Difetti di nascita del pene

Ci sono molti tipi di anomalie congenite che accadono in organi genitali maschii quali agenesia del pene o agenesia testicolare. Alcune deformità hanno potuto essere secondarie e possono non causare danno; considerando che alcuni altri possono essere severi e possono richiedere il trattamento quali gli ambulatori.

La torsione del pene è un difetto di nascita comune in cui il pene dell'infante sembra essere torto o girato sul suo asse. In maschi con la sindrome persistente della condotta di Müllerian, con gli organi riproduttivi (maschii) normali, gli organi riproduttivi femminili quale l'utero e le tube di Falloppio saranno presenti.

L'assenza congenita del dotto deferente si riferisce alla circostanza in cui il dotto deferente (tubi che portano gli spermi dai testicoli) non si è sviluppato correttamente. I testicoli saranno sviluppati normalmente e funzione; tuttavia, il dotto deferente non trasporterà gli spermi con conseguente sterilità fra gli uomini. Sebbene l'origine etnica svolga un ruolo nella lunghezza del pene, il limite più basso di tutto il pene adulto normale sarebbe intorno 9,3 cm; tuttavia, nello stato di Micropenis, potrebbe misurare meno di 2,5 cm durante la nascita.

Aposthia

Un difetto di nascita raro, Aposthia, è dove il pene non avrà un prepuzio. Il prepuzio comincia solitamente svilupparsi nel terzo mese durante il periodo di gestazione e la parte ventrale del prepuzio otterrà chiusa nel quinto mese (del periodo di gestazione). La crescita del prepuzio dipende dall'androgeno e naturalmente, ricevitori dell'androgeno.

Pene palmato

Il pene palmato è un difetto di nascita in cui la dimensione del pene normale è mascherata mentre è oscurata nei tessuti prepubic che sono uniti in palmatus del pene. dovuto questo la circostanza, il pene avrà un aspetto pseudomicroscopic. Ci sono due classificazioni principali: 1) pene palmato primario e 2) pene palmato secondario. Ci sono varie tecniche chirurgiche per la modificazione del pene palmato.

Chordee

Mentre il bambino si sviluppa nell'utero, il chordee accade, con conseguente pene curvo. In alcuni casi, l'uretra sarà breve o il tessuto spesso può circondare l'uretra o l'interfaccia presente sulla parte inferiore del pene può essere molto breve. Le linee guida di prevenzione non sono disponibili poichè la causa esatta per il chordee non è conosciuta.

Sebbene il chordee non cri il dolore, la curvatura discendente è evidente durante la costruzione. L'apertura uretrale è veduta al fondo del pene piuttosto che al suggerimento del pene. Questa circostanza è trovata per essere molto comune fra i bambini con l'ipospadia o quando l'ipospadia funziona nella famiglia.

Epispadias

Un difetto-epispadias raro presenta come breve ampio pene con una curvatura anormale. Poichè l'uretra non è sviluppata completamente, la persona affronta la difficoltà durante la minzione. Invece del suggerimento del pene, l'apertura dell'uretra è veduta sul lato, sulla cima, o apra tutti tramite l'asta cilindrica del pene. Mentre i casi delicati non possono avere bisogno del trattamento, i moduli severi devono essere corretti da una procedura chirurgica. I trattamenti sono mirati per fare il pene guardare normalmente e funzionare. La tecnica di Mitchell e la tecnica modificata di Cantwell sono metodi chirurgici comuni impiegati per la correzione dei epispadias.

Ipospadia

Nel caso dell'ipospadia, l'apertura uretrale è veduta sulla parte di sotto del pene piuttosto che sul suggerimento del pene. La posizione dell'apertura decide la severità dell'ipospadia. L'apertura può essere vicina la base o la testa del pene, mezzo dell'asta cilindrica del pene, o persino sotto lo scrotum. Questo difetto è abbastanza comune ed è trattato riposizionando il meato e raddrizzando l'asta cilindrica del pene. Solitamente, l'ambulatorio è fatto in infanti a 3-18 mesi dell'età.

Diphallia

Diphallia, anche chiamato duplicazione del pene, è abbastanza raro e si presenta in circa 1 delle 5,5 milione nascite. Le persone possono avere doppie glande, con o senza tutti i altri difetti associati. Diphallia accade intorno alla terzo-sesta settimana della gestazione. La diagnosi è confermata facendo uso dell'ultrasuono. La funzione erettile ha potuto variare significativamente: l'un o persino entrambe pene può erigere; in alcuni casi, la costruzione o l'eiaculazione simultanea è egualmente possibile.

Difetti In relazione con testicoli

Quando c'è soltanto un testicolo, la circostanza è chiamata monorchia.

Quando più di due testicoli sono presenti, è chiamato poliorchidismo. In circa 75% dei casi, i testicoli soprannumerari sono veduti nello scrotum; tuttavia, altre posizioni rare includono il canale inguinale, l'intercapedine addominale e il retroperitoneum.

Nella maggior parte dei casi, il poliorchidismo non mostra alcuni sintomi, sebbene alcuni riferiscano il gonfiamento scrotale/dolore, sterilità, varicocoele, hydrocoele, malignità testicolare e epididymitis. Le complicazioni quale torsione testicolare il più delle volte sono riferite.

Secondo il grenaggio venoso del testicolo, il poliorchidismo è categorizzato nei tipi A o B.

Il Cryptorchidism accade quando il testicolo non discende nel posto usuale nello scrotum. Il Cryptorchidism è associato con un elevato rischio di torsione testicolare, di cancro testicolare e dell'ernia di sviluppo nell'area dell'inguine. I due tipi di cryptorchidism sono cryptorchidism isolato e cryptorchidism syndromic.

Una persona diagnosticata con il microorchidism ha testicoli anormalmente piccoli con volume testicolare fra 12 e 20 ml in adulti.

Quando i tessuti testicolari sono assenti, la circostanza è chiamata anorchia.

Sorgenti:

  1. https://www.hindawi.com/journals/criu/2013/192960/
  2. https://www.beaumont.org/conditions/types-of-penile-conditions-diseases
  3. https://my.clevelandclinic.org/health/articles/penile-torsion
  4. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/persistent-mullerian-duct-syndrome
  5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2952775/
  6. https://radiopaedia.org/articles/polyorchidism
  7. http://www.sciencedirect.com/topics/veterinary-science-and-veterinary-medicine/anorchia
  8. https://www.urologyhealth.org/urologic-conditions/cryptorchidism
  9. http://clevelandclinic.org/reproductiveresearchcenter/info/2010/Singh-R_Hamada-AJ-2012.pdf
  10. https://fertilitypedia.org/edu/symptoms/small-testes#/Fertilitypedia-description
  11. http://www.winchesterhospital.org/health-library/article?id=620487
  12. Malformazioni umane ed anomalie relative, modificate da Roger E. Stevenson, Judith G. Corridoio

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Last Updated: Feb 27, 2019

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