Anomalies congénitales péniennes

Il y a beaucoup de types d'anomalies congénitales se produisant dans des organes génitaux mâles tels que l'agénésie pénienne ou l'agénésie testiculaire. Quelques défauts de forme ont pu être moins importants et peuvent ne pas entraîner aucun tort ; considérant que quelques autres peuvent être sévères et peuvent exiger la demande de règlement telle que des cabinets de consultation.

La torsion pénienne est une anomalie congénitale courante où le pénis du mineur semble être déformé ou tourné sur son axe. Dans les mâles avec le syndrome persistant de conduit de Müllerian, avec les organes reproducteurs (mâles) normaux, les organes reproducteurs femelles tels que l'utérus et les trompes de Fallope seront présents.

L'absence congénitale du canal déférent se rapporte à la condition en laquelle le canal déférent (tubes acheminant des spermes des testicules) ne s'est pas développé correctement. Des testicules seront développés et fonctionnement normalement ; cependant, le canal déférent ne transportera pas les spermes ayant pour résultat l'infertilité parmi les hommes. Bien que le groupe ethnique joue un rôle dans la longueur du pénis, la limite inférieure de n'importe quel pénis adulte normal serait le cm environ 9,3 ; cependant, en état de micropénis, elle pourrait mesurer moins le cm de 2,5 pendant la naissance.

Aposthia

Une anomalie congénitale rare, Aposthia, est où le pénis n'aura pas un prépuce. Le prépuce commence habituellement à se développer pendant le 3ème mois au cours de la période de gestation et la partie ventrale du prépuce deviendra fermée pendant le 5ème mois (de la période de gestation). L'accroissement du prépuce dépend de l'androgène et naturellement, des récepteurs aux androgènes.

Pénis palmé

Le pénis palmé est une anomalie congénitale dans laquelle la taille du pénis normal est masquée pendant qu'elle est gênée dans les tissus prepubic qui sont joints dans le palmatus de pénis. En raison de cette condition, le pénis aura une apparence pseudomicroscopic. Il y a deux catégories principales : 1) pénis palmé primaire et 2) pénis palmé secondaire. Il y a un grand choix de techniques chirurgicales pour modifier le pénis palmé.

Chordee

Tandis que le bébé se développe dans l'utérus, le chordee se produit, ayant pour résultat le pénis incurvé. Dans certains cas, l'urètre sera court ou le tissu épais peut entourer l'urètre ou la peau actuelle sur la partie inférieure du pénis peut être très courte. Les directives de prévention ne sont pas procurables car la cause exacte pour le chordee n'est pas connue.

Bien que le chordee ne produise pas la douleur, la courbure de haut en bas est évidente pendant la construction. L'ouverture urétrale est vue au bas du pénis plutôt qu'au bout de pénis. Cette condition s'avère très courante parmi des enfants avec des hypospadias ou quand les hypospadias fonctionnent dans la famille.

Epispadias

Une défectuosité-epispadias rare présente comme pénis large court avec une courbure anormale. Car l'urètre n'est pas développé entièrement, la personne fait face à la difficulté pendant la miction. Au lieu du bout de pénis, l'ouverture de l'urètre est vue au côté, sur le haut, ou ouvrez tous par l'arbre du pénis. Tandis que les cas doux peuvent ne pas avoir besoin de demande de règlement, des formes sévères doivent être rectifiées par une opération. Les demandes de règlement sont visées pour effectuer le pénis examiner et fonctionner normalement. La technique de Mitchell et la technique modifiée de Cantwell sont des méthodes chirurgicales courantes employées pour rectifier des epispadias.

Hypospadias

Dans le cas des hypospadias, l'ouverture urétrale est vue sur le côté en dessous du pénis plutôt que sur le bout de pénis. La position de l'ouverture décide la gravité des hypospadias. L'ouverture peut être avoisinante la base ou la tête du pénis, milieu de l'arbre de pénis, ou même sous le scrotum. Cette défectuosité est tout à fait courante et est traitée en repositionnant le méat et en redressant l'arbre de pénis. Habituellement, la chirurgie est faite dans les mineurs à 3-18 mois d'âge.

Diphallia

Diphallia, aussi duplication pénienne appelée, est tout à fait rare et se produit dans environ 1 de 5,5 millions de naissances. Les personnes peuvent avoir de doubles glandes, avec ou sans toutes les autres défectuosités associées. Diphallia se produit autour de la 3ème-6ème semaine de la gestation. Le diagnostic est confirmé utilisant l'ultrason. La fonction érectile a pu varier de manière significative : les un ou même les deux les pénis peuvent ériger ; dans certains cas, la construction simultanée ou l'éjaculation est également possible.

Défectuosités Liées aux testicules

Quand il y a seulement un testicule, la condition est monorchia appelé.

Quand plus de deux testicules sont présents, c'est polyorchidism appelé. Dans environ 75% des cas, les testicules surnuméraires sont vus dans le scrotum ; cependant, l'autre emplacement rare comprend le canal inguinal, la cavité abdominale, et le retroperitoneum.

Dans la plupart des cas, le polyorchidism ne montre aucun sympt40me, bien que certains enregistrent le gonflement scrotal/douleur, l'infertilité, le varicocoele, le hydrocoele, la malignité testiculaire, et les épididymites. Les complications telles que la torsion testiculaire sont le plus souvent rapportées.

Selon le drainage veineux du testicule, le polyorchidism est classé par catégorie dans les types A ou B.

La cryptorchidie se produit quand le testicule ne descend pas dans la place habituelle dans le scrotum. La cryptorchidie est associée à un plus gros risque de torsion testiculaire, de cancer du testicule, et de hernie se développante dans la région de l'aine. Les deux types de cryptorchidie sont cryptorchidie d'isolement et cryptorchidie syndromic.

Une personne diagnostiquée avec le microorchidism a les testicules anormalement petits avec le volume testiculaire entre 12 et 20 ml dans les adultes.

Quand les tissus testiculaires sont absents, la condition est anorchidie appelée.

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Last Updated: Feb 27, 2019

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