Stato di interfaccia di Pityriasis Lichenoides

Ci sono tre moduli differenti dei lichenoides di pityriasis, vale a dire, del chronica dei lichenoides di pityriasis (PLC), del acuta di varioliformis del lichenoideset di pityriasis (PLEVA) e della malattia ulceronecrotic febbrile di Mucha-Habermann (FUMHD). È uno stato di interfaccia relativamente raro e mentre i sui tre moduli possono accadere indipendente, c'è una possibilità affinchè un modulo si sviluppi in un altro.

Sebbene la malattia si presenti nella gente di tutte le corse ed età, c'è un'più alta prevalenza fra i maschi e tende ad avere un'incidenza di punta nell'infanzia recente e nell'età adulta iniziale. Inoltre, lo spettro della malattia attraverso i sui moduli varia da cronico delicato (SpA) ad acuto (PLEVA) ad acuto severo (FUMHD) e nessuno sono contagiosi.

Chronica dei lichenoides di Pityriasis (PLC)

Lo SpA egualmente è conosciuto come chronica cronico di parapsoriasis del guttate e dei lichenoides di parapsoriasis. È il modulo cronico della malattia caratterizzata dall'evoluzione dei cluster di erythematous (rosso), papule squamose che persistono solitamente per i mesi. Queste lesioni possono ricadere e rimettere durante gli anni. Inizialmente, le lesioni sono piccole papule rosa che girano marrone-rosso. Questi evolvono nell'i disgaggi aderenti del tipo di mica fissati al centro dei punti, che poi appiattiscono durante molte settimane per formare i fungino di malattia che finalmente svaniscono col passare del tempo. A differenza delle lesioni in PLEVA, quelli dello SpA non sono irritabili, che prude, o dolorosi.

Dei tre moduli dei lichenoides di pityriasis, lo SpA è il più comune. Le lesioni hanno pelli fini del disgaggio alle loro barriere e possono comparire dovunque sopra il circuito di collegamento, i braccia e le coscie e raramente pregiudica la fronte di taglio o il cuoio capelluto. Sono in genere delicate e non formano alcune cicatrici quando guariscono. Sebbene la causa dei lichenoides di pityriasis in generale sia sconosciuta, è stato pensato che lo SpA fosse causato da una reazione di ipersensibilità alle droghe tali antistaminici e vaccini. Inoltre, gli agenti infettante batterici o virali quali il virus di Epstein-Barr (EBV) e Parvovirus B19 (PVB19) egualmente sono stati implicati.  Non c'è il trattamento convenzionale per lo SpA; tuttavia, le terapie quali luce ultravioletta, gli steroidi e gli unguenti tutti sono state impiegate.

Acuta dei lichenoides et di varioliformis di Pityriasis (PLEVA)

PLEVA è una versione più severa e meno più comune dello SpA. Egualmente è conosciuto come il parapsoriasis del guttate e i lichenoides di parapsoriasis et acuta acuti di varioliformis. Le lesioni di PLEVA sono caratterizzate dalle toppe rosse che si evolvono rapidamente nelle papule. Queste lesioni possono accadere separatamente o possono presentare nei gruppi con la possibilità di fusione per formare molto le ampie aree dell'eruzione. Mentre lo SpA non causa itching, PLEVA si manifesta con una masterizzazione e una sensazione itching e può causare lo sfregio e pelare lo scoloramento. Malgrado la loro diversità nell'intensità, PLEVA ha una simile distribuzione sull'organismo come SpA ed egualmente è proposto di avere grilletti contagiosi quali EBV, PVB19, il HIV e la toxoplasmosi. Inoltre, le opzioni del trattamento per PLEVA sono equo simili a quelle usate per lo SpA.

Malattia ulceronecrotic febbrile di Mucha-Habermann (FUMHD)

FUHMD è il più raro ed aggressivo dei tre moduli dei lichenoides di pityriasis con un tasso di mortalità riferito di 20% in adulti. FUHMD comincia tipicamente come PLEVA, ma d'altra parte molto rapido si deteriora ad un termine con le grandi ulcere che sono riempite di pus e di sangue che sono spesso responsabili delle infezioni secondarie. Ci sono solitamente un'alta febbre accompagnante con perdita dolorosa del tessuto dell'interfaccia e molti segni compreso la gola irritata, il dolore addominale, la splenomegalia (milza ingrandetta), le ulcere congiuntivali ed altri sintomi non specifici. La diagnosi ed il trattamento rapidi di FUHMD è essenziali per diminuire la morbosità e la morte connesse con la malattia. dovuto i livelli aumentati di alfa di fattore di necrosi tumorale (TNF-a), inibitori del siero di TNF-a sono stati impiegati come in primo luogo allineano il trattamento nella lotta contro FUHMD. Secondo gli studi, la loro efficacia nel trattamento della circostanza è ancora in esame.

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Last Updated: Jun 26, 2019

Dr. Damien Jonas Wilson

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Dr. Damien Jonas Wilson

Dr. Damien Jonas Wilson is a medical doctor from St. Martin in the Carribean. He was awarded his Medical Degree (MD) from the University of Zagreb Teaching Hospital. His training in general medicine and surgery compliments his degree in biomolecular engineering (BASc.Eng.) from Utrecht, the Netherlands. During this degree, he completed a dissertation in the field of oncology at the Harvard Medical School/ Massachusetts General Hospital. Dr. Wilson currently works in the UK as a medical practitioner.

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