Tipo do Neurofibromatosis - gestão 2

O Neurofibromatosis é uma circunstância caracterizada pelo crescimento de tumores benignos ao longo dos nervos no corpo. Os tumores podem eventualmente crescer grandes bastante para comprimir os nervos circunvizinhos e os outros tecidos, que causa vários sintomas diferentes segundo o lugar do tumor. O alvo principal do tratamento é preservar a função um pouco do que para curar a circunstância.

Algumas das aproximações ao tipo de controlo do neurofibromatosis - 2 são descritos abaixo:

Espera observador

Nas caixas de tumores muito de crescimento lento ou de baixo grau, uma aproximação chamada espera observador pode ser adotada. O paciente é monitorado com cuidado numa base regular para avaliar o crescimento do tumor e para verificar se a circunstância se esteja tornando sintomático. A monitoração envolve geralmente varreduras (MRI) da ressonância magnética, testes do olho e testes de audição.

Intervenção adiantada com cirurgia

Esta aproximação está adotada por determinados centros para eliminar cedo o tumor sobre, antes que os sintomas tenham uma possibilidade se tornar.

Tratamento Vestibular do schwanoma

Os tumores que se tornam ao longo dos nervos que a audição e o balanço do controle estão chamados os schwanoma vestibular. Se o tumor é pequeno, pode ser removido sem causar nenhum dano à audição mas se um tumor cresceu, a cirurgia pode ser complicada se os nervos que afectam o movimento facial, o balanço e a audição são involvidos. Uma alternativa à cirurgia convencional é o radiosurgery que pode ser usado para reduzir pelo contrário o tamanho do tumor.

Preservação da audição

Diversas técnicas podem ser usadas para preservar ou melhorar a audição que inclui implantes cirúrgicos da audição e discurso e terapia da língua, por exemplo. Nos casos da perda da audição completa devido aos nervos cocleários danificados, os implantes auditivos da haste de cérebro podem ser usados.

Medicamentação

Algumas medicamentações que podem ter efeitos benéficos no neurofibromatosis dactilografam - 2 incluem o lapatinib, uma quinase da tirosina esse os receptors do inhibitis EGFR; um imunossupressor chamou o everolimus e um anticorpo monoclonal chamou o bevacizumab que inibe o factor de crescimento endothelial vascular (VEGF) e conseqüentemente a angiogênese do tumor (crescimento novo do vaso sanguíneo dentro dos tumores).

Fontes

  1. http://www.nfnetwork.org/uploads/file/pdf/NF2%20Booklet%20FINAL.pdf
  2. http://www.ctf.org/pdf/brochures/NF2_Info_for_Patients_Families.pdf
  3. http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1750-1172-4-16.pdf
  4. http://91.146.107.207/~wwwacnr/wp-content/uploads/2012/12/Neurosurgery1.pdf

[Leitura adicional: Neurofibromatosis]

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Mandal, Ananya. (2019, February 27). Tipo do Neurofibromatosis - gestão 2. News-Medical. Retrieved on July 18, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Neurofibromatosis-Type-2-Management.aspx.

  • MLA

    Mandal, Ananya. "Tipo do Neurofibromatosis - gestão 2". News-Medical. 18 July 2019. <https://www.news-medical.net/health/Neurofibromatosis-Type-2-Management.aspx>.

  • Chicago

    Mandal, Ananya. "Tipo do Neurofibromatosis - gestão 2". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Neurofibromatosis-Type-2-Management.aspx. (accessed July 18, 2019).

  • Harvard

    Mandal, Ananya. 2019. Tipo do Neurofibromatosis - gestão 2. News-Medical, viewed 18 July 2019, https://www.news-medical.net/health/Neurofibromatosis-Type-2-Management.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post