Defectos de nacimiento peneales

Hay muchos tipos de anormalidades congénitas que ocurren en los órganos genitales masculinos tales como agenesia peneal o agenesia testicular. Algunas deformidades podían ser de menor importancia y no pueden causar ningún daño; considerando que algunos otros pueden ser severos y pueden requerir el tratamiento tal como cirugías.

La torsión peneal es un defecto de nacimiento común en donde el pene del niño aparece ser torcido o ser girado en su eje. En varones con síndrome persistente de la tubería de Müllerian, junto con los órganos reproductivos (masculinos) normales, los órganos reproductivos femeninos tales como útero y los tubos de falopio estarán presentes.

La ausencia congénita de los deferens del vaso refiere a la condición en la cual los deferens del vaso (tubos que llevan espermas de los testículos) no se convirtieron correctamente. Los testículos serán desarrollados y función normalmente; sin embargo, los deferens del vaso no transportarán las espermas dando por resultado infertilidad entre los hombres. Aunque la pertenencia étnica desempeñe un papel en el largo del pene, el límite más inferior de cualquier pene adulto normal sería alrededor 9,3 cm; sin embargo, en la condición de Micropenis, podría medir menos de 2,5 cm durante nacimiento.

Aposthia

Un defecto de nacimiento raro, Aposthia, es donde el pene no tendrá un prepucio. El prepucio comienza generalmente a convertirse en el 3ro mes durante el período de gestación y la parte ventral del prepucio conseguirá cerrada en el 5to mes (del período de gestación). El incremento del prepucio depende del andrógeno y por supuesto, los receptores del andrógeno.

Pene reticulado

El pene reticulado es un defecto de nacimiento en el cual la talla del pene normal se encubre mientras que se obscurece en los tejidos prepúbicos que se incluyen en palmatus del pene. Debido a esta condición, el pene tendrá un aspecto pseudomicroscopic. Hay dos clasificaciones principales: 1) pene reticulado primario y 2) pene reticulado secundario. Hay una variedad de técnicas quirúrgicas para modificar el pene reticulado.

Chordee

Mientras que el bebé se convierte en el útero, el chordee suceso, dando por resultado el pene curvado. En algunos casos, la uretra será corta o el tejido grueso puede rodear la uretra o la piel presente en la porción inferior del pene puede ser muy corta. Las pautas de la prevención no están disponibles pues la causa exacta para el chordee no se sabe.

Aunque el chordee no creará dolor, la curvatura hacia abajo es evidente durante la erección. El orificio uretral se considera en la parte inferior del pene bastante que en el extremo del pene. Esta condición se encuentra para ser muy común entre niños con hypospadias o cuando el hypospadias se ejecuta en la familia.

Epispadias

Un defecto-epispadias infrecuente presenta como pene ancho corto con una curvatura anormal. Pues la uretra no se desarrolla completo, el individuo hace frente a dificultad durante el urination. En vez del extremo del pene, el orificio de la uretra se considera en el lado, en la capota, o abra todos a través del árbol del pene. Mientras que los casos suaves pueden no necesitar el tratamiento, las formas severas necesitan ser corregidas por un procedimiento quirúrgico. Los tratamientos están dirigido para hacer que el pene observa y funciona normalmente. La técnica de Mitchell y la técnica modificada de Cantwell son métodos quirúrgicos comunes usados para corregir epispadias.

Hypospadias

En el caso del hypospadias, el orificio uretral se considera en la cara inferior del pene bastante que en el extremo del pene. La posición del orificio decide a la severidad del hypospadias. El orificio puede estar próximo la base o el jefe del pene, centro del árbol del pene, o aún debajo del escroto. Este defecto es muy común y es tratado colocando el meatus de nuevo y enderezando el árbol del pene. Generalmente, la cirugía se hace en niños en 3-18 meses de la edad.

Diphallia

Diphallia, también llamado duplicación peneal, es muy infrecuente y ocurre en cerca de 1 de 5,5 millones de nacimientos. Los individuos pueden tener bálano doble, con o sin cualquier otro defecto asociado. Diphallia suceso alrededor de la 3ro-6ta semana de la gestación. La diagnosis se confirma usando ultrasonido. La función eréctil podía variar importante: un o aún ambo el penes pueden instalar; en algunos casos, la erección o la eyaculación simultánea es también posible.

Defectos Testículo-Relacionados

Cuando hay solamente un testículo, la condición se llama monorchia.

Cuando más de dos testículos están presentes, se llama polyorchidism. En el cerca de 75% de los casos, los testículos supernumerarios se ven en el escroto; sin embargo, otras situaciones raras incluyen el canal inguinal, la cavidad abdominal, y el retroperitoneum.

En la mayoría de los casos, el polyorchidism no muestra ninguna síntomas, aunque algo denuncie la hinchazón/el dolor escrotal, la infertilidad, el varicocoele, el hydrocoele, la malignidad testicular, y el epididymitis. Las complicaciones tales como torsión testicular lo más frecuentemente se denuncian.

Dependiendo del desagüe venoso del testículo, el polyorchidism se categoriza en los tipos A o B.

El Cryptorchidism suceso cuando el testículo no desciende en el lugar usual en el escroto. El Cryptorchidism se asocia a un riesgo más alto de la torsión testicular, del cáncer testicular, y de la hernia que se convierte en el área de la arista de encuentro. Los dos tipos de cryptorchidism son cryptorchidism aislado y cryptorchidism syndromic.

Un individuo diagnosticado con microorchidism tiene testículos anormalmente pequeños con el volumen testicular entre 12 y 20 ml en adultos.

Cuando los tejidos testiculares están ausentes, la condición se llama anorchia.

Fuentes:

  1. https://www.hindawi.com/journals/criu/2013/192960/
  2. https://www.beaumont.org/conditions/types-of-penile-conditions-diseases
  3. https://my.clevelandclinic.org/health/articles/penile-torsion
  4. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/persistent-mullerian-duct-syndrome
  5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2952775/
  6. https://radiopaedia.org/articles/polyorchidism
  7. http://www.sciencedirect.com/topics/veterinary-science-and-veterinary-medicine/anorchia
  8. https://www.urologyhealth.org/urologic-conditions/cryptorchidism
  9. http://clevelandclinic.org/reproductiveresearchcenter/info/2010/Singh-R_Hamada-AJ-2012.pdf
  10. https://fertilitypedia.org/edu/symptoms/small-testes#/Fertilitypedia-description
  11. http://www.winchesterhospital.org/health-library/article?id=620487
  12. Malformaciones humanas y anomalías relacionadas, corregidas por Rogelio E. Stevenson, Judith G. Pasillo

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Last Updated: Feb 27, 2019

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