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Selecção de Neuroblastoma

Neuroblastoma afecta um formulário muito adiantado das pilhas de nervo que se tornam durante a revelação embrionária e fetal, chamado neuroblasts. É raro nas crianças sobre 10 anos e é o mais comum nos anos primeiros de vida.

Em muitos casos, o tumor está difícil de detectar quando estiver nas fases iniciais e não é diagnosticado geralmente até que as fases mais avançadas da doença. Contudo, a circunstância é diagnosticada mais cedo, maior a possibilidade que um paciente tem da sobrevivência e menos a possibilidade lá é do retorno da doença.

Neuroblastoma é um dos cancros da infância e dos formulários os mais comuns quase 6% de todos os cancros no mundo inteiro.

Selecionar todas as crianças para este cancro pode ajudar em duas maneiras importantes:

  1. O cancro pode ser detectado cedo
  2. O tratamento pode ser começado cedo, aumentando a possibilidade da recuperação e da sobrevivência

Métodos de selecção

O termo “selecção” refere o teste para uma doença ou uma condição nos membros de uma população apesar de mesmo se têm sintomas.

Para seleccionar para o neuroblastoma, os métodos possíveis incluem o teste da urina para detectar a presença de cathecholamines tais como a adrenalina e o noradrenaline que são liberados por tumores do neuroblastoma. Nos povos com neuroblastoma, o sangue e os níveis da urina dos produtos de decomposição do cathecholamine (metabolitos) devem altamente bastante ser detectada.

Os metabolitos verificados o mais geralmente incluem o ácido homovanillic (HVA) e o ácido vanillylmandelic (VMA). Japão tem usado este teste para seleccionar bebês para o neuroblastoma para as três décadas passadas.

Um outro método é usando o exame do ultra-som da matriz quando estiver grávida verificar para ver se há tumores dentro do bebê por nascer. Os ultra-sons são executados rotineiramente para avaliar o crescimento e a revelação do feto dentro do ventre.

Contudo, muitos estudos não mostraram nenhum benefício da selecção para neuroblastomas em crianças saudáveis. Os infantes do teste quando são menos do que uns anos de idade ajudam em diagnosticar e em detectar um grande número neuroblastomas que seriam faltados de outra maneira, mas a resolução destes tumores geralmente sem tratamento ou não conduzem a nenhum dano duradouro.

Totais, os estudos mostraram que selecionar todas as crianças não diminuiu o número de crianças diagnosticadas com avançado, doença reproduzida por metástese, ou que salvar vidas em geral. Canadá e Alemanha igualmente usados para seleccionar a urina dos bebês para o neuroblastoma mas para ter abandonado o teste devido à falta da evidência que salvar vidas ou impede o início e o diagnóstico de doença avançada.

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Neuroblastoma/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003125-pdf.pdf
  3. http://www.pediatricsurgicalservices.com/docs/Neuroblastoma.pdf
  4. https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-neuroblastoma.pdf
  5. http://pediatrics.uchicago.edu/chiefs/documents/Neuroblastoma.pdf
  6. http://www.chw.edu.au/prof/services/oncology/information_sheets/infant_neuroblastoma.pdf

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Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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