Progrès récents en médicament personnalisé

Les médicaments basés sur la population ont grand bénéficié l'humanité en général. Cependant, chaque personne réagit différemment au même médicament dû aux facteurs tels que le renivellement génétique et les facteurs de stress environnementaux. À la poursuite de réaliser des résultats cliniques et thérapeutiques optimaux, l'industrie pharmaceutique avait mis dans d'énormes efforts pour approvisionner aux différents besoins d'un patient.

Les médicaments personnalisés sont des traitements personnalisés et sur mesure administrés aux patients qui ne répondent pas aux médicaments conventionnels ou aux traitements. Cette approche thérapeutique se sert d'une caractéristique génétique et épigénétique du patient. Le profilage génétique d'une personne aide des professionnels de la santé à effectuer de meilleures évaluations cliniques en ce qui concerne le type des médicaments ou de demande de règlement à administrer.

Rôle de Pharmacogenomics et de pharmacognénétique en médicaments personnalisés

Pharmacogenomics est un inducteur thérapeutique ce des aides en recensant les gènes qui affectent la réaction au traitement dans un patient. Ces études découvrent également des caractéristiques sur les gènes qui sont responsables de la susceptibilité à une maladie particulière. Pharmacogenomics peut aider en accélérant le procédé de traiter une maladie. Par exemple, les variations génétiques actuelles dans un patient de cancer du sein peuvent être recensées par une simple prise de sang, tenant compte de ce fait du choix du médicament droit, dosant la concentration et la fréquence du dosage. Le contrôle de Pharmacogenetic est commercialement employé pour des médicaments de cancer et des médicaments pour la coagulation.

En appliquant la pharmacognénétique et le pharmacogenomics, les réactions au traitement variables dans chaque patient sont jointes au profil génétique du patient. Avec cette caractéristique, des médicaments personnalisés sont développés pour le management des maladies infectieuses, le cancer, le dysfonctionnement de vessie, les troubles gynécologiques, les troubles neurologiques, ainsi que les maladies auto-immune.

Récemment, le transcriptomics de sang et le metabolomics également sont employés pour développer les médicaments personnalisés dus à leur exactitude fine et capacité analytique. Ces deux inducteurs emploient le principe général d'OMICS et peuvent fournir une meilleure compréhension de la condition biologique humaine. Dans le metabolomics, on emploie la spectrométrie de masse à haute résolution qui peut trouver plus de 10.000 métabolites avec l'unique précision. Les aides de transcriptomics de sang en comprenant la réaction immunitaire systémique en trouvant change dans les populations cellulaires et les voies immunisées. Des caractéristiques obtenues à partir de ces inducteurs peuvent être employées pour établir les modèles robustes qui fournissent des petits groupes sur le mécanisme des maladies et les facteurs de risque liés à la maladie.

L'approche de Theranostic

Theranostics ou pharmacodiagnostics est une succursale de médicament qui combine effectivement les tests diagnostique moléculaires avec le traitement visé spécifique. Cet inducteur joue également un rôle indispensable en fournissant le médicament personnalisé. Par exemple, en médicament nucléaire, l'approche theranostic concerne s'accoupler de la représentation diagnostique et le traitement utilisant la même chose ou les molécules assimilées qui sont administrés dans différentes doses ou sont radioactifs différemment.

Cette approche peut déjà prévoir si l'intervention serait avantageuse ou pas au patient, qui est une amélioration en cas d'enfants ou dans des personnes d'immunodéprimé. De plus, le theranostics peut aider en estimant la sécurité et la toxicité des traitements nucléaires visés. Les études ont expliqué que les patients avec des tumeurs neuroendocrines n'ont montré aucune preuve de la toxicité de la pente 3 ou de la pente 4, même après plus de 8 cycles de traitement de radiopeptide.

Le pour - et - le contre des médicaments personnalisés

Les visions industrielles pharmaceutiques la production des médicaments personnalisés comme arène médicale avec ses propres avantages et défis. En sélectant moléculairement les populations des patients spécifiques, les chronologies pour le développement de médicament peuvent être diminuées en conduisant des tests cliniques robustes et plus petits de la phase 3. Cependant, il y a également un certain nombre de défis en développant les médicaments personnalisés.

Premièrement, le choix des augmentations de population des patients d'exclusivité les coûts initiaux de la découverte de médicaments et développement dû à la complexité de beaucoup d'analytique et de diagnostics impliqués. Deuxièmement, c'est un défi pour trouver et viser la molécule intermédiaire correcte entraînant la maladie.

Des enjeux éthiques ont été augmentés dans le passé, autant de gouvernement et les fuselages d'université sont de proposer encore des normes strictes pour le diagnostic des affections génétiques/des maladies avant de prescrire les médicaments personnalisés. L'essai en laboratoire incorrect peut rendre le médicament personnalisé inutile ou toxique pendant que la gestion inutile peut mener à la toxicité et à d'autres événements défavorables sérieux.

Conclusion

Pendant l'ère du médicament génomique et moléculaire, le développement du médicament personnalisé fait participer non seulement les scientifiques, milieu universitaire, et lecteurs industriels mais également les patients. La satisfaction patiente vient avec la gestion de la maladie efficace et la qualité de vie améliorée. Pour établir la confiance et la compliance au traitement patientes, l'information indispensable sur la stratégie de demande de règlement devrait être partagée avec elles.

Bien que la médecine conventionnelle continue à retenir une place importante en demande de règlement et gestion de la maladie, les médicaments personnalisés montrent un contrat à terme prometteur en fournissant la « bonne demande de règlement au patient droit au bon moment ».

Sources

[Davantage de relevé : Médicament personnalisé, Pharmacogenomics, pharmacognénétique]

Last Updated: Feb 27, 2019

Deepthi Sathyajith

Written by

Deepthi Sathyajith

Deepthi spent much of her early career working as a post-doctoral researcher in the field of pharmacognosy. She began her career in pharmacovigilance, where she worked on many global projects with some of the world's leading pharmaceutical companies. Deepthi is now a consultant scientific writer for a large pharmaceutical company and occasionally works with News-Medical, applying her expertise to a wide range of life sciences subjects.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Sathyajith, Deepthi. (2019, February 27). Progrès récents en médicament personnalisé. News-Medical. Retrieved on June 17, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Recent-Advances-in-Personalized-Medicine.aspx.

  • MLA

    Sathyajith, Deepthi. "Progrès récents en médicament personnalisé". News-Medical. 17 June 2019. <https://www.news-medical.net/health/Recent-Advances-in-Personalized-Medicine.aspx>.

  • Chicago

    Sathyajith, Deepthi. "Progrès récents en médicament personnalisé". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Recent-Advances-in-Personalized-Medicine.aspx. (accessed June 17, 2019).

  • Harvard

    Sathyajith, Deepthi. 2019. Progrès récents en médicament personnalisé. News-Medical, viewed 17 June 2019, https://www.news-medical.net/health/Recent-Advances-in-Personalized-Medicine.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post