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Síndrome del vientre de la pasa

El síndrome del vientre de la pasa es un defecto de nacimiento que afecta a los músculos abdominales, a los órganos genitales y al trecho urinario del niño. Los músculos del abdomen se desarrollan mal y la piel que los reviste se arruga, dando un aspecto similar a una pasa, por lo tanto el nombre del desorden. Los testículos de los niños masculinos pudieron no haber descendido en el saco escrotal y el niño puede también tener una malformación del trecho urinario que dé lugar a menudo a infecciones urinarias.

El desorden también se conoce como síndrome de la deficiencia del músculo abdominal, la ausencia congénita de los músculos abdominales, el síndrome de Eagle-Barrett, el síndrome de Obrinsky, el síndrome de la tríada, la serie uretral de la malformación de la obstrucción y deficiencia de la musculatura abdominal.

Hechos sobre síndrome del vientre de la pasa

El desorden del síndrome del vientre de la pasa se considera un defecto de nacimiento raro. Ocurre una vez en cuarenta mil casos del nacimiento. Hay un riesgo mucho mayor del desorden que afecta a los niños masculinos. Ha sido declarado por la universidad del centro médico de Rochester que los casos del 95% del síndrome del vientre de la pasa ocurren en varones mientras que los niños de la hembra del solamente 5% son afectados. No es contagioso o infeccioso a los cuidadores.

La causa real del desorden todavía está bajo investigación. Durante los estudios conducto, se ha observado que el defecto de nacimiento afectan a los hermanos a menudo, que da el peso a la teoría que puede haber un componente genético en el juego. Sin embargo, esto es hasta ahora insustanciado por la investigación.

Síntomas físicos

El defecto de nacimiento también se ha llamado el “síndrome de la tríada” basado en los tres síntomas físicos principales que afligen al niño recién nacido. Estos tres síntomas incluyen:

1. Los músculos abdominales del niño no se desarrollan correctamente. Puede solamente haber un equipo parcial de músculos o los músculos abdominales pueden faltar totalmente. La severidad del defecto de nacimiento varía por caso.

2. Los testículos pueden no poder descender en el saco escrotal. Si ambos testículos no han descendido en el escroto, la condición se conoce como cryptorchidism bilateral. En algunos niños, solamente un único testículo pudo haber descendido en el escroto.

3. La malformación del trecho urinario puede incluir los uréteres aumentados o cegados. Los uréteres son los tubos que llevan la orina del diafragma al trecho urinario y finalmente fuera de la carrocería. El diafragma sí mismo se puede desplegar anormalmente. Esto puede causar problemas con los uréteres así como los riñones. El funcionamiento incorrecto del riñón es una característica común.

Los niños afectados los problemas pueden hacer frente

Un niño que sufre de síndrome del vientre de la pasa tendrá un abdomen arrugado debido a la falta de revelado apropiado de músculos allí. En vez de estirar sobre los músculos, la piel agrupa hacia arriba debido a la falta de los músculos abdominales.

Además, los niños afectados pueden no poder vaciar su diafragma debido a la acción muscular faltante del abdomen, y una obstrucción de los uréteres que pueden hacerla difícil para que orine el niño y tienen el potencial de fomentar una infección de vías urinarias.

El niño puede también experimentar un retraso en las piedras miliarias del incremento, tales como sentarse encima de sin apoyo y recorrer, debido a la falta de fuerza en los músculos abdominales.

Los niños nacidos con síndrome del vientre de la pasa son también más probables ser afectados por otros defectos de nacimiento. Éstos se podían asociar al sistema esquelético, a los intestinos, o al corazón. Por ejemplo, pueden sufrir de pie zambo, de malformaciones de la espina dorsal, de arteriosus del ductus de la patente, y de defectos gastrointestinales del anomalía o cardiacos.

El desorden golpea predominante a varones, pero los niños femeninos podrían también nacer con defectos de los órganos genitales externos. La atresia uretral, la duplicación uterina, y las anomalías anorrectales se consideran con frecuencia en los casos del niño femenino.

Tratamiento y pronóstico

La severidad del defecto determinará el tratamiento que prescriben al niño. Los antibióticos serán requeridos para contener infecciones de vías urinarias superiores y más inferiores. La cirugía para las obstrucciones del diafragma tales como un vesicostomy puede ser requerida. Un orchiopexy que es un proceso quirúrgico a traer los testículos al escroto se puede recomendar para los niños masculinos. Una combinación de procedimientos quirúrgicos múltiples se puede conducto para dar al niño una mejor oportunidad en la supervivencia.

Los niños que nacen con este defecto pueden morir dentro de algunos meses del nacimiento si no reciben el tratamiento oportuno. Incluso con el tratamiento médico apropiado, el desorden sigue siendo serio y peligroso para la vida.

Aunque haya habido los casos donde han tratado con cirugía a tiempo y se han sobrevivido a los recién nacidos con cerca del incremento y el revelado normales previstos, la mayoría de los niños nacidos con este defecto continuarán luchar con los problemas médicos y de desarrollo para todas sus vidas.

Referencias

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Cashmere Lashkari

Written by

Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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