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Historia de la enfermedad de la selección

La enfermedad de la selección es un desorden neurodegenerative complejo caracterizado por la demencia debida dañar y la contracción dentro de los lóbulos frontales y temporales del cerebro. Estas áreas del cerebro son responsables de controlar discurso y la emoción, y como consecuencia, los pacientes con la enfermedad de la selección tienen a menudo el discurso de la dificultad, el vocabulario de comprensión, y controlar sus emociones, especialmente en fijaciones sociales.  Los cuidadores de ésos con el parte de la enfermedad de la selección cambian a menudo en comportamiento, impulsividad, una falta de comportamiento social apropiado, y una tendencia hacia obsesividad. A diferencia de los pacientes que sufren de enfermedad de Alzheimer, los pacientes con la enfermedad de la selección no pierden memoria a corto plazo.

La enfermedad de la selección es un subconjunto de agrupar más grande de los desordenes neurodegenerative llamados demencia frontotemporal. Las demencias frontotemporales se clasifican según su contracción asociada de las regiones del lóbulo frontal temporal y y consisten en la enfermedad de la selección, la afasia progresiva primaria, y la demencia semántica. Específicamente, la enfermedad de la selección es caracterizada por la presencia de carrocerías de la selección, que son agregaciones anormales del tau neuronal de la proteína, y escoge las células, que son células neuronales hinchadas. Escoja las carrocerías y escoja las células dan lugar a la baja de conexiones neuronales y de la muerte celular dentro de los lóbulos frontales temporales y, llevando a la contracción física de estas regiones del cerebro.

Selección de Arnold

La caracterización de pacientes con las diversas formas de síntomas demencia-asociados frontotemporales primero fue descrita en el de fines del siglo diecinueve y el comienzo del siglo XX por la selección de Arnold, profesor de la psiquiatría en Praga. La selección fue descrita mientras que un hombre inteligente, modesto, y de principios que hizo contribuciones sustanciales a los campos de la psiquiatría y de la neurología a través de publicaciones numerosas en los lenguajes alemanes e ingleses. La selección estudiada y denunciada sobre los síntomas clínicos de un paciente nombró agosto H., que sufrió de la afasia severa (baja de los conocimientos lingüísticos) debido a la degeneración temporal y era más adelante probablemente el primer caso publicado de la afasia progresiva primaria, y denunció más adelante sobre un paciente nombrado Ana H., cuyos síntomas incluyeron las anormalidades y baja del comportamiento de la función cognoscitiva que eran constantes con demencia frontal.  Un tercer parte caracterizó a un paciente nombrado Ana J., mujer de 75 años con el deterioro temporal que exhibió la debilitación del lenguaje y la baja del conocimiento conceptual, tal como el uso apropiado de los items diarios del hogar.  Junto, estos pacientes formaron la base para la hipótesis de la selección que la demencia era el resultado del deterioro localizado de las regiones específicas del cerebro, y no debido a la baja generalizada de la función del cerebro.

Clasificación de la enfermedad de la selección

Aunque los estudios de la selección de Arnold incluyeran a menudo la autopsia del cerebro para estudiar talla y/o la contracción de las regiones específicas del cerebro, sus partes no contuvieron datos histopatológicos en el nivel celular.  De hecho, era estudios posteriores por Alois Alzheimer en 1911 que primero determinó las acumulaciones de la proteína y las neuronas hinchadas, conocido más adelante como las carrocerías de la selección y células de la selección, que caracterizaron la enfermedad de la selección. Otros investigadores en los años 20 clasificaron formalmente la enfermedad de la selección basada en conclusión clínicas y patológicas. En las décadas siguientes, la enfermedad de la selección del término fue utilizada internacionalmente para referir a la manifestación clínica de la demencia asociada a la degeneración del lóbulo frontal o temporal así como a la presencia patológica de carrocerías de la selección.  Hoy, los clínicos utilizan la demencia frontotemporal del término general y pueden diagnosticar específicamente el subtipo de la enfermedad de la selección si las carrocerías de la selección están presentes sobre la exploración de cerebro usando proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) o tomografía automatizada (CT).

Fuentes

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Susan Chow

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Susan Chow

Susan holds a Ph.D in cell and molecular biology from Dartmouth College in the United States and is also a certified editor in the life sciences (ELS). She worked in a diabetes research lab for many years before becoming a medical and scientific writer. Susan loves to write about all aspects of science and medicine but is particularly passionate about sharing advances in cancer therapies. Outside of work, Susan enjoys reading, spending time at the lake, and watching her sons play sports.

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