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Tipo di neurofibromatosi - 2

Tipo di neurofibromatosi - 2 sono il modulo meno comune di neurofibromatosi. Questa circostanza è caratterizzata tipicamente dallo sviluppo dei tumori benigni chiamati neurinomi che si sviluppano lungo l'ottavo nervo cranico, che è responsabile dell'udito e del bilanciamento.

Tipo di neurofibromatosi - 2 causano solitamente la perdita dell'udito, il tinnito ed i problemi del bilanciamento, specialmente quando negozia la terra irregolare o camminando nello scuro. Molta gente con questa condiziona egualmente i problemi della visione di esperienza.

Neurofibromatosis Type 1 and Type 2 – Mayo Clinic

Funzionalità

Un altro modulo di neurofibromatosi è lo schwannomatosis di circostanza, che ha funzionalità che si sovrappongono comunemente con il tipo di neurofibromatosi - 2. Tuttavia, in schwannomatosis, i tumori si sviluppano dovunque nell'organismo oltre al ramo vestibolare dell'ottavo nervo cranico. Il dolore è il sintomo principale dello schwannomatosis, che sviluppa poichè un neurinoma si ingrandisce e comincia comprimere i nervi.

Nel tipo - la neurofibromatosi 2, i sintomi dipende da dove nell'organismo i tumori si sviluppano. Dei tumori l'orecchio di influenza una solitamente inizialmente ma può finalmente pregiudicare entrambe le orecchie. Di meno comunemente, una persona influenzata dai neurinomi vestibolari può avvertire i sintomi del tipo di vertigine, come se l'ambiente intorno loro stia muovendosi. Finalmente i tumori possono causare l'intorpidimento facciale, la debolezza nella linguetta che piombo a slurring ed il dolore facciale.

Altre funzionalità del tipo di neurofibromatosi - 2 includono i neurinomi, le cataratte ed i meningiome non vestibolari.

Epidemiologia e causa

Tipo di neurofibromatosi - 2 sono meno comuni che la neurofibromatosi di tipo 1 e sono riferiti in soltanto circa 1 in 35.000 nati vivi. A metà intorno dei casi, questa circostanza è causata da un gene mutato che è passato sopra da un genitore al loro bambino.

A metà l'altra metà dei casi, la mutazione si sviluppa sporadicamente nella gente senza storia della famiglia della circostanza. Questi pazienti possono anche passare il termine sulla loro prole.

Diagnosi

Una diagnosi del tipo di neurofibromatosi - 2 sono basati sulla presenza di funzionalità cliniche della malattia, dell'imaging a risonanza magnetica (MRI), delle prove di audizione, delle prove della visione e di una prova genetica per la mutazione NF2. Il test prenatale può anche essere eseguito per controllare per vedere se c'è questa mutazione e le prove più comunemente usate comprendono la campionatura di villo corionico e l'amniocentesi.

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Last Updated: Mar 31, 2021

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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