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Doença renal Polycystic contra a doença renal cística adquirida

A doença renal Polycystic (PKD) é uma doença genética que cause a revelação dos quistos nos rins de um paciente. Origina de um defeito de gene no ácido deoxyribonucleic do paciente (ADN) passado sobre a eles por seu pai.

Os quistos partem muito pequeno e crescem sobre muitos anos, mesmo décadas. Com a versão autosomal-dominante a mais comum da doença, uma criança de alguém com a circunstância tem uma possibilidade de 50% de herdá-la ela mesma. Os homens e as mulheres podem desenvolver a doença.

Há mais de um tipo de PKD. O tipo principal é autosomal-dominante acima mencionado com falhas nos genes PKD1 ou PKD2, mas há igualmente uma versão recessivo autosomal que seja uma doença muito mais rara e causado por uma alteração no gene PKHD1. Não obstante, o último é a doença genética a mais comum para crianças.

Por outro lado, há somente um formulário da doença renal cística adquirida (ACKD). A causa de ACKD não é sabida inteiramente, e contrariamente a PKD, tende a tornar-se depois que um paciente teve a doença renal crônica por algum tempo - o mais geralmente quando se estão submetendo à diálise renal para limpar o sangue (por exemplo, na doença renal da fase da extremidade). Os quistos são criados pelo acúmulo dos restos da produção e pela filtragem de deterioração nos rins.

Estruturas dos rins

Os quistos em PKD podem fazer com que um rim venha tanto quanto três ou quatro vezes o tamanho original do rim, alcançando o tamanho de uma maçã ou de uma laranja. Os quistos crescem dentro do rim e podem tomá-lo sobre, destruindo o tecido saudável e reduzindo a capacidade do rim para funcionar. Subseqüentemente, a doença pode provocar a doença renal crônica.

A situação é um tanto diferente para ACKD, porque os rins afetados tendem a ficar em torno de seu tamanho original e a se tornar ocasionalmente menores. Ainda, deve-se notar que em alguns casos as características macroscópicas raras impedem do diagnóstico diferencial adequado no ajuste clínico.

Sintomas dominantes

Um indivíduo com PKD pode exibir um número de sintomas diferentes. Podem desenvolver protuberâncias em um ou ambo o lado de seu abdômen devido ao tamanho dos rins. A doença pode causar a hipertensão também. Outros sintomas podem incluir o sangue na urina em conseqüência dos quistos que puncionam no rim e os pacientes podem sofrer das pedras de rim. A dor é um factor também, geralmente dos quistos que expandem sua estrutura, mas igualmente um sentimento do estômago que é completamente devido ao tamanho maior do que médio de seus órgãos renais. O paciente pode igualmente experimentar a dor articular.

Em comparação, ACKD não mostra nenhuns sintomas principais. O paciente não sente nenhuma dor da doença tornando-se nem não desenvolve a pressão sanguínea. O maior problema que pode ocorrer é quando um quisto puncionar, tendo por resultado a dor ou o sangue na urina.

Quanto desenvolvem a doença?

PKD é o quarto a maioria de formulário comum da insuficiência renal nos EUA. O formulário o mais comum de PKD, doença renal polycystic dominante autosomal, influências aproximadamente 1 em 500 povos nos E.U. A versão menos comum de PKD, influências polycystic recessivos autosomal da doença renal aproximadamente 1 em 200.000 povos.

Com ACKD, somente os povos que alcançaram os estados avançados de doença renal desenvolvem-no. Ao redor 7 - 22% dos povos antes da diálise obtêm-na. Então aproximadamente 44% desenvolvem-na dentro de 3 anos de diálise do começo. Isto aumenta a 79% para mais de três anos e alcances 90% por mais por muito tempo de oito anos.

Opções do tratamento

Não há nenhum tratamento para PKD mas os sintomas, tais como a hipertensão e as pedras de rim que podem desenvolver, podem ser tratados.  As descobertas recentes nas genéticas têm o potencial visar os mecanismos precisos da formação e da expansão do quisto, conduzindo às terapias novas em PKD.

ACKD não é razoavelmente assintomático tão lá é geralmente nenhum tratamento para nenhuns sintomas particulares. Não há igualmente nenhum tratamento para a circunstância próprio. Os episódios suaves do sangramento com dor que elevaram devido à punctura de um quisto são tratados geralmente com os analgésicos.

Fontes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Deborah Fields

Written by

Deborah Fields

Deborah holds a B.Sc. degree in Chemistry from the University of Birmingham and a Postgraduate Diploma in Journalism qualification from Cardiff University. She enjoys writing about the latest innovations. Previously she has worked as an editor of scientific patent information, an education journalist and in communications for innovative healthcare, pharmaceutical and technology organisations. She also loves books and has run a book group for several years. Her enjoyment of fiction extends to writing her own stories for pleasure.

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