Recherche de Pseudomyxoma Peritonei (BGP)

Le peritonei de Pseudomyxoma (BGP) est un type de tumeur caractérisé par la diffusion graduelle de l'ascite gélatineuse et de tumeur mucoïde dans le péritoine. Le BGP est une maladie rare avec un cas annuel environ des cas 0,5 à 1 dans chaque 100.000 personnes.

Le peritonei de pseudomyxoma de condition a été inventé la première fois par Werth en 1884. Frankel était la première personne pour représenter le cas par rapport au sac d'appendice en 1901. Normalement, le BGP est acquis de différents types des signes et de sympt40mes inconnus, qui comprennent le gonflement, la douleur abdominale, ou le blocus dans les défécations.

Recherche basée sur la nature du BGP

En septembre 2002, École de Médecine d'UCLA, Etats-Unis, publiés un article analysant les causes du peritonei de pseudomyxoma. Dans cette étude l'auteur a examiné la mucine spéciale ADNc et les anticorps assimilés pour déterminer une borne typique pour le BGP.

En conclusion, on l'a constaté que les gènes MUC2 et MUC5AC ont la propriété chimique de avoir une forme de gelée qui montre le BGP. Parmi les deux types de mucine, l'expression MUC2 est plus familière, parce qu'elle contient le rapport moyen de cellules de mucine à 10 : 1.

Le 22 octobre 2008, sept auteurs sont venus ensemble pour analyser le rapport des agents microbiens avec l'étape progressive du BGP. Dans cette étude, une expérience a été entreprise utilisant la technique d'ultrastructure d'immunohistochimique avec un tissu témoin pris d'un patient de PMCA.

Le contrôle a montré la présence des bactéries exprimées au BGP. On l'a également constaté que l'étape maligne du BGP se produit en raison de la présence d'une plus grande quantité de la densité bactérienne et du gène MUC2. Ainsi, on l'a confirmé que les bactéries jouent un rôle majeur en développant le BGP.

Une recherche était « des profils moléculaires intitulés publiés de peritonei à haute teneur et de qualité inférieure de pseudomyxoma » en octobre 2015. Dans cette étude s'est analysé 18 tumeurs de BGP se composant de 10 DPAMs et de 8 PMCAs. Après examen des ADN extraits des tumeurs, un numéro total de 35 mutations somatiques en 10 gènes ont été trouvés.

Tirant la conclusion, les chercheurs ont proposé que la caractéristique héréditaire courante du BGP soit KRAS, et/ou des mutations de GNAS, dans TP53, ou des gènes qui sont liés à la région de PI3K-AKT qui peut entraîner la transformation maligne au BGP. Cette identification peut être très utilisée en connaissant les caractéristiques des tumeurs et aider à développer les traitements.

Recherche sur le « développement de la demande de règlement »

En mai 1991, huit auteurs se sont réunis pour rechercher les demandes de règlement possibles pour le remède du BGP complet. Ils ont conclu que le blocus provoqué par compactage intestinal est seulement détendu par une demande de règlement connue sous le nom de debulking chirurgical.

Ceci est suivi de demande de règlement secondaire telle que la chimiothérapie, l'immunothérapie, et la radiothérapie, qui produit des réactions variées. Ainsi, jusqu'à ce que la date là ne soit demande de règlement secondaire adaptée pas procurable pour le remède du BGP.

Trois chercheurs notamment, Arijit Mukherjee, Shubhayu Banerjee, et Brendan J Moran ont entrepris une étude pour trouver la demande de règlement possible pour le remède du BGP pendant 2004. Ici, les auteurs ont constaté que la chirurgie combinée avec la chimiothérapie intrapéritonéale donne une bonne sensation au patient. Ainsi ils ont conclu que le démontage complet de la tumeur est possible.

L'étude a intitulé la « chirurgie de Cytoreductive et la chimiothérapie intrapéritonéale perioperative pour le peritonei de pseudomyxoma des tumeurs mucoïdes appendiceal » a été recherchée par six auteurs pour fournir la survie à long terme pour le patient affecté par BGP. L'objectif de cette étude était de vérifier la demande de règlement qui est liée aux marqueurs moléculaires pronostiques dans les patients qui ont pris le SRI avec la chirurgie de PIC pour le BGP.

En novembre 2008, il y avait une étude de cas effectuée sur un homme de personne de 55 ans souffrant du BGP, déterminé par tomodensitométrie. L'étude a expliqué qu'il pourrait prendre 10 cycles de chimiothérapie générale avec le régime FOLFOX4 après le fonctionnement. Elle a montré l'excellente réaction pendant 21 mois. Cette étude a évoqué la possibilité neuve de demande de règlement de chimiothérapie pour cette maladie rare.

En juin 2013, une étude a été entreprise concernant le développement des antibiotiques pour détruire les bactéries présentes dans la mucine. L'enquête traitée en donnant un antibiotique à 14 patients avec DPMA ou PMCA. Les résultats obtenus ont prouvé que les patients de PMCA recevant des antibiotiques ont peu de densité bactérienne, mais ce n'est pas aussi dans des patients de DPMA. La membrane cellulaire et la caténine ont été augmentées dans les les deux les catégories. Ainsi les chercheurs ont proposé que l'antibiotique assure une meilleure protection en travers de la séparation de cellules et de la dispersion cellulaire. Cependant, une meilleure découverte était nécessaire.

Une étude entreprise en 2017, qui a examiné 41 patients d'un âge moyen de 65 ans, constaté que les patients qui avaient déjà subi l'appendicectomie peuvent ne pas avoir besoin d'une réintervention, mais une revue continue avec la tomodensitométrie est assez.

L'étude a été basée sur les dossiers des patients qui ont eu la chirurgie primaire et recensents avec LAMN, en grande partie déterminés par les résultats d'histologie rassemblés au cours de la période à partir de 2007 à 2013. Le diagnostic de LAMN avec la tomodensitométrie pendant sans interruption deux années jusqu'à 2015 a été fait tous les six mois.

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Last Updated: Jun 26, 2019

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