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Recherche de neuroblastome

Le neuroblastome est un cancer relativement courant affectant des mineurs et de jeunes bébés. La recherche sur cette maladie est importante de sorte que des méthodes de dépistage précises de diagnose et puissent être développées pour diagnostiquer la condition tôt. Recherchez également les orientations sur traiter la condition dès que possible. La recherche de neuroblastome est actuelle dans plusieurs institutions, centres médicaux et hôpitaux.

Certains des domaines de recherche où le progrès est accompli sont donnés ci-après.

Plusieurs configurations cytogénétiques recensées dans les bébés avec le neuroblastome ont été montrées pour prévoir de plus mauvais résultats, même après la demande de règlement. La recherche concerne déterminer certaines modifications d'ADN, particulièrement sur le bras court du chromosome 6 (6p22), en tant qu'augmentation de ces modifications le risque de neuroblastomas s'élevant plus rapidement.

Une autre étude a prouvé que des neuroblastomas dans des enfants plus âgés sont associés aux changements du gène suppresseur de tumeur d'ATRX. Normalement ce gène supprimerait la tumeur mais une fois modifiée ou mutée, la tumeur se développe non réprimée. Les enfants avec ce gène tendent à avoir un de croissance lente mais à corriger dur le neuroblastome.

Recherchez également les orientations sur le développement de la combinaison la plus efficace des substances chimiothérapeutiques pour traiter le neuroblastome. Quelques agents déjà employés pour traiter d'autres cancers maintenant sont vérifiés dans la demande de règlement du neuroblastome et pour comprendre irinotecan, le topotécan et le temozolomide. En outre, encore plus d'agents récents avec différents mécanismes aux substances chimiothérapeutiques normales sont étudiés et comprennent le vorinostat, le nifurtimox, le bortezomib et le lestaurtinib. Recherchez également les orientations sur réduire à un minimum l'utilisation des substances chimiothérapeutiques moins efficaces.

Les rétinoïdes sont efficaces en réduisant la récidive du neuroblastome après demande de règlement et la recherche est effectuée dans ce qui sont espérées pour être des versions améliorées, telles que le fenretinide.

Les chercheurs regardent comment les cellules de neuroblastome diffèrent des cellules normales en vue des médicaments se développants qui visent ces cellules anormales plus particulièrement que le traitement actuel. Crizotinib (Xalkori), par exemple, est un médicament ce des cellules d'objectifs avec des changements du gène d'ALK. L'altération en ce gène est vue dedans environ 15% d'enfants avec le neuroblastome. Les chercheurs vérifient si l'ajout d'un inhibiteur de mTOR peut améliorer les effets du crizotinib.

La recherche également est effectuée dans l'utilisation de plusieurs vaccins de cancer. Ceci comporte l'injection des cellules modifiées de neuroblastome dans le fuselage pour essayer et déclencher une réaction immunitaire que les objectifs et attaque les cellules cancéreuses.

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Merva Mec Merva Mec Algeria says:

    Bjr j'suis fille agée de 17 ans j'ai recemment decouvrit que j'ai le neuroblastomecomme un ganglion sur le rein gauche  j'avais fait la biopsie et le ganglion est bénigne  alors j veux savoir la solutions et plus d'info sur mon cas merci

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