Enfermedad de riñón policística comparado con enfermedad de riñón enquistada detectada

La enfermedad de riñón policística (PKD) es una enfermedad genética que causa el revelado de quistes en los riñones de un paciente. Origina de un defecto de gen en el ácido desoxirribonucléico del paciente (DNA) pasajero conectado a ellos por su padre.

Los quistes comienzan muy pequeño y crecen durante muchos años, incluso décadas. Con la versión de un autosoma-dominante más común de la enfermedad, un niño alguien con la condición tiene una ocasión del 50% de heredarla ellos mismos. Los hombres y las mujeres pueden desarrollar la enfermedad.

Hay más de un tipo de PKD. El tipo principal es de un autosoma-dominante ya mencionado con las averías en los genes PKD1 o PKD2, pero hay también una versión recesiva de un autosoma que es una enfermedad mucho más rara y causado por un cambio en el gen PKHD1. Sin embargo, este último es la enfermedad genética más común para los niños.

Por otra parte, hay solamente una forma de enfermedad de riñón enquistada detectada (ACKD). La causa de ACKD no se sabe completo, y contrariamente a PKD, tiende a convertirse después de que un paciente haya tenido enfermedad de riñón crónica por algún tiempo - lo más común posible cuando están experimentando diálisis renal para limpiar la sangre (por ejemplo, en enfermedad renal del escenario del extremo). Los quistes son creados por la acumulación de los residuos y la filtración de deterioro en los riñones.

Estructuras de los riñones

Los quistes en PKD pueden hacer un riñón venir tanto como tres o cuatro por la talla original del riñón, logrando la talla de una manzana o de una naranja. Los quistes crecen dentro del riñón y pueden tomarlo encima, destruyendo el tejido sano y reduciendo la capacidad del riñón de funcionar. Posteriormente, la enfermedad puede accionar enfermedad de riñón crónica.

La situación es algo diferente para ACKD, pues los riñones afectados tienden a tirante alrededor de su talla original y a llegar a ser de vez en cuando más pequeños. No obstante, debe ser observado que a veces las características macroscópicas infrecuentes obstaculizan diagnosis diferenciada adecuada en la fijación clínica.

Síntomas dominantes

Un individuo con PKD puede exhibir varios diversos síntomas. Pueden desarrollar terrones en un o ambo lados de su abdomen debido a la talla de los riñones. La enfermedad puede causar la tensión arterial alta también. Otros síntomas pueden incluir sangre en la orina como resultado de los quistes que pinchan en el riñón y los pacientes pueden sufrir de piedras de riñón. El dolor es un factor también, generalmente de los quistes que despliegan su estructura, pero también una sensación del estómago que es por completo debido a la talla más en gran parte que media de sus órganos renales. El paciente puede también experimentar dolor común.

En comparación, ACKD no muestra ninguna síntomas importante. El paciente no asierra al hilo ningún dolor de la enfermedad que se convierte ni desarrolla la presión arterial. El mayor problema que puede ocurrir es cuando un quiste pincha, dando por resultado dolor o sangre en la orina.

¿Cuántos desarrollan la enfermedad?

PKD es el cuarto la mayoría de la forma común de la insuficiencia renal en los E.E.U.U. La forma más común de PKD, enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma, influencias cerca de 1 en 500 personas en los E.E.U.U. La versión menos común de PKD, influencias policísticas recesivas de un autosoma de la enfermedad de riñón cerca de 1 en 200.000 personas.

Con ACKD, solamente la gente que ha alcanzado los estados avanzados de enfermedad de riñón lo desarrolla. Alrededor 7 - los 22% de gente antes de la diálisis la consiguen. Entonces los cerca de 44% la desarrollan en el plazo de 3 años de diálisis del principio. Esto sube hasta el 79% por más de tres años y alcances el 90% por más de largo de ocho años.

Opciones del tratamiento

No hay tratamiento para PKD pero los síntomas, tales como tensión arterial alta y las piedras de riñón que puedan desarrollar, pueden ser tratados.  Las rupturas recientes en genéticas tienen el potencial de apuntar los mecanismos exactos de la formación y de la extensión del quiste, llevando a las terapias nuevas en PKD.

ACKD es bastante asintomático tan allí no es generalmente ningún tratamiento para cualquier síntoma determinado. No hay tampoco tratamiento para la condición sí mismo. Los episodios suaves de la extracción de aire con dolor que se presentan debido al pinchazo de un quiste se tratan generalmente con las analgesias.

Fuentes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Deborah Fields

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Deborah Fields

Deborah holds a B.Sc. degree in Chemistry from the University of Birmingham and a Postgraduate Diploma in Journalism qualification from Cardiff University. She enjoys writing about the latest innovations. Previously she has worked as an editor of scientific patent information, an education journalist and in communications for innovative healthcare, pharmaceutical and technology organisations. She also loves books and has run a book group for several years. Her enjoyment of fiction extends to writing her own stories for pleasure.

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