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Tipo de la neurofibromatosis - 2

Tipo de la neurofibromatosis - 2 es la forma menos común de la neurofibromatosis. Esta condición es caracterizada típicamente por el revelado de los tumores benignos llamados los schwanomas que crecen a lo largo del octavo nervio craneal, que es responsable de la oír y del balance.

Tipo de la neurofibromatosis - 2 causa generalmente pérdida de oído, zumbido, y problemas del balance, determinado al negociar la tierra irregular o recorriendo en la oscuridad. Mucha gente con esta condición también experimenta problemas de la visión.

Neurofibromatosis Type 1 and Type 2 – Mayo Clinic

Características

Otra forma de la neurofibromatosis es el schwannomatosis de la condición, que tiene características que recubran común con el tipo de la neurofibromatosis - 2. Sin embargo, en schwannomatosis, los tumores se convierten dondequiera en la carrocería aparte del brazo vestibular del octavo nervio craneal. El dolor es el síntoma principal del schwannomatosis, que desarrolla como un schwanoma crece más grande y comienza a comprimir los nervios.

En tipo - la neurofibromatosis 2, los síntomas depende de donde en la carrocería los tumores se convierten. De los tumores el oído de la influencia una generalmente al principio pero puede afectar eventual a ambos oídos. Menos común, una persona afectada por los schwanomas vestibulares puede experimentar vértigo-como síntomas, como si el ambiente alrededor de ellos se esté moviendo. Los tumores pueden causar eventual entumecimiento facial, la debilidad en la lengüeta que lleva a slurring, y el dolor facial.

Otras características del tipo de la neurofibromatosis - 2 incluyen schwanomas, cataratas, y meningiomas no-vestibulares.

Epidemiología y causa

Tipo de la neurofibromatosis - 2 es menos comunes que neurofibromatosis del tipo 1 y se denuncia en solamente cerca de 1 en 35.000 nacimientos. Por la mitad alrededor de los casos, esta condición es causada por un gen transformado que se pase conectado de un padre a su niño.

Por la mitad la otra mitad de casos, la mutación se convierte esporádico en gente sin los antecedentes familiares de la condición. Estos pacientes pueden también pasar la condición sobre su descendiente.

Diagnosis

Una diagnosis del tipo de la neurofibromatosis - 2 se basa en la presencia de características clínicas de la enfermedad, de la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI), de las pruebas de audiencia, de las pruebas de la visión, y de una prueba genética para la mutación NF2. La prueba prenatal se puede también realizar para verificar para saber si hay esta mutación y las pruebas más de uso general incluyen el muestreo de vellosidad coriónica, y la amniocentesis.

Referencias

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Last Updated: Mar 31, 2021

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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