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Ricerca di Neuroblastoma

Neuroblastoma è un cancro relativamente comune che pregiudica gli infanti ed i giovani bambini. La ricerca su questa malattia è importante in moda da potere mettere a punto i metodi di vagliatura accurati e di sistema diagnostico per diagnosticare presto la circostanza. Ricerchi egualmente i fuochi sul trattamento della circostanza prima possibile. La ricerca di Neuroblastoma è in corso in parecchi istituzioni, centri medici ed ospedali.

Alcuni dei campi di ricerca dove i progressi stanno realizzandi sono descritti sotto.

Parecchi reticoli citogenetici identificati in bambini con il neuroblastoma sono stati indicati per predire un risultato peggiore, anche dopo il trattamento. La ricerca comprende provare a determinati cambiamenti del DNA, particolarmente sul breve braccio del cromosoma 6 (6p22), come aumento di questi cambiamenti il rischio di neuroblastomas che crescono più rapido.

Un altro studio ha indicato che i neuroblastomas in bambini più anziani sono associati con i cambiamenti nel gene soppressore del tumore di ATRX. Questo gene sopprimerebbe normalmente il tumore ma una volta alterato o mutato, il tumore si sviluppa incontrollato. I bambini con questo gene tendono ad avere un a crescita lenta ma a fare maturare duro il neuroblastoma.

Ricerchi egualmente i fuochi sullo sviluppo di combinazione più efficace di agenti della chemioterapia per il trattamento del neuroblastoma. Alcuni agenti già usati per trattare altri cancri ora stanno provandi nel trattamento del neuroblastoma e per includere irinotecan, topotecan e il temozolomide. Inoltre, un po'più di agenti recenti con differenti meccanismi agli agenti standard della chemioterapia stanno studiandi e comprendono il vorinostat, il nifurtimox, il bortezomib e il lestaurtinib. Ricerchi egualmente i fuochi sulla minimizzazione dell'uso di agenti meno efficaci della chemioterapia.

Retinoids è efficace nella diminuzione della ricorrenza del neuroblastoma dopo il trattamento e la ricerca sta effettuanda in che cosa sono sperate per essere versioni migliori, quale il fenretinide.

I ricercatori stanno esaminando come le celle di neuroblastoma differiscono dalle celle normali in vista delle droghe di sviluppo che mirano a queste celle anormali più specificamente del trattamento corrente. Crizotinib (Xalkori), per esempio, è una droga quella celle di obiettivi con i cambiamenti nel gene di ALK. Le alterazioni in questo gene sono vedute dentro intorno 15% dei bambini con il neuroblastoma. I ricercatori stanno provando se l'aggiunta di un inibitore del mTOR può migliorare gli effetti di crizotinib.

La ricerca egualmente sta effettuanda nell'uso di parecchi vaccini del cancro. Ciò comprende l'iniezione delle celle modificate di neuroblastoma nell'organismo per provare ed avviare una risposta immunitaria che mira ed attacca alle cellule tumorali.

Sorgenti

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Neuroblastoma/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003125-pdf.pdf
  3. http://www.pediatricsurgicalservices.com/docs/Neuroblastoma.pdf
  4. https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-neuroblastoma.pdf
  5. http://pediatrics.uchicago.edu/chiefs/documents/Neuroblastoma.pdf
  6. http://www.chw.edu.au/prof/services/oncology/information_sheets/infant_neuroblastoma.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Merva Mec Merva Mec Algeria says:

    Bjr j'suis fille agée de 17 ans j'ai recemment decouvrit que j'ai le neuroblastomecomme un ganglion sur le rein gauche  j'avais fait la biopsie et le ganglion est bénigne  alors j veux savoir la solutions et plus d'info sur mon cas merci

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