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Pesquisa de Neuroblastoma

Neuroblastoma é um cancro relativamente comum que afeta infantes e bebês novos. A pesquisa nesta doença é importante de modo que os métodos exactos do diagnóstico e de selecção possam ser desenvolvidos para diagnosticar cedo a circunstância. Pesquise igualmente focos em tratar a circunstância quanto antes. A pesquisa de Neuroblastoma é em curso em diversos instituições, centros médicos e hospitais.

Algumas das áreas de pesquisa onde o progresso está sendo feito são esboçadas abaixo.

Diversos testes padrões citogénicos identificados nos bebês com neuroblastoma foram mostrados para prever um resultado mais ruim, mesmo depois o tratamento. A pesquisa envolve testar com certeza mudanças do ADN, especialmente no braço curto do cromossoma 6 (6p22), como o aumento destas mudanças o risco de neuroblastomas que crescem mais ràpida.

Um outro estudo mostrou que os neuroblastomas em umas crianças mais idosas estão associados com as mudanças no gene de supressor do tumor de ATRX. Normalmente este gene suprimiria o tumor mas quando alterado ou transformado, o tumor cresce não-verificado. As crianças com este gene tendem a ter um de crescimento lento mas a curar duramente o neuroblastoma.

Pesquise igualmente focos na revelação da combinação a mais eficaz de agentes da quimioterapia para tratar o neuroblastoma. Alguns agentes já usados para tratar outros cancros estão sendo testados agora no tratamento do neuroblastoma e para incluir irinotecan, topotecan e o temozolomide. Também, um pouco mais de agentes recentes com mecanismos diferentes aos agentes padrão da quimioterapia estão sendo estudados e incluem o vorinostat, o nifurtimox, o bortezomib e o lestaurtinib. Pesquise igualmente focos em minimizar o uso de agentes menos eficazes da quimioterapia.

Retinoids é eficaz em reduzir o retorno do neuroblastoma após o tratamento e a pesquisa está sendo realizada no que são esperadas ser versões melhoradas, tais como o fenretinide.

Os pesquisadores estão olhando como as pilhas do neuroblastoma diferem das pilhas normais com o propósito das drogas se tornando que visam estas pilhas anormais mais especificamente do que o tratamento actual. Crizotinib (Xalkori), por exemplo, é uma droga essa pilhas de alvos com mudanças no gene de ALK. As alterações neste gene são consideradas dentro ao redor 15% das crianças com neuroblastoma. Os pesquisadores estão testando se a adição de um inibidor do mTOR pode aumentar os efeitos do crizotinib.

A pesquisa está sendo realizada igualmente no uso de diversas vacinas do cancro. Isto envolve a injecção de pilhas alteradas do neuroblastoma no corpo para tentar e provocar uma resposta imune que vise e ataque as células cancerosas.

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Neuroblastoma/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003125-pdf.pdf
  3. http://www.pediatricsurgicalservices.com/docs/Neuroblastoma.pdf
  4. https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-neuroblastoma.pdf
  5. http://pediatrics.uchicago.edu/chiefs/documents/Neuroblastoma.pdf
  6. http://www.chw.edu.au/prof/services/oncology/information_sheets/infant_neuroblastoma.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Merva Mec Merva Mec Algeria says:

    Bjr j'suis fille agée de 17 ans j'ai recemment decouvrit que j'ai le neuroblastomecomme un ganglion sur le rein gauche  j'avais fait la biopsie et le ganglion est bénigne  alors j veux savoir la solutions et plus d'info sur mon cas merci

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