Esclerose múltipla deRemitência (RRMS)

a esclerose múltipla deremitência (RRMS) é encontrada em aproximadamente 85% dos povos diagnosticados com MS e é o curso da doença a mais comum. É caracterizada pelo definido tem uma recaída e sintomas neurológicos frescos ou mais ruins com períodos de remissão. RRMS é caracterizado igualmente como activo ou inactivo assim como agravando-se ou não se agravando, segundo a natureza da progressão.

Em RRMS, as fibras de nervo assim como a bainha protectora que isolam o nervo fibra-chamado myelin-são atacadas. Estes ataques inflamatórios provocam as pilhas imunes que causam dano localizado, assim causando os sinais e os sintomas característicos da Senhora.

O local de dano pode variar extensamente de uma pessoa a outra, conseqüentemente os sintomas experimentados por povos diferentes com MS podem ser muito dissimilares.

Sintomas de RRMS

Sintomas pode completamente ou parcialmente desaparecer durante a remissão, mas a progressão da doença é ausente durante estes períodos. Os sintomas existentes podem ser sentidos em uma área nova do corpo e ocorrerão geralmente por algumas horas, mas estes sintomas podem às vezes ficar com o paciente por algumas semanas a muitos meses.

Sintomas geralmente - visto nos povos com RRMS inclua:

  • Dormência
  • Fadiga
  • Spasticity
  • Problemas da visão
  • Problemas da bexiga
  • Diminuição cognitiva
  • Mobilidade

Os ataques podem variar de suave a severo e puderam necessitar a hospitalização, embora têm uma recaída mais podem ser controlados em casa com a ajuda dos profissionais dos cuidados médicos que se especializam na Senhora. Os sintomas novos podem partir depois que um ataque sem conduzir à inabilidade aumentada, ou podem parcialmente desaparecer e puderam causar um aumento na inabilidade.

As lesões frescas podem ser identificadas durante MRI como parte de um ataque; contudo, as lesões novas podem igualmente ser encontradas durante MRI quando a pessoa não está mostrando sintomas.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico de RRMS é confirmado uma vez que há uma evidência de um mínimo de duas áreas separadas de dano do myelin no sistema nervoso central (CNS) que ocorreram em horas diferentes.

Outras doenças que podem causar sintomas similares devem ser ordenadas para fora. Dano no CNS pode ser confirmado usando testes como:

  • Ressonância magnética (MRI)
  • Teste potencial evocado visual
  • Análise do líquido cerebrospinal

Focos do tratamento de RRMS em 4 aspectos:

  • Gestão do sintoma
  • Reabilitação
  • Vida saudável
    • Dieta
    • Exercício
    • Redução da tensão
  • Alterando o curso da doença

Ao redor 13 medicamentações aprovados pelo FDA estão disponíveis para ajudar a reduzir o número de ataques e de lesões frescas ao retardar a progressão da doença. Estas drogas incluem:

  • Medicamentações injectáveis: Avonex®, Copaxone®, e Rebif®
  • Medicamentações infundidas: Lemtrada™ e Novantrone® (usados especificamente para tratar o agravamento de RRMS)
  • Medicinas orais: Gilenya® e Tecfidera®

Modificadores de RRMS

A progressão da doença deve ser monitorada em intervalos regulares usando MRI e o exame neurológico para caracterizar o curso da doença e ajustar em conformidade opções do tratamento.

  • Se RRMS é activo e se agravando, uma aproximação agressiva ao tratamento está recomendada do que é aconselhável em RRMS inactivo ou estável.
  • Se os sintomas são estáveis com tratamento mas MRI mostra a actividade nova da doença, outras opções do tratamento que podem controlar a actividade da doença em uma maneira mais eficaz e impedir o agravamento dos sintomas devem ser consideradas.

RRMS: Sumário

  • As mulheres são 3 vezes mais suscetíveis do que homens a RRMS, quando o número de homens e as mulheres afetadas pelo MS preliminar do progressista (PPMS) forem quase o mesmo.
  • MRI revela cicatrizes ou lesões com pilhas inflamatórios numerosas no cérebro dos povos com RRMS, quando as lesões que têm pilhas menos inflamatórios forem encontradas na maior parte na medula espinal dos povos com PPMS.
  • RRMS está diagnosticado na maior parte nas 20 a 30 classes etárias e torna-se SPMS após 10 anos de diagnóstico, quando o início de PPMS for considerado tipicamente nos anos 40 ou no 50s.

Referências

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Last Updated: Aug 23, 2018

Susha Cheriyedath

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Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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