Investigación de Pseudomyxoma Peritonei (PMP)

El peritonei de Pseudomyxoma (PMP) es un tipo de tumor caracterizado por la difusión progresiva jalea-como de ascitis y de tumor mucinous en el peritoneo. El PMP es una enfermedad rara con un acontecimiento anual aproximado de los casos 0,5 a 1 en cada 100.000 personas.

El peritonei del pseudomyxoma del término primero fue acuñado por Werth en 1884. Frankel era la primera persona para representar el caso con respecto al saco del apéndice en 1901. Normalmente, detectan al PMP de diversos tipos de signos y de síntomas desconocidos, que incluyen la hinchazón, el dolor abdominal, o el bloqueo en las defecaciones.

Investigación basada en la naturaleza del PMP

En septiembre de 2002, la Facultad de Medicina del UCLA, los E.E.U.U., publicó un artículo que analizaba las causas del peritonei del pseudomyxoma. En este estudio el autor revisó el cDNA especial de la mucina y los anticuerpos similares para determinar un marcador típico para el PMP.

Finalmente, fue encontrado que los genes MUC2 y MUC5AC tienen la propiedad química del tener una forma de la jalea que exhiba al PMP. Entre los dos tipos de mucina, la expresión MUC2 es más familiar, porque contiene la índice media de la célula de la mucina en 10: 1.

El 22 de octubre de 2008, siete autores vinieron juntos analizar la relación de agentes microbianos con la progresión del PMP. En este estudio, un experimento conducto usando técnica immunohistochemical ultraestructural con un tejido de la muestra tomado de un paciente de PMCA.

La prueba mostró la presencia de bacterias expresadas en el PMP. También fue encontrado que ocurre el escenario malo del PMP debido a la presencia de una mayor cantidad de densidad y de gen bacterianos MUC2. Así, fue confirmado que las bacterias desempeñan un papel importante en desarrollar al PMP.

Una investigación fue publicada tituló “perfiles moleculares del peritonei de alto grado y de calidad inferior del pseudomyxoma” en octubre de 2015. En este estudio era analizado 18 tumores del PMP que consistían en 10 DPAMs y 8 PMCAs. Después de examinar el DNAs extraído de los tumores, un número total de 35 mutaciones somáticas en 10 genes fue descubierto.

Extrayendo la conclusión, los investigadores sugirieron que la característica hereditaria común del PMP es KRAS, y/o las mutaciones de GNAS, en TP53, o los genes que se relacionan con el trecho de PI3K-AKT que puede causar la transformación mala al PMP. Esta identificación puede ser ampliamente utilizada en conocer las características de tumores y ayudar a desarrollar las terapias.

Investigación sobre el “revelado del tratamiento”

En mayo de 1991, ocho autores recolectaron para investigar los tratamientos posibles para la vulcanización del PMP totalmente. Concluyeron que el bloqueo causado por la compresión intestinal es relevado solamente por un tratamiento conocido como debulking quirúrgico.

Esto es seguida por el tratamiento secundario tal como quimioterapia, inmunoterapia, y radioterapia, que produce diversas reacciones. Así, hasta que la fecha allí es tratamiento secundario conveniente no disponible para la vulcanización del PMP.

Tres investigadores es decir, Arijit Mukherjee, Shubhayu Banerjee, y Brendan J Moran conducto un estudio para encontrar el tratamiento posible para la vulcanización del PMP durante 2004. Aquí, los autores encontraron que la cirugía combinada con quimioterapia intraperitoneal da una buena sensación al paciente. Concluyeron tan que el retiro completo del tumor es posible.

El estudio tituló la “cirugía de Cytoreductive y la quimioterapia intraperitoneal perioperative para el peritonei del pseudomyxoma de neoplasmas mucinous appendiceal” fue investigada por seis autores para ofrecer la supervivencia a largo plazo para el paciente afectado PMP. El objetivo de este estudio era investigar el tratamiento que se relaciona con los marcadores moleculares pronósticos en los pacientes que han tomado el CRS con la cirugía de la IMAGEN para el PMP.

En noviembre de 2008, había un estudio de caso emprendido en un hombre de 55 años que sufría del PMP, determinado por la exploración del CT. El estudio explicó que él podría tomar 10 ciclos de quimioterapia general con el régimen FOLFOX4 después de la operación. Mostró la reacción excelente por 21 meses. Este estudio sacó a colación la nueva posibilidad del tratamiento de quimioterapia para esta enfermedad rara.

En junio de 2013, un estudio conducto con respecto al revelado de los antibióticos para matar a las bacterias presentes en la mucina. La investigación tramitada dando un antibiótico a 14 pacientes con DPMA o PMCA. Los resultados obtenidos mostraron que los pacientes de PMCA que reciben los antibióticos tienen poca densidad bacteriana, pero ésta no está tan en pacientes de DPMA. La membrana celular y el catenin fueron aumentados ambas las categorías. Los investigadores sugirieron tan que el antibiótico ofrezca una mejor protección a través de la separación de la célula y de la dispersión celular. Con todo, un mejor descubrimiento era necesario.

Un estudio conducto en 2017, que revisó a 41 pacientes de una edad media de 65 años, encontrado que los pacientes que habían experimentado ya apendectomía pueden no necesitar una reoperación, solamente una continuación contínua con la exploración del CT es suficiente.

El estudio fue basado en los archivos de los pacientes que tenían la cirugía primaria y determinados con LAMN, determinados sobre todo por los resultados de la histología cerco durante el período a partir de 2007 a 2013. La diagnosis de LAMN con la exploración del CT por contínuo dos años hasta 2015 fue hecha cada seis meses.

Fuentes

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Last Updated: Jun 26, 2019

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