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Medicina personale - sfide per industria

La popolarità di medicina personale sta aumentando drammaticamente, migliorando il risparmio di temi dei trattamenti e la prognosi dei pazienti.

Prova del DNA in un laboratorio scientifico. Ricerca del genoma facendo uso dei metodi moderni di biotecnologia. Credito di immagine: Sergei Drozd/Shutterstock
Prova del DNA in un laboratorio scientifico. Ricerca del genoma facendo uso dei metodi moderni di biotecnologia. Credito di immagine: Sergei Drozd/Shutterstock

Ogni paziente è unico e quindi “le misure di una dimensione tutto l'„ approccio usato tipicamente all'interno della sanità non è sempre efficaci. Di conseguenza, la medicina personale utilizza l'analisi genetica per guidare e migliorare le pratiche mediche, rendenti i trattamenti, la diagnosi e la prevenzione altamente specifici ad ogni paziente.

Ci sono molti usi di medicina personale all'interno della sanità. Per esempio, i pazienti che sono insensibili ai trattamenti tradizionali possono essere medicinali più specifici e più efficaci prescritti. Ulteriormente, attraverso la creazione dei profili di predisposizione, le malattie future possibili possono essere identificate, che permette l'atto preventivo. Le guide personali della medicina egualmente diagnosticano i pazienti in un modo altamente specifico, permettendo la terapia più efficace e mirata a.

Tuttavia, malgrado i molti vantaggi di medicina personale, ci sono numerose emissioni che hanno cominciato sorgere, compreso i problemi etici, legali e sociali. Questo articolo mira ad evidenziare alcune delle emissioni più importanti che l'industria dovrà affrontare prima che la medicina personale diventi più popolare.

Aspetti legali: Diritti di proprietà intellettuale e strutture regolarici

I diritti di proprietà intellettuale assicurano che la persona che in primo luogo ha un'idea abbia il diritto esclusivo di svilupparlo, questo comprende il copyright, i brevetti ed i marchi di fabbrica. Tuttavia, con lo sviluppo della tecnologia genetica, queste destre dovranno essere rivalutate. Per esempio, alcuni discutono quello che brevetta le sequenze del DNA possono avere un'influenza negativa sopra la ricerca e rallentare il processo di sviluppo globale.

Ulteriormente, un'altra questione che deve essere rivalutato è le strutture regolarici. Questi sono richiesti per assicurare che il livello di test e della ricerca genetici sia mantenuto ad un livello elevato ed affidabile, comunque le strutture correnti non possono applicarsi a medicina personale.

Emissioni etiche e sociali: Riservatezza e segretezza dei pazienti

Una questione importante all'interno del campo di medicina personale è l'etica che circonda le informazioni pazienti.

In primo luogo, ci sono molte preoccupazioni etiche concernente la scoperta fortuita di malattia. Mentre un paziente sta schermando per una malattia, la presenza di altra malattia vita cambiante può essere identificata. Ciò è specialmente un'emissione se non ci sono opzioni disponibili del trattamento, poichè la prognosi del paziente non è migliorata durante questo trattamento. La scoperta che avete della malattia può anche avere un impatto psicologico molto serio sui pazienti, piombo ad ulteriori emissioni etiche.

Un'emissione secondaria è l'avvenimento dei falsi positivi, che accadono quando i fattori genetici sono interpretati in modo errato e un paziente è trovato per avere una circostanza che realmente non fanno. Ciò può piombo ad una pletora sia di emissioni etiche che mediche. Questi includono, non solo effetti psicologici negativi, ma anche l'applicazione dei trattamenti inadeguati, che possono avere un effetto offensivo sul paziente e una spesa non richesta sopra la sanità.

L'emissione seguente è le destre dei membri della famiglia relativi. Poichè le malattie genetiche sono ereditabili e l'intervento iniziale può impedire lo sviluppo della circostanza, alcuni sostengono che la famiglia dovrebbe essere informata se sono al rischio. Tuttavia, corrente sarebbe la scelta del paziente se dire la loro famiglia oppure no.

Un'altra questione che deve essere confrontato è lo stigmatization delle persone con determinate malattie. Se i dati genetici del paziente fossero colati, molte emissioni possono essere presentate. Per esempio, uso inadeguato di questi informazioni delle società di assicurazioni, che non possono offrire le polizze alle persone sicure con le malattie genetiche. Ulteriormente, questi informazioni possono anche essere usate dai datori di lavoro, che non possono impiegare qualcuno basato sopra la loro malattia genetica. Ciò quindi evidenzia l'importanza dell'obbligazione e della riservatezza di informazioni genetiche.

Formazione e consiglio genetico

Un'altra questione è il requisito aumentato di consiglio genetico. Per assicurarsi che i pazienti siano ben consapevoli di loro opzioni ed importanza dei loro risultati genetici, consigliante sarà richiesto. La formazione dell'altro personale egualmente sarà richiesta, assicurandosi che capiscano le prove genetiche che sono disponibili. In generale, gli scienziati all'interno dei laboratori di ricerca devono lavorare con medici ed i consulenti genetici per assicurarsi che i pazienti ricevano la cura ed il consiglio migliori.

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Last Updated: Feb 27, 2019

Hannah Simmons

Written by

Hannah Simmons

Hannah is a medical and life sciences writer with a Master of Science (M.Sc.) degree from Lancaster University, UK. Before becoming a writer, Hannah's research focussed on the discovery of biomarkers for Alzheimer's and Parkinson's disease. She also worked to further elucidate the biological pathways involved in these diseases. Outside of her work, Hannah enjoys swimming, taking her dog for a walk and travelling the world.

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