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Malattia renale policistica contro la malattia renale cistica acquistata

La malattia renale policistica (PKD) è una malattia genetica che causa lo sviluppo delle cisti in reni di un paziente. Proviene da un difetto di gene nell'acido desossiribonucleico del paziente (DNA) passato sopra loro dal loro genitore.

Le cisti cominciano molto piccolo e si sviluppano in molti anni, anche decadi. Con la versione autosomica-dominante più comune della malattia, un bambino di qualcuno con la circostanza ha una probabilità di 50% di eredità stesse. Sia gli uomini che le donne possono sviluppare la malattia.

C'è più di un tipo di PKD. Il tipo principale è autosomica-dominante suddetto con le faglie in geni PKD1 o PKD2, ma c'è egualmente una versione recessiva autosomica che è una malattia molto più rara e causato tramite un'alterazione nel gene PKHD1. Tuttavia, l'ultimo è la malattia genetica più comune per i bambini.

D'altra parte, c'è soltanto un modulo della malattia renale cistica acquistata (ACKD). La causa di ACKD completamente non è conosciuta e contrariamente a PKD, tende a svilupparsi dopo che un paziente ha avuto per un po di tempo malattia renale cronica - il più comunemente quando stanno subendo la dialisi renale per pulire il sangue (per esempio, nella malattia renale della fase dell'estremità). Le cisti sono create tramite l'accumulazione dei residui e la filtrazione di deterioramento nei reni.

Strutture dei reni

Le cisti in PKD possono indurre un rene a diventare fino a tre o quattro volte la dimensione originale del rene, raggiungente la dimensione di una mela o di un'arancia. Le cisti si sviluppano dentro il rene e possono riprenderla, distruggendo il tessuto sano e diminuendo la capacità del rene di funzionare. Successivamente, la malattia può avviare la malattia renale cronica.

La situazione è in qualche modo differente per ACKD, poichè i reni commoventi tendono a restare intorno alla loro dimensione originale ed a diventare occasionalmente più piccoli. Eppure, deve essere notato che in alcuni casi le funzionalità macroscopiche rare ostacolano la diagnosi differenziale adeguata nella regolazione clinica.

Sintomi dominanti

Una persona con PKD può esibire una serie di sintomi differenti. Possono sviluppare i masselli da un o entrambe il lato del loro addome dovuto la dimensione dei reni. La malattia può causare l'ipertensione pure. Altri sintomi possono comprendere il sangue nell'urina come conseguenza delle cisti che perforano nel rene ed i pazienti possono soffrire dai calcoli renali. Il dolore è un fattore anche, solitamente dalle cisti che ampliano la sua struttura, ma anche una sensibilità dello stomaco che è in pieno dovuto la dimensione più in gran parte media dei loro organi renali. Il paziente può anche avvertire il dolore unito.

In confronto, ACKD non mostra alcuni sintomi importanti. Il paziente non ritiene alcun dolore dalla malattia di sviluppo o non sviluppa la pressione sanguigna. Il problema principale che può accadere è quando una ciste perfora, con conseguente dolore o sangue nell'urina.

Quanto sviluppano la malattia?

PKD è il quarto la maggior parte del modulo comune di insufficienza renale in U.S.A. Il modulo più comune di PKD, malattia renale policistica dominante autosomica, influenze circa 1 in 500 persone negli Stati Uniti. La versione meno comune di PKD, influenze policistiche recessive autosomiche della malattia renale circa 1 in 200,000 persone.

Con ACKD, soltanto la gente che ha raggiunto gli stadi avanzati della malattia renale lo sviluppa. Intorno 7 - 22% della gente prima di dialisi la ottengono. Poi circa 44% la sviluppano in 3 anni di dialisi dell'inizio. Ciò aumenta a 79% per più di tre anni e sbracci 90% per più lungamente di otto anni.

Opzioni di trattamento

Non c'è il trattamento per PKD ma i sintomi, quali ipertensione ed i calcoli renali che possono svilupparsi, possono essere trattati.  Le innovazioni recenti nella genetica hanno il potenziale di mirare ai meccanismi precisi di formazione e di espansione della ciste, piombo alle terapie innovarici in PKD.

ACKD è equo asintomatico così là non è solitamente il trattamento per tutti i sintomi particolari. Non c'è egualmente il trattamento per la circostanza stesso. Gli episodi delicati di spurgo con dolore che sorgono dovuto la foratura di una ciste sono trattati solitamente con gli analgesici.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Deborah Fields

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Deborah Fields

Deborah holds a B.Sc. degree in Chemistry from the University of Birmingham and a Postgraduate Diploma in Journalism qualification from Cardiff University. She enjoys writing about the latest innovations. Previously she has worked as an editor of scientific patent information, an education journalist and in communications for innovative healthcare, pharmaceutical and technology organisations. She also loves books and has run a book group for several years. Her enjoyment of fiction extends to writing her own stories for pleasure.

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