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Avancements récents dans des demandes de règlement de cellule souche

Les cellules souche sont les cellules indifférenciées avec un niveau élevé de renouvellement automatique, celui peuvent différencier dans beaucoup de différents types spécialisés de cellules. Des cellules souche peuvent être manipulées pour fournir la demande de règlement pour la maladie et la maladie.

Cellules souche, 3D illustration digitale - crédit d
Cellules souche, 3D illustration digitale - crédit d'image : Juan Gaertner/Shutterstock

Cellules souche manipulantes pour des demandes de règlement

Des cellules souche (SCs) ont été étudiées en détail concernant le médicament régénérateur, et pendant les dernières décennies, il y a eu des accomplissements importants dans la manipulation de SCs. La manipulation de certains types de SCs tient compte de la recherche dans et de la demande de règlement de la maladie. Les types de Sc employés pour faire ceci sont :

  • Cellules souche embryonnaires (ESCs)
  • Cellules souche mésenchymateuses (MSCs)
  • Cellules souche neuronales (NSCs)
  • Cellules souche pluripotent induites (iPSCs)

Des cellules somatiques telles que des fibroblastes peuvent être reprogrammées dans des iPSCs en utilisant des modifications génétiques ou des demandes de règlement chimiques. Ceci a été réalisé la première fois par Yamanaka utilisant 4 gènes impliqués dans la maintenance du pluripotency d'ECS (Oct4, Sox2, c-Myc, et Klf4). Les iPSCs peuvent alors être orientés sur le type désiré de cellules.

Avancements récents dans des demandes de règlement de maladie d'Alzheimer utilisant des cellules souche

Pendant les dernières cinq années, il y a eu beaucoup d'avancements importants dans le domaine des demandes de règlement de cellule souche pour la maladie et la maladie.

La maladie d'Alzheimer (AD) est un trouble neurodegenerative qui est caractérisé par capacité nuie de comprendre ou employer des mots, la coordination faible, et le fonctionnement nui dans la planification, commandant et effectuant des jugements. Il y a deux types d'AD :

  • AD familiale, résultant des mutations dans la protéine d'amyloïde-précurseur (APP), les gènes presenilin-1 (PS-1), et presenilin-2 (PS-2)
  • AD sporadique, résultant des facteurs environnementaux et des gènes de risque (tels que le gène d'apolipoprotéine (apoE))

Dans cette étude, ESCs ont été différenciés dans des cellules d'ancêtre de neurone in vitro, ces cellules étaient alors transplanté dans des modèles de rat d'AD. Les rats Sc-traités ont exécuté mieux aux tests cognitifs. Des cellules souche mésenchymateuses de moelle osseuse (BMMSCs) ont été également montrées pour réduire AD-entraîner des gisements d'Aβ dans le cerveau, qui a augmenté la survie neuronale des modèles animaux.

Cellules souche pour des maladies oculaires, rappe et angine

La maladie oculaire dégénérative est la perte de neurones rétiniens, de leurs liens et de glia de support. Les photorécepteurs et les cellules ganglionnaires rétiniennes (RGCs) ne régénèrent pas, pour cette raison ceci peut mener à la cécité. La demande de règlement de Sc pour les maladies neurodegenerative entre dans deux catégories principales, SCs provenant de :

  • Sources en dehors de la rétine, qui comprend NSCs, ESCs, et iPSCs
  • Cellules souche rétiniennes endogènes telles que le glia de Müller, cellule souche épithélial-dérivée ciliaire, et cellules souche épithéliales de pigment rétinien

Beaucoup d'études récentes ont conclu qu'ESCs et iPSCs ont le potentiel de remonter les cellules rétiniennes perdues, et le GCS peut pouvoir protéger RGCs et stimuler la régénération des axones de RGC. NSCs ont le potentiel de remonter les cellules rétiniennes perdues et de stimuler la régénération des cellules rétiniennes endommagées.

Une étude récente utilisée a immortalisé NSCs foetal humain pour que la greffe frotte des patients, sans des effets inverses. Ces NSCs ne colonisent pas le tissu cérébral mais sont une population passagère qui a une influence sur la fonction cérébrale. Les essais de phase II visent à évaluer l'efficacité de ce type de NSC 2-4 mois après une rappe.

Les tests cliniques récents de la phase I/II ont employé les ancêtres foetaux de NSC dans les patients présentant les lésions de la moelle épinière T2-T11, qui ont été injectées au-dessus et au-dessous du site des blessures. Il n'y avait aucun effet sur la santé défavorable dans ces patients et des réactions sensorielles et électrophysiologiques ont été gagnées au fil du temps.

En outre, la cheminée endothéliale/cellules d'ancêtre ont été employées dans des tests cliniques de la phase I/II pour évaluer leur efficacité en traitant l'angine réfractaire. Le SCs ont été employés dans les tentatives d'encourager l'angiogenèse (la création des vaisseaux sanguins neufs). Il n'y avait des effets liés à la cellule pas défavorables et il y avait une réduction du nombre d'épisodes d'angine par mois avec les patients qui ont reçu la demande de règlement.

La promesse de la demande de règlement de cellule souche

En conclusion, la recherche de cellule souche peut fournir l'agence pour traiter beaucoup de maladies et de maladies. Il y a beaucoup de différents types de cellule souche, chacune avec avantageux spécifique que justifiez leur utilisation. Beaucoup de découvertes récentes ont eu lieu avec la phase I et II des tests cliniques.

En raison de l'hétérogénéité des maladies, ces résultats positifs peuvent ne pas progresser dans les stades avancés des tests cliniques, à savoir la phase III et IV. Cependant, avec plus de recherche sur des cellules souche ainsi que des maladies et des maladies, plus de demandes de règlement peuvent devenir procurables.

Last Updated: Feb 27, 2019

Written by

Samuel Mckenzie

Sam graduated from the University of Manchester with a B.Sc. (Hons) in Biomedical Sciences. He has experience in a wide range of life science topics, including; Biochemistry, Molecular Biology, Anatomy and Physiology, Developmental Biology, Cell Biology, Immunology, Neurology  and  Genetics.

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