Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Plasma Proteomics

Muitas doenças crônicas ou do estilo de vida ocorrem sem os alguns dos factores de risco tradicionais, impossibilitando a possibilidade de intervenção preventiva. O uso de biomarkers proteomic é conseqüentemente urgente necessário complementar e aumentar a informações disponíveis pela estratificação convencional do risco.

As análises de sangue são o tipo o mais comum de testes biológicos usados no teste da prática clínica e do laboratório. São baseados nas mudanças no número de várias proteínas no sangue. Contudo, fazer isto em grande escala simultaneamente monitorando todas as proteínas de sangue (isto é, o proteome do sangue) traz para fora a imagem real da expressão da proteína na saúde e na doença.

O proteomics do plasma é um termo que descreva a análise da alto-produção de biomarkers do plasma usando instrumentos muito poderosos, sensíveis e específicos. Até aproximadamente 2002, a tecnologia a mais avançada para a análise da proteína do plasma era a 2D aproximação da PÁGINA, com que aproximadamente 289 proteínas foram isoladas no máximo. Mais de 10 000 são conhecidos hoje, pela maior parte o resultado de usar a cromatografia avançada para separar componentes de misturas brutas do peptide em dimensões múltiplas, em combinação com a análise spectrometric (MS) em massa. Isto permite que os milhares de amostras sejam analisados em um modo da alto-produção.

Crédito de imagem: Sergei Drozd/Shutterstock
Crédito de imagem: Sergei Drozd/Shutterstock

Métodos usados no plasma Proteomics

A albumina de soro, as globulina, e os factores do complemento compo sobre 99% do total de proteome do plasma, fazendo o entre o secundário-proteomes o mais complicado e o mais diverso no organismo humano.

Os métodos novos da preparação da amostra igualmente evoluíram para ajudar a detectar mesmo aquelas proteínas que estam presente em extremamente - baixas concentrações no plasma. Estes incluem a purificação da afinidade para obter uma proteína e uma imunoquímica específicas para eliminar proteínas em concentrações altas. Além disso, as ferramentas de alta velocidade do MS e o lançamento de plataformas do LC para fluxos duráveis do nanoscale permitiram trabalhos robustos no proteomics de aprofundar a análise.

Vantagens

Uma das vantagens principais do proteomics do plasma é a disponibilidade conveniente do sangue na circulação periférica, tornando a possível obter amostras em uma maneira directa. O sangue é igualmente o media que banha todos os tecidos e pilhas e leva as substâncias sintetizadas, segregadas, degradadas ou absorvidas em vários locais. Os biomarkers de circulação foram estudados é por esta razão que mais frequentemente do que marcadores local-específicos do sangue.

Edições

Contudo, uma edição com esta prática é que as mudanças em biomarkers de circulação poderiam reflectir a doença ou a insanidade de todo o sistema do órgão um pouco do que uma condição específica, a menos que o marcador for próprio específico como o troponin T que está liberado somente dos myocytes cardíacos danificados.

Um outro problema é a relação aumentada do sinal propalar, diminuindo seu valor com carácter de previsão e daqui seu serviço público clínico. Isto pode somente ser endereçado usando procedimentos interventional para tomar amostras de sangue de uma embarcação que emerge do órgão do interesse, que não é praticável na maioria dos casos.

Contudo, o interesse o mais grande é a vasta gama de concentração das várias proteínas no plasma sobre 12 ordens de grandeza, do micromolar ao nível femtomolar.

Um outro obstáculo é que está não somente lá milhares de proteínas mas estes são sabidos para ocorrer em muitos formulários que seguem a alteração cargo-translational. As proteínas do plasma igualmente mudam com estados e fases metabólicos e fisiológicos diferentes. Há igualmente umas diferenças brutas no tipo e no número de proteínas determinadas expressadas no plasma, segundo o tipo de amostra, a saber, plasma contra tecidos ou pilhas. Para superar esta, diversas aproximações analíticas muito sofisticadas estão sendo postas no uso, centrando-se sobre domesticar a complexidade de proteínas do plasma e de seu alcance dinâmico.

A variação biológica é outros tema a ser endereçados. Entre classes, isto é feito tipicamente usando amostras associadas de indivíduos saudáveis e doentes. A analítica de Proteomics rende a quantificação imparcial das proteínas no indivíduo médio, saudável ou doente. Contudo, isto não oferece nenhuma solução ao problema da variação biológica individual para proteínas individuais. A albumina, por exemplo, mostra a variabilidade muito baixa entre indivíduos. Por outro lado, outras proteínas do plasma têm uma escala muito grande da variabilidade entre indivíduos de modo que mesmo as grandes diferenças em sua concentração entre povos diferentes não possam ser de nenhuma importância clínica. Isto é desmascarado somente pelo teste em grande escala de muitas amostras individuais para a expressão quantitativa da proteína, que é feita raramente e somente em números limitados, se então. A aproximação associada é provável faltar muitos biomarkers potencialmente úteis ignorando as diferenças pequenas mas informativas entre grupos porque não atingem variações da dobra.

Aplicações

O proteomics do plasma pode ajudar significativamente a prever as doenças metabólicas e outras crônicas do início de e para tratar, em uma maneira personalizada, e para identificar efeitos adversos das drogas. A evolução de biomarkers novos para condições da doença exige a identificação de biomarkers potenciais por estudos do caso-controle, ou actualmente por estudos longitudinais. Isto é verificado então pela análise visada de um número maior de amostras do plasma. Finalmente, os marcadores do candidato são testados em grandes coortes dos assuntos para avaliar suas sensibilidade, especificidade, e utilidade pela validação clínica.

Fontes

[Leitura adicional: Proteomics]

Last Updated: Oct 8, 2018

Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Thomas, Liji. (2018, October 08). Plasma Proteomics. News-Medical. Retrieved on July 14, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Plasma-Proteomics.aspx.

  • MLA

    Thomas, Liji. "Plasma Proteomics". News-Medical. 14 July 2020. <https://www.news-medical.net/health/Plasma-Proteomics.aspx>.

  • Chicago

    Thomas, Liji. "Plasma Proteomics". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Plasma-Proteomics.aspx. (accessed July 14, 2020).

  • Harvard

    Thomas, Liji. 2018. Plasma Proteomics. News-Medical, viewed 14 July 2020, https://www.news-medical.net/health/Plasma-Proteomics.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.