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Adelantos recientes en tratamientos de la célula madre

Las células madres son células no diferenciadas con un alto nivel de uno mismo-renovación, de que pueden distinguir en muchos diversos tipos especializados de la célula. Las células madres pueden ser manipuladas para ofrecer el tratamiento para la enfermedad y la enfermedad.

Células madres, 3D ejemplo digital - haber de imagen: Juan Gaertner/Shutterstock
Células madres, 3D ejemplo digital - haber de imagen: Juan Gaertner/Shutterstock

Células madres de manipulación para los tratamientos

Han estudiado (SCs) a las células madres con gran detalle con respecto a remedio regenerador, y en las décadas últimas, ha habido logros importantes en la manipulación de SCs. La manipulación de ciertos tipos de SCs permite la investigación en y el tratamiento de la enfermedad. Los tipos de SC usados para hacer esto son:

  • Células madres embrionarias (ESCs)
  • Células madres mesenquimales (MSCs)
  • Células madres neuronales (NSCs)
  • Células madres pluripotent inducidas (iPSCs)

Las células somáticas tales como fibroblastos se pueden reprogramar en iPSCs empleando modificaciones genéticas o tratamientos químicos. Esto primero fue lograda por Yamanaka usando 4 genes implicados en el mantenimiento del pluripotency de ECS (Oct4, Sox2, c-Myc, y Klf4). Los iPSCs se pueden entonces dirigir hacia el tipo deseado de la célula.

Adelantos recientes en tratamientos de la enfermedad de Alzheimer usando las células madres

En los últimos cinco años, ha habido muchos adelantos importantes en el campo de los tratamientos de la célula madre para la enfermedad y la enfermedad.

La enfermedad de Alzheimer (AD) es un desorden neurodegenerative que es caracterizado por capacidad empeorada de comprender o de utilizar palabras, la coordinación pobre, y la función empeorada en la formulación de planes, pidiendo y haciendo juicios. Hay dos tipos de ANUNCIO:

  • ANUNCIO familiar, resultando de mutaciones en la proteína del amiloide-precursor (APP), los genes presenilin-1 (PS-1), y presenilin-2 (PS-2)
  • ANUNCIO esporádico, resultando de factores ambientales y de genes del riesgo (tales como el gen del apolipoprotein (ApoE))

En este estudio, ESCs fue distinguido en las células del progenitor de la neurona in vitro, estas células entonces fue trasplantado en modelos de la rata del ANUNCIO. Las ratas SC-tratadas se realizaron mejor en las pruebas cognoscitivas. Mostraron las células madres mesenquimales de la médula (BMMSCs) también para reducir el Anuncio-causar de los depósitos de Aβ en el cerebro, que aumentó la supervivencia neuronal de los modelos animales.

Células madres para las enfermedades oculares, recorrido y angina

La enfermedad ocular degenerativa es la baja de neuronas retinianas, de sus conexiones y del glia que soporta. Los fotorreceptores y las células retinianas del ganglio (RGCs) no regeneran, por lo tanto éste puede llevar a la ceguera. El tratamiento del SC para las enfermedades neurodegenerative entra en dos categorías principales, SCs que origina de:

  • Fuentes fuera de la retina, que incluye NSCs, ESCs, e iPSCs
  • Células madres retinianas endógenas tales como glia de Müller, célula madre epitelial-derivada ciliar, y células madres epiteliales del pigmento retiniano

Muchos estudios recientes han concluido que ESCs y los iPSCs tienen el potencial de reemplazar las células retinianas perdidas, y el MSC puede poder proteger RGCs y estimular la regeneración de los axones de RGC. NSCs tiene el potencial de reemplazar las células retinianas perdidas y de estimular la regeneración de células retinianas dañadas.

Un estudio reciente utilizó NSCs fetal humano inmortalizado para que el trasplante frote ligeramente a pacientes, sin efectos nocivos. Este NSCs no coloniza el tejido cerebral sino es una población transitoria que tiene una influencia en la función del cerebro. Las juicios de la fase II apuntan fijar la eficacia de este tipo de NSC 2-4 meses después de un recorrido.

Las juicios clínicas recientes de la fase I/II utilizaron a progenitores fetales de NSC en pacientes con los daños de la médula espinal T2-T11, que fueron inyectados por encima y por debajo del sitio del daño. No había efectos sobre la salud adversos en estos pacientes y las reacciones sensoriales y electrofisiológicas fueron ganadas en un cierto plazo.

Además, el vástago/las células endoteliales del progenitor se ha utilizado en juicios clínicas de la fase I/II para fijar su eficacia en tratar angina refractaria. El SCs fue utilizado en tentativas de animar el angiogenesis (la creación de los nuevos vasos sanguíneos). Había efectos célula-relacionados no adversos y había una reducción en el número de episodios de la angina por mes con los pacientes que recibieron el tratamiento.

La promesa del tratamiento de la célula madre

En conclusión, la investigación de la célula madre puede ofrecer la dependencia para tratar muchas enfermedades y enfermedades. Hay muchos diversos tipos de la célula madre, cada uno con ventajoso específico que alinee su uso. Muchos descubrimientos recientes han sido con la fase I e II las juicios clínicas.

Debido a la heterogeneidad de enfermedades, estos resultados positivos pueden no progresar en los estados avanzados de juicios clínicas, a saber fase III e IV. Sin embargo, con más investigación en las células madres así como las enfermedades y las enfermedades, más tratamientos pueden estar disponibles.

Fuentes

Last Updated: Feb 27, 2019

Written by

Samuel Mckenzie

Sam graduated from the University of Manchester with a B.Sc. (Hons) in Biomedical Sciences. He has experience in a wide range of life science topics, including; Biochemistry, Molecular Biology, Anatomy and Physiology, Developmental Biology, Cell Biology, Immunology, Neurology  and  Genetics.

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