Latence et activation de cellules de cancer de la prostate

Quoique les patients puissent présenter des scintigraphies osseuses claires au moment du diagnostic, on le croit que jusqu'à 60% de patients présentant le cancer de stade précoce ont les cellules tumorales de diffusion. Cependant, la présence de ces cellules peut toujours ne pas avoir comme conséquence le développement des tumeurs complémentaires.

Crédit d'image : Javier Regueiro/Shutterstock

Quel est cancer de la prostate ?

Le cancer de la prostate se développe dans le presse-étoupe responsable de produire le sperme, et affecte seulement des hommes. Dans un grand nombre de cas, les hommes ne montrent pas des sympt40mes de cancer de la prostate de croissance lente. Cependant, dans les cancers à croissance rapide, les hommes peuvent montrer des symptômes urinaires tels qu'uriner de miction fréquente et de difficulté.

Les hommes avec le cancer de la prostate peuvent également remarquer la douleur en dessous de l'endroit arrière ou pelvien si le cancer a écarté de la prostate aux os dans la zone environnante. Ces sympt40mes ne sont pas exclusifs au cancer de la prostate, et sont présents dans un certain nombre de moins de graves maladies. Des hommes plus âgés sont généralement affectés par le cancer de la prostate.

Quelle est latence de cellules ?

La métastase (cancer métastatique parfois appelé de `' ou cancer d'étape quatre de `') est la principale cause du décès parmi des malades du cancer car elle mène aux échecs d'organe. La métastase se produit quand les cellules tumorales de diffusion appelées de cellules cancéreuses (CTCs) séparé de la tumeur principale, et la course à d'autres parties du fuselage, faisant développer des tumeurs neuves dans d'autres parties du fuselage.

CTCs ne trouvent pas forcément un environnement adapté pour se développer et métastaser. Réciproquement, des cellules tumorales diffusées (DTCs) sont trouvées dans les environnements où les métastases peuvent se produire.

Les cellules métastatiques peuvent demeurer en sommeil dans les patients ne montrant aucun signe de la maladie pendant des années, et pour cette raison le cancer peut aller non détecté et non traité. Dans le cancer de la prostate, alors que les patients peuvent remarquer la récidive plus de cinq ans après que la tumeur primaire est retirée, oftendue aux cellules en sommeil se déplaçant à l'os.

Des cellules en sommeil peuvent être suivies à l'aide des teintures fluorescentes qui peuvent rester visibles après plusieurs divisions cellulaires. De telles cellules colorées ont été injectées dans des souris pour étudier la nature de la métastase, toutefois certaines teintures ont la toxicité élevée et elles détruisent la fluorescence après sept ou huit divisions cellulaires.

La définition de la latence de cellule tumorale peut différer grand, mais trois catégories ont été recensées.

  • latence Micro-métastatique : Cellules tumorales qui ne se développent pas en nombre dues à un déséquilibre dans la prolifération cellulaire et l'apoptose.
  • Latence angiogénique : Cellules tumorales qui ne se développent pas au delà des micro-métastases à cause d'un manque de potentiel angiogénique (la capacité de former les vaisseaux sanguins neufs des récipients existants)
  • Latence conditionnelle : Une cellule individuelle ou un petit groupe de cellules qui ne peuvent pas se développer sans demandes de leur micro-environnement, et n'exigent pas de l'angiogenèse de se développer.

Toutes ces catégories indiquent les raisons possibles pour lesquelles la maladie se reproduit après un certain nombre d'années. Chaque catégorie exigerait un plan de traitement différent d'éviter l'étape progressive due à la latence car elles sont tout le présent dans les scénarios biologiques distinctement différents.

Remise en service des cellules de cancer de la prostate en sommeil

Il y a de nombreuses théories au sujet de pourquoi des cellules de cancer de la prostate sont remises en service mais la cause et l'effet exacte doivent être unanimement conclues encore.

le passage Épithélial-mésenchymateux (EMT) est un procédé de développement normal par dont une cellule épithéliale polarisée passe par un certain nombre d'altération biochimique faisant par conséquent assumer la cellule un phénotype de cellule mésenchymateuse.

Les cellules mésenchymateuses possèdent type la résistance accrue à l'apoptose, au pouvoir envahissant amélioré et aux capacités migratrices et peuvent être plus résistantes à la chimiothérapeutique.

En soi, EMT a été montré pour jouer un rôle en activant la métastase, tandis que mésenchymateux au passage épithélial (MET) est pensé pour compléter l'étape progressive, avec EMT étant principalement associé aux métastases dans les sites secondaires dans le fuselage, et MET lié à la motilité et à l'invasion accrues. Il est actuel peu clair si MET soit la cause ou l'effet de la prolifération cellulaire.

La latence de cellules a été également étudiée utilisant des lignées cellulaires. Dans des modèles de xénogreffe de souris, quand les lignées cellulaires PC3 de cancer de la prostate ont été injectées dans le tibia, la demande de règlement avec de la protéine morphogénétique osseuse BMP7 a empêché le développement des tumeurs osseuses.

Conclusion

Une compréhension plus profonde de CTCs et de DTCs mènera à une capacité plus grande de trouver, traiter, et d'éviter éventuel la remise en service de métastase. Les résultats du dépistage de CTC varient grand en raison des méthodes de dépistage, de la démographie d'hospitalisé de variabilité, et des limites différentes des technologies actuelles ; ainsi les inexactitudes peuvent être présentes en comptant CTCs dans les patients avant et après le traitement contre le cancer.

Plus de recherche doit être faite pour déterminer l'événement précis catalysant le passage de la latence de cellules à la remise en service, particulièrement vu l'EMT et ÊTRE CONTACTÉE.

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Zoppi, Lois. (2018, August 23). Latence et activation de cellules de cancer de la prostate. News-Medical. Retrieved on January 18, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Prostate-Cancer-Cell-Dormancy-and-Activation.aspx.

  • MLA

    Zoppi, Lois. "Latence et activation de cellules de cancer de la prostate". News-Medical. 18 January 2020. <https://www.news-medical.net/health/Prostate-Cancer-Cell-Dormancy-and-Activation.aspx>.

  • Chicago

    Zoppi, Lois. "Latence et activation de cellules de cancer de la prostate". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Prostate-Cancer-Cell-Dormancy-and-Activation.aspx. (accessed January 18, 2020).

  • Harvard

    Zoppi, Lois. 2018. Latence et activation de cellules de cancer de la prostate. News-Medical, viewed 18 January 2020, https://www.news-medical.net/health/Prostate-Cancer-Cell-Dormancy-and-Activation.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post