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Sindrome della pancia della prugna

La sindrome della pancia della prugna è un difetto di nascita che pregiudica i muscoli addominali, gli organi genitali e l'apparato urinario dell'infante. I muscoli dell'addome sono sviluppati male e l'interfaccia che li copre è corrugata, dante un aspetto simile ad una prugna, quindi il nome del disordine. I testicoli degli infanti maschii non possono discendere nel sacco scrotale e l'infante può anche avere una malformazione dell'apparato urinario che provoca spesso le infezioni urinarie.

Il disordine egualmente è conosciuto come la sindrome di carenza del muscolo addominale, l'assenza congenita dei muscoli addominali, la sindrome di Eagle-Barrett, la sindrome di Obrinsky, la sindrome di triade, la sequenza uretrale della malformazione di ostruzione e carenza di muscolatura addominale.

Fatti circa la sindrome della pancia della prugna

Il disordine di sindrome della pancia della prugna è considerato un difetto di nascita raro. Si presenta una volta in quaranta mila casi di nato vivo. C'è un rischio molto maggior del disordine che pregiudica gli infanti maschii. È stato specificato dall'università di centro medico di Rochester che i casi di 95% della sindrome della pancia della prugna si presentano in maschi mentre gli infanti della femmina di soltanto 5% sono commoventi. Non è contagioso o contagioso ai badante.

La causa reale del disordine è ancora in esame. Durante gli studi intrapresi, è stato osservato che i fratelli germani sono influenzati spesso dal difetto di nascita, che le elasticità pesano alla teoria che ci può essere una componente genetica a gioco. Tuttavia, questo è finora infondato tramite la ricerca.

Sintomi fisici

Il difetto di nascita egualmente è stato chiamato “la sindrome di triade„ basata sui tre sintomi fisici principali che affliggono l'infante neonato. Questi tre sintomi includono:

1. I muscoli addominali dell'infante non sono sviluppati correttamente. Ci può soltanto essere un insieme parziale dei muscoli o i muscoli addominali possono mancare completamente. La severità del difetto di nascita varia per caso.

2. I testicoli possono non riuscire a discendere nel sacco scrotale. Se entrambi i testicoli non hanno disceso nello scrotum, la circostanza è conosciuta come cryptorchidism bilaterale. In alcuni infanti, soltanto un singolo testicolo può discendere nello scrotum.

3. La malformazione dell'apparato urinario può includere gli ureteri ingrandetti o bloccati. Gli ureteri sono i tubi che portano l'urina dalla vescica all'apparato urinario e definitivo dall'organismo. La vescica stessa può essere espanta anormalmente. Ciò può causare i problemi con gli ureteri come pure i reni. La disfunzione del rene è una caratteristica comune.

I bambini influenzati problemi possono affrontare

Un bambino che soffre dalla sindrome della pancia della prugna avrà un addome corrugato dovuto la mancanza di sviluppo adeguato dei muscoli là. Invece di allungamento sopra i muscoli, l'interfaccia si raggrinze dovuto la mancanza dei muscoli addominali.

Ulteriormente, i bambini commoventi possono non potere svuotare la loro vescica dovuto l'atto muscolare mancante dell'addome e un'ostruzione degli ureteri che possono renderlo difficile affinchè il bambino urinino ed ha il potenziale di promuovere un'infezione di apparato urinario.

L'infante può anche avvertire una mora nelle pietre miliari della crescita, come la seduta su non sostenuto e camminata, dovuto la mancanza di resistenza nei muscoli addominali.

I bambini sopportati con la sindrome della pancia della prugna sono egualmente più probabili essere influenzati da altri difetti di nascita. Questi hanno potuto essere associati con il sistema scheletrico, gli intestini, o il cuore. Per esempio, possono soffrire dal piede equino, dalle malformazioni della spina dorsale, dal arteriosus di ductus di brevetto e dai difetti cardiaci gastrointestinali o di anomalia.

Il disordine direzione principalmente i maschi, ma gli infanti femminili potrebbero anche essere sopportati con i difetti degli organi genitali esterni. L'atresia uretrale, la duplicazione uterina e le anomalie anorettali sono vedute frequentemente nei casi dell'infante femminile.

Trattamento e prognosi

La severità del difetto determinerà il trattamento che l'infante è prescritto. Gli antibiotici saranno richiesti per contenere le infezioni di apparato urinario superiori e più basse. L'ambulatorio per le ostruzioni della vescica come un vesicostomy può essere richiesto. Un orchiopexy che è un trattamento chirurgico da portare i testicoli allo scrotum può essere raccomandato per gli infanti maschii. Una combinazione di procedure chirurgiche multiple può essere condotta per dare all'infante una migliore probabilità alla sopravvivenza.

Gli infanti che nascono con questo difetto possono morire entro alcuni mesi della nascita se non ricevono il trattamento tempestivo. Anche con trattamento medico adeguato, il disordine rimane serio e pericoloso.

Sebbene ci siano stati casi dove i neonati sono stati curati tempestivamente con chirurgia e sono stati sopravvissuti a con vicino alla crescita e sviluppo normale prevista, la maggior parte dei infanti sopportati con questo difetto continueranno a lottare con i problemi medici ed inerenti allo sviluppo per tutte le loro vite.

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Last Updated: Feb 27, 2019

Cashmere Lashkari

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Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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