Facteurs génétiques de psoriasis

La connaissance de l'influence génétique sur les mécanismes moléculaires et les voies qui peuvent entraîner le psoriasis est utile dans la prévention et la demande de règlement de la condition, en particulier dans l'identification des objectifs potentiels de médicament.

Elle est courante par les chercheurs médicaux qu'une composante héréditaire de psoriasis existe, car approximativement 1 dans 3 patients dans la condition a un membre de famille proche qui souffre également de la condition. Actuellement, on le croit que la susceptibilité génétique et les facteurs environnementaux sont importants dans le développement du psoriasis.

Il y a beaucoup de mutations géniques qui peuvent être impliquées dans la pathologie du psoriasis et la recherche dans cet endroit continue à découvrir plus au sujet des mécanismes et de la cotisation des gènes sur le système immunitaire et la réaction inflammatoire du fuselage.  Ceci est discuté plus en détail ci-après.

Lieux génétiques

L'analyse du lien de la taille du génome classique a pu recenser des lieux génétiques des chromosomes qui sont liés au psoriasis, qui désigné sous le nom de la susceptibilité de psoriasis. Ceux-ci comprennent :

  • PSORS1 (30-50% de cas de psoriasis)
  • PSORS2
  • PSORS3
  • PSORS4
  • PSORS5
  • PSORS6
  • PSORS7
  • PSORS8
  • PSORS9

Chacun de ces lieux est responsable d'une part important de la voie inflammatoire de réaction chez l'homme. Des mutations en ces gènes sont couramment trouvées dans les patients qui souffrent du psoriasis.

PSORS1

Le lieu PSORS1 est particulièrement significatif dans le développement de la condition comme est censé pour représenter jusqu'à la moitié de tous les cas de psoriasis dus à la susceptibilité génétique.  Il est situé sur le chromosome 6 dans l'histocompatibilité principale complexe (MHC) et est responsable de la réaction des protéines de peau de système immunitaire et de codage liées au psoriasis.

Il y a trois gènes dans ce lieu qui ont été recensés soient fortement associés au psoriasis vulgaris, comprenant :

  • HLA-C, variante HLA-Cw6 : code la protéine de la classe 1 de MHC
  • CCHCR1, variante WWC : code la protéine enroulée overexpressed
  • CDSN, allèle variable 5 : code la protéine overexpressed de corneodesmosin

Gènes d'interleukine

Les bêta de la sous-unité interleukin-12 (IL12B) et l'IL23R sont vérifiés pour leur participation en pathologie de psoriasis, due à leur association intense dans la condition. Ils sont tous deux sur la voie de -règlement pour le gène pour l'inflammation, le facteur-α et le facteur nucléaire KB de nécrose tumorale.

IL12B existe sur le chromosome 5q et est lié à l'expression d'interleukin-12B. IL23R est sur le chromosome 1p et exprime le récepteur interleukin-23, qui joue un rôle dans la différenciation des cellules de T et leur participation dans les procédés inflammatoires qui entraînent le psoriasis.

D'autres mutations géniques

L'identification d'autres mutations géniques qui peuvent être impliquées en entraînant des variantes de psoriasis ont été recensées avec des échographies de la taille du génome d'association. Le mécanisme de ces gènes en pathologie de la condition varie et n'est pas complet compris, mais peut affecter les protéines de signalisation pour l'inflammation.

Une mutation dans le gène qui est responsable de coder la protéine CARD14 a été recensée comme cause de psoriasis, quand en combination avec un déclencheur environnemental. Cette mutation génique peut mener aux sympt40mes du type le plus courant de psoriasis, psoriasis de plaque.

Références

[Davantage de relevé : Psoriasis]

Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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