Cronologia di Neuroblastoma

Neuroblastoma descrive un cancro dello sviluppo, delle celle neurali acerbe trovate nell'embrione o del feto, chiamato neuroblasti. Questa circostanza in primo luogo è stata descritta nel 1864 dal medico tedesco Rudolf Virchow che ha chiamato i tumori che ha trovato negli addomi dei gliomi dei bambini.

Era nel 1891 che il patologo tedesco Felix Marchand in primo luogo ha notato le funzionalità dei tumori che si sviluppano nel sistema nervoso simpatico e nel midollo surrenale che si trova sopra i reni. Metta in scena quattro il neuroblastoma (4S), che è caratterizzato dalla diffusione al fegato ma non l'osso è stato descritto dal pepe di William nel 1901.

Nel 1910, James Omero Wright ha notato che questi tumori sono provenuto dentro da un modulo acerbo e primitivo della cella neurale e quindi ha nominato i neuroblasti dei tumori, come “il blastoma„ si riferisce ad una collezione di celle acerbe e non differenziate. Wright egualmente ha documentato la formazione di mucchi rotondi di celle in campioni del midollo osseo e questi ora si riferiscono a comunemente come “pseudorosettes di Omero-Wright.„

Nel 1914, Herxheimer ha continuato ad indicare che all'interno dei tumori dei neuroblastomas, le macchie d'argento speciali potrebbero evidenziare le fibrille di un neurone permettendo che il cancro sia visualizzato sotto il microscopio.

Nel 1927, Cushing e Wolbach hanno trovato che non tutti i neuroblastomas erano cancerogeni e mentre alcuni erano maligni e si sono sparsi rapido ai vari organi nell'organismo quali il fegato, l'interfaccia, l'osso ed il midollo osseo, altri risolti indipendentemente dal trattamento.

In alcuni casi rari, hanno trovato che i tumori trasformati nelle masse benigne o benigne hanno chiamato i ganglioneuromas, che possono anche risolvere da sè. Everson e le Cole hanno aggiunto che la trasformazione da cancerogeno ai moduli non cancerogeni era rara in bambini oltre 6 mesi dell'età.

Nel 1957 il muratore ha scoperto che la presenza di catecolammine potrebbe essere individuata nell'urina dei bambini con il neuroblastoma. Cathecholamines è ormoni che sono prodotti in alta quantità dai tumori, fornenti un indicatore per la presenza della malattia.

Sorgenti

  1. Der Nebennieren del und di Zirbel del der di Virchow R. Hyperplasie. In: Muore Krankhaften Geschwulste. Volume 2. 1864-65.
  2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1931802/
  3. Everson TC, Cole WH. Regressione spontanea del neuroblastoma. In: Everson TC, Cole WH, eds. Regressione spontanea di Cancro. Filadelfia, PA: WB Saunders; 1966:88.
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1949785/
  5. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(57)92211-0/fulltext

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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