformées en ganglioneuromas appelés des masses bénignes ou bénignes, qui peuvent également résoudre tout seuls. Everson et Cole ont ajouté que la transformation de cancéreux aux formes non-cancéreuses était rare dans les bébés plus de 6 mois d'âge.
En 1957 le maçon a découvert que la présence des catécholamines pourrait être trouvée dans l'urine des enfants avec le neuroblastome. Cathecholamines sont des hormones qui sont produites en quantité élevée par les tumeurs, fournissant une borne pour la présence de la maladie.
Sources
- Der Nebennieren d'und de Zirbel de der de Virchow R. Hyperplasie. Dans : Meurent Krankhaften Geschwulste. Vol. 2. 1864-65.
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1931802/
- Comité technique d'Everson, Cole WH. Régression spontanée de neuroblastome. Dans : Comité technique d'Everson, Cole WH, eds. Régression spontanée de cancer. Philadelphie, PA : WB Saunders ; 1966:88.
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1949785/
- www.thelancet.com/.../fulltext
[Davantage de relevé : Neuroblastome]